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Rezdiffra (resmetirom)
Wir können Ihnen bei Ihrer Verschreibung helfen. Lesen Sie den "Verschreibungsleitfaden".
Sie können dieses Arzneimittel erhalten, auch wenn es in Ihrem Land nicht zugelassen ist. Erfahren Sie wie.
Rezdiffra (Resmetirom) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel für Erwachsene mit nicht zirrhotischer nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) mit mäßiger bis fortgeschrittener Lebervernarbung (Fibrose) 1.
Rezdiffra (Resmetirom) ist in den USA zugelassen. 2.
Krankheit Indikationen
Fettleibigkeit
Hersteller
Verwendung
Mündlich
Arzneimittel zugelassen von
- Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA)
Patienten geholfen
- Über 1,2 Millionen Patienten erreicht
- Mehr als 11.000 Patienten geholfen
- 100% erfolgreiche Lieferungen in 88 Länder
Wir helfen Ihnen bei Ihren Importdokumenten
Wir sind Experten für Einfuhrbestimmungen. Scrollen Sie unten, um den Importleitfaden für Ihr Land herunterzuladen.
HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
Wir helfen Ihnen beim Zugang zu zugelassenen Arzneimitteln, die in Ihrem Heimatland nicht zugelassen oder verfügbar sind. Wohnsitzes.
Rechtliches
Wir helfen Ihnen beim Zugang zu zugelassenen Arzneimitteln, die in Ihrem Heimatland nicht zugelassen oder verfügbar sind. Wohnsitzes.
Rechtliches
Finanzen
Zahlung
- Ihr ständiger Wohnsitz liegt außerhalb der Europäischen Union
- Sie nehmen die Medikamente mit, die innerhalb von 90 Tagen nach dem Kauf unbenutzt sind
- Sie haben einen vollständigen Originalbeleg (den wir Ihnen zur Verfügung stellen)
Leider können wir Ihnen bei der Rückerstattung der Mehrwertsteuer nach der Lieferung oder Abholung durch unsere Partnerapotheken außerhalb der Niederlande nicht helfen.
- Wenn Sie Ihren Wohnsitz innerhalb der Europäischen Union haben und kein Unternehmen sind
- Wenn Sie nach Amsterdam, Luxemburg oder Düsseldorf kommen, um Ihre Bestellung abzuholen
Im Falle einer Abholung haben Sie möglicherweise Anspruch auf eine Mehrwertsteuererstattung, wenn Sie außerhalb der Europäischen Union leben.
Preis
Rückerstattung
- dass Sie ein zugelassenes Arzneimittel aus dem Ausland importieren möchten
- Das Fehlen vernünftiger Behandlungsmöglichkeiten in Ihrem Land (wenn möglich, fügen Sie ein Schreiben eines Arztes bei, der dies bestätigt) - keine Alternative zur Behandlung.
- dass das Arzneimittel bereits in einem anderen Land zugelassen ist (bitte den Namen des Landes angeben)
- dass Ihr behandelnder Arzt erklärt, dass dieses Medikament die beste Option für Sie ist (fügen Sie dem Schreiben an die Krankenkasse eine Kopie des Rezepts bei)
Bestellung und Versand
Bestellung
- Name des Patienten
- Kontaktinformationen des Patienten (E-Mail und Telefonnummer)
- Kopie des Personalausweises des Patienten
- Kontaktdaten des Arztes (Name, Adresse, E-Mail und Telefonnummer)
- Lieferadresse
- Kopie der ärztlichen Verschreibung
Versand: Wir können an den Wohnsitz des Patienten, eine Apotheke, eine Arztpraxis oder ein Krankenhaus liefern, aber das hängt vom jeweiligen Land ab. Wenn Sie sich nicht sicher sind, was für Sie die richtige Wahl ist, setzen Sie sich bitte mit unserem Patientensupport-Team in Verbindung, und wir helfen Ihnen, Ihre genauen Anforderungen zu ermitteln.
Sobald wir diese Informationen erhalten haben, wird ein Mitglied unseres Patienten-Support-Teams Ihr Rezept prüfen und sich mit Ihnen in Verbindung setzen, um Ihre Bestellung weiter zu bearbeiten. Bitte beachten Sie, dass für die Einfuhr weitere Dokumente erforderlich sein können. Wir werden Sie durch den Bestellvorgang leiten.
In der Regel nicht, aber wir stellen Ihnen nach der Zahlung eine Rechnung aus, die Sie an Ihre Krankenkasse schicken können, damit diese Ihnen die Kosten erstattet. In einigen wenigen Fällen akzeptieren wir auch Versicherungen. Kontaktieren Sie uns für weitere Einzelheiten.
Im Rahmen unserer Protokolle wenden wir uns möglicherweise an Ihren behandelnden Arzt, um eine Überprüfung oder Aktualisierung der Informationen zu erhalten. Indem Sie uns Ihr Rezept schicken, erlauben Sie uns, dies zu tun.
- Name und Geburtsdatum des Patienten
- Name des Medikaments und Dosierung
- Erforderliche Menge
- Name und Unterschrift des Arztes
- Registrierungsnummer und/oder Stempel des Arztes
Im Idealfall sollte die Verschreibung in englischer Sprache ausgestellt werden. Alternativ muss eine (inoffizielle) Übersetzung vorgelegt werden.
Bitte beachten Sie, dass Ihr Arzt möglicherweise von einem unserer Teammitglieder oder von der abwickelnden Apotheke kontaktiert wird, um das Rezept zu überprüfen.
Versand
Bitte beachten Sie, dass es aufgrund der weltweiten COVID-19-Situation und der Ländersperrungen manchmal zu Verzögerungen beim Versand kommen kann.
Für EMA-zugelassene Medikamente mit Rezepten aus dem Schengen-Raum können Sie die Medikamente in unserer Partnerapotheke in Amsterdam, Luxemburg oder Düsseldorf abholen. Für nicht EMA-zugelassene Arzneimittel mit Rezepten aus dem Schengen-Raum können Sie die Arzneimittel in unserer Partnerapotheke in Düsseldorf abholen. Wenn Sie die Abholung Ihrer Arzneimittel beantragt haben, erhalten Sie eine Benachrichtigung, sobald die Arzneimittel in der Apotheke für Sie bereitstehen.
Es besteht auch die Möglichkeit, die Arzneimittel in andere Länder zu liefern. Bitte setzen Sie sich mit unserem Patient Support Team in Verbindung, um zu besprechen, welche anderen Abhol- und Lieferoptionen für Sie in Frage kommen.
- Kopie des Personalausweises/Reisepasses des Patienten
- Kopie des Personalausweises/Reisepasses der Person, die die Medikamente abholen wird
- Vom Patienten unterzeichnetes Schreiben, in dem er/sie erklärt, dass er/sie diese Person ermächtigt, die Medikamente in seinem/ihrem Namen abzuholen
- Schritt 1 - Der Zoll muss das Paket möglicherweise kontrollieren, um den Inhalt zu überprüfen. Um diesen Schritt zu vereinfachen, fügen wir ein Schreiben für den Zoll mit Informationen über den Inhalt bei. Alle weiteren Fragen werden von everyone.org beantwortet, wenn wir vom Zoll kontaktiert werden.
- Schritt 2 - In einigen Ländern werden zusätzliche Fragen von den medizinischen Aufsichtsbehörden gestellt (z. B. FDA, EMA usw.). Wir stellen ihnen alle erforderlichen Informationen zur Verfügung, die auf den Angaben des Patienten beruhen, z. B. das Rezept, eine Kopie des Personalausweises und ein Schreiben des behandelnden Arztes, aus dem hervorgeht, dass die Arzneimittel für den persönlichen Gebrauch bestimmt sind.
- Schritt 3 - Zollgebühren. In einigen Fällen wird der Empfänger aufgefordert, Steuern und Abgaben zu zahlen. Diese sollten von dem Patienten oder Empfänger veranlasst werden und werden nicht von everyone.org übernommen, sofern nicht anders angegeben.
Bitte beachten Sie, dass die Einfuhr von Arzneimitteln immer eine Zollabfertigung und die aktive Mitarbeit der einführenden Partei erfordert. Wir werden Ihnen helfen und Sie anleiten, sind aber auf Ihre Kooperation und Reaktionsfähigkeit angewiesen.
Über uns
- Füllen Sie das Anfrageformular auf unserer Seite Kontakt aus.
- Senden Sie eine E-Mail: [email protected]
- Rufen Sie uns an:
- +31 20 808 4414 (EU)
- +1 646 381 0675 (US)
- +61 28 417 2910 (AUS)
Andere
Verfügbare Arzneimittel
Zulassung von Arzneimitteln
Die jeweiligen nationalen und regionalen Behörden, wie die Food and Drugs Administration (FDA) in den USA oder die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) für die Europäische Union, prüfen diese Anträge und entscheiden über die Zulassung neuer Arzneimittel. Das Prüfungsverfahren basiert auf der Bewertung der vom Unternehmen vorgelegten Nachweise. Jede Behörde wendet ein etwas anderes Verfahren an.
- Phase I - wird an einer kleinen Zahl gesunder Freiwilliger oder sehr kranker Patienten durchgeführt, für die es keine Behandlungsmöglichkeiten gibt, um die Auswirkungen des Arzneimittels auf den menschlichen Körper zu untersuchen.
- Phase II - größere Anzahl von Patienten, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels zu bewerten und festzustellen, ob unterschiedliche Dosierungen der Behandlung unterschiedliche Auswirkungen haben.
- Phase III - große Anzahl von Patientengruppen, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bestätigen sollen.
- Phase IV - nach der behördlichen Zulassung des Arzneimittels, um die langfristigen Auswirkungen zu bewerten.
Aktualisierungen
Finanzen
Zahlung
- Ihr ständiger Wohnsitz liegt außerhalb der Europäischen Union
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- Sie haben einen vollständigen Originalbeleg (den wir Ihnen zur Verfügung stellen)
Leider können wir Ihnen bei der Rückerstattung der Mehrwertsteuer nach der Lieferung oder Abholung durch unsere Partnerapotheken außerhalb der Niederlande nicht helfen.
- Wenn Sie Ihren Wohnsitz innerhalb der Europäischen Union haben und kein Unternehmen sind
- Wenn Sie nach Amsterdam, Luxemburg oder Düsseldorf kommen, um Ihre Bestellung abzuholen
Im Falle einer Abholung haben Sie möglicherweise Anspruch auf eine Mehrwertsteuererstattung, wenn Sie außerhalb der Europäischen Union leben.
Preis
Rückerstattung
- dass Sie ein zugelassenes Arzneimittel aus dem Ausland importieren möchten
- Das Fehlen vernünftiger Behandlungsmöglichkeiten in Ihrem Land (wenn möglich, fügen Sie ein Schreiben eines Arztes bei, der dies bestätigt) - keine Alternative zur Behandlung.
- dass das Arzneimittel bereits in einem anderen Land zugelassen ist (bitte den Namen des Landes angeben)
- dass Ihr behandelnder Arzt erklärt, dass dieses Medikament die beste Option für Sie ist (fügen Sie dem Schreiben an die Krankenkasse eine Kopie des Rezepts bei)
Bestellung und Versand
Bestellung
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- Kontaktinformationen des Patienten (E-Mail und Telefonnummer)
- Kopie des Personalausweises des Patienten
- Kontaktdaten des Arztes (Name, Adresse, E-Mail und Telefonnummer)
- Lieferadresse
- Kopie der ärztlichen Verschreibung
Versand: Wir können an den Wohnsitz des Patienten, eine Apotheke, eine Arztpraxis oder ein Krankenhaus liefern, aber das hängt vom jeweiligen Land ab. Wenn Sie sich nicht sicher sind, was für Sie die richtige Wahl ist, setzen Sie sich bitte mit unserem Patientensupport-Team in Verbindung, und wir helfen Ihnen, Ihre genauen Anforderungen zu ermitteln.
Sobald wir diese Informationen erhalten haben, wird ein Mitglied unseres Patienten-Support-Teams Ihr Rezept prüfen und sich mit Ihnen in Verbindung setzen, um Ihre Bestellung weiter zu bearbeiten. Bitte beachten Sie, dass für die Einfuhr weitere Dokumente erforderlich sein können. Wir werden Sie durch den Bestellvorgang leiten.
In der Regel nicht, aber wir stellen Ihnen nach der Zahlung eine Rechnung aus, die Sie an Ihre Krankenkasse schicken können, damit diese Ihnen die Kosten erstattet. In einigen wenigen Fällen akzeptieren wir auch Versicherungen. Kontaktieren Sie uns für weitere Einzelheiten.
Im Rahmen unserer Protokolle wenden wir uns möglicherweise an Ihren behandelnden Arzt, um eine Überprüfung oder Aktualisierung der Informationen zu erhalten. Indem Sie uns Ihr Rezept schicken, erlauben Sie uns, dies zu tun.
- Name und Geburtsdatum des Patienten
- Name des Medikaments und Dosierung
- Erforderliche Menge
- Name und Unterschrift des Arztes
- Registrierungsnummer und/oder Stempel des Arztes
Im Idealfall sollte die Verschreibung in englischer Sprache ausgestellt werden. Alternativ muss eine (inoffizielle) Übersetzung vorgelegt werden.
Bitte beachten Sie, dass Ihr Arzt möglicherweise von einem unserer Teammitglieder oder von der abwickelnden Apotheke kontaktiert wird, um das Rezept zu überprüfen.
Versand
Bitte beachten Sie, dass es aufgrund der weltweiten COVID-19-Situation und der Ländersperrungen manchmal zu Verzögerungen beim Versand kommen kann.
Für EMA-zugelassene Medikamente mit Rezepten aus dem Schengen-Raum können Sie die Medikamente in unserer Partnerapotheke in Amsterdam, Luxemburg oder Düsseldorf abholen. Für nicht EMA-zugelassene Arzneimittel mit Rezepten aus dem Schengen-Raum können Sie die Arzneimittel in unserer Partnerapotheke in Düsseldorf abholen. Wenn Sie die Abholung Ihrer Arzneimittel beantragt haben, erhalten Sie eine Benachrichtigung, sobald die Arzneimittel in der Apotheke für Sie bereitstehen.
Es besteht auch die Möglichkeit, die Arzneimittel in andere Länder zu liefern. Bitte setzen Sie sich mit unserem Patient Support Team in Verbindung, um zu besprechen, welche anderen Abhol- und Lieferoptionen für Sie in Frage kommen.
- Kopie des Personalausweises/Reisepasses des Patienten
- Kopie des Personalausweises/Reisepasses der Person, die die Medikamente abholen wird
- Vom Patienten unterzeichnetes Schreiben, in dem er/sie erklärt, dass er/sie diese Person ermächtigt, die Medikamente in seinem/ihrem Namen abzuholen
- Schritt 1 - Der Zoll muss das Paket möglicherweise kontrollieren, um den Inhalt zu überprüfen. Um diesen Schritt zu vereinfachen, fügen wir ein Schreiben für den Zoll mit Informationen über den Inhalt bei. Alle weiteren Fragen werden von everyone.org beantwortet, wenn wir vom Zoll kontaktiert werden.
- Schritt 2 - In einigen Ländern werden zusätzliche Fragen von den medizinischen Aufsichtsbehörden gestellt (z. B. FDA, EMA usw.). Wir stellen ihnen alle erforderlichen Informationen zur Verfügung, die auf den Angaben des Patienten beruhen, z. B. das Rezept, eine Kopie des Personalausweises und ein Schreiben des behandelnden Arztes, aus dem hervorgeht, dass die Arzneimittel für den persönlichen Gebrauch bestimmt sind.
- Schritt 3 - Zollgebühren. In einigen Fällen wird der Empfänger aufgefordert, Steuern und Abgaben zu zahlen. Diese sollten von dem Patienten oder Empfänger veranlasst werden und werden nicht von everyone.org übernommen, sofern nicht anders angegeben.
Bitte beachten Sie, dass die Einfuhr von Arzneimitteln immer eine Zollabfertigung und die aktive Mitarbeit der einführenden Partei erfordert. Wir werden Ihnen helfen und Sie anleiten, sind aber auf Ihre Kooperation und Reaktionsfähigkeit angewiesen.
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- +61 28 417 2910 (AUS)
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Zulassung von Arzneimitteln
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- Phase I - wird an einer kleinen Zahl gesunder Freiwilliger oder sehr kranker Patienten durchgeführt, für die es keine Behandlungsmöglichkeiten gibt, um die Auswirkungen des Arzneimittels auf den menschlichen Körper zu untersuchen.
- Phase II - größere Anzahl von Patienten, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels zu bewerten und festzustellen, ob unterschiedliche Dosierungen der Behandlung unterschiedliche Auswirkungen haben.
- Phase III - große Anzahl von Patientengruppen, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bestätigen sollen.
- Phase IV - nach der behördlichen Zulassung des Arzneimittels, um die langfristigen Auswirkungen zu bewerten.
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Wir sind ein engagiertes Team von Experten für den Zugang zu Arzneimitteln, Ärzten und Apothekern. Wir kommen aus allen Teilen der Welt. Und wir haben Familienangehörige und Freunde verloren, die die benötigten Medikamente nicht bekommen konnten, weil sie im falschen Land lebten.
Unser Ziel ist es, jedem Menschen die richtige Behandlung zur richtigen Zeit zukommen zu lassen. Wo auch immer Sie leben. Denn Sie sollten nicht leiden oder sterben, wenn es irgendwo eine Behandlung gibt, die Ihnen helfen könnte.
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