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  1. Weltweite Zulassung von Donanemab: Wie lange müssen Sie warten?

    Wann wird das neue Alzheimermedikament zugelassen? Und wie lange dauert es, bis es in Ihr Land kommt?

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  2. Zulassung von Nidlegy (FDA, EMA, MHRA und mehr): Wie lange werden Sie warten müssen?

    Wann erhält die neue Behandlung für Melanome ihre erste weltweite Zulassung? Hier erfahren Sie, was Sie wissen müssen.

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  3. Dato dxd für Brustkrebs und Lungenkrebs: Wann kommt die Zulassung?

    Wann wird die EMA-Zulassung von Dato dxd erwartet, und wie kann man am schnellsten Zugang zu dieser Brust- und Lungenkrebsbehandlung erhalten?

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  4. Die Zulassung von Linvoseltamab durch die EMA (und die FDA): Wie lange werden Sie noch warten müssen?

    Wann wird die neueste Behandlung für das Multiple Myelom zugelassen - von der EMA, der MHRA und anderen Stellen?

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  5. die Zulassung von Resminostat durch die EMA (und die FDA, MHRA und andere): Wie lange werden Sie warten müssen?

    Wann wird die neueste Behandlung für das kutane T-Zell-Lymphom in Europa, im Vereinigten Königreich und darüber hinaus verfügbar sein?

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  6. Die EMA-Zulassung von Lazertinib: Wann wird es in Europa, im Vereinigten Königreich und weltweit verfügbar sein?

    Wann wird die neue Behandlung für Lungenkrebs mit EGFR- und T790M-Mutationen in Europa, dem Vereinigten Königreich und darüber hinaus verfügbar sein?

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  7. Vorasidenibs EMA-Zulassung: Wann wird es in Deutschland, Europa und weltweit verfügbar sein?

    Wann wird die neueste Behandlung für niedriggradige Gliome verfügbar sein - in Europa, im Vereinigten Königreich und darüber hinaus?

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  8. Lurbinectedin für Ewing-Sarkome und neuroendokrine Tumore: Sind wir schon so weit?

    Kann lurbinectedin zur Behandlung von Ewing-Sarkomen und neuroendokrinen Tumoren eingesetzt werden? Die neuesten Daten und wahrscheinliche Zulassungsfristen.

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  9. Relyvrio wird nicht mehr hergestellt: Top-Alternativen und wie Sie Ihre Behandlung fortsetzen können

    Relyvrio wird vom Markt genommen. Was bedeutet das für Sie und Ihre Behandlung?

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  10. Wer ist ein Kandidat für Lecanemab (und wie erhält man die Behandlung, wenn man die Voraussetzungen erfüllt)?

    Wer kommt für eine Behandlung mit Lecanemab in Frage? Und wie können Patienten außerhalb der USA das Medikament erhalten, wenn ihr Arzt es verschreibt.

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  11. Fruquintinib gegen Magenkrebs: Wird es bald zugelassen?

    Die klinischen Versuche mit Fruquintinib bei Magenkrebs zeigen vielversprechende Ergebnisse. Wird das Medikament bald für diese Indikation zugelassen werden?

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  12. Nirogacestat: Was ist die neue Behandlung für Desmoid-Tumoren?

    Alles, was Sie über Ogsiveo (Nirogacestat) wissen müssen und was es für die Behandlung Ihres Desmoidtumors bedeuten könnte.

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  13. LurbinectedinEMA-Zulassung: Wird sie kommen (und wann)?

    Wird Zepzelca bald für europäische und britische Patienten verfügbar sein? Hier erfahren Sie, was wir wissen, und welche Möglichkeiten Sie haben, wenn Sie nicht warten können.

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  14. Die Rolle von Givinostat bei der Behandlung der Polyzythämie vera: Alles, was Sie wissen müssen

    Kann Givinostat zur Behandlung von Polycythaemia vera eingesetzt werden? Hier ist, was die Daten klinischer Studien zeigen.

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  15. Die EMA-Zulassung von Givinostat: Wie lange müssen Sie warten (und wie nicht)?

    Wann wird die neue nichtsteroidale Behandlung für Duchenne in der EU und im Vereinigten Königreich verfügbar sein?

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  16. Die EMA-Zulassung von Leniolisib: Wie Sie verhindern, dass Verzögerungen Ihre Behandlung beeinträchtigen

    Wann wird Joenja in Europa und im Vereinigten Königreich zugelassen (und erhältlich) sein? Und wie Sie die Wartezeit vermeiden können.

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  17. Welche Arten von Krebs können mit Tivdak behandelt werden? Die neuesten Studiendaten.

    Könnte Tivdak mehr als nur Gebärmutterhalskrebs behandeln? Hier finden Sie einen aktuellen Überblick über Studien, die sich mit Eierstockkrebs, Kopf- und Halskrebs und anderen Krebsarten befassen.

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  18. Eflornithin für Neuroblastom: EMA-Zulassungsfristen und wie man Wartezeiten vermeiden kann

    Wann werden europäische Patienten Zugang zu der neuesten, von der FDA zugelassenen Neuroblastom-Behandlung haben?

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  19. Die EMA-Zulassung von Iptacopan steht kurz bevor. Wann wird das Medikament für Sie verfügbar sein?

    Iptacopan wird bald in Europa zugelassen, aber wann wird es für Patienten verfügbar sein?

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  20. Retifanlimab bei Nierenzellkarzinom (und anderen Krebsarten)

    Zynyz (Retifanlimab) könnte eine größere Rolle bei der Krebsbehandlung spielen. Informieren Sie sich über die neuesten Forschungsergebnisse zum Nierenzellkarzinom und mehr.

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  21. Alles über die EMA-Zulassung von Eplontersen (und wie Sie die Behandlung früher erhalten können)

    Wann wird Wainua für Patienten in Europa und im Vereinigten Königreich verfügbar sein? Die neuesten Nachrichten und alle Ihre Optionen in der Zwischenzeit.

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  22. Welche Arten von Krebs können mit Toripalimab behandelt werden?

    Toripalimab wird zur Behandlung von NSCLC, Speiseröhrenkrebs, Melanom und anderen Erkrankungen untersucht. Was sagt uns die Forschung, und was bedeutet das für Sie?

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  23. Kann erdafitinib Brustkrebs behandeln? Die neuesten Daten, in einfachen Worten.

    Kann Balversa zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt werden? Was wir aus der Forschung wissen und was das für Sie bedeutet.

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  24. Wann erhält Toripalimab die EMA-Zulassung (und wie man nicht warten sollte)

    Toripalimab könnte bald von der EMA und der MHRA zugelassen werden, aber wann wird es für Patienten verfügbar sein? Alles, was Sie wissen müssen.

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  25. Tivdaks EMA-Zulassung: Wann kommt sie (und was Sie tun können, wenn Sie nicht warten können)

    Wann wird Tivdak für Patienten in Europa und im Vereinigten Königreich verfügbar sein? Alles, was Sie wissen müssen, und alle Möglichkeiten, wie Sie die Behandlung schneller erhalten können.

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  26. Die EMA-Zulassung von Zynyz: Wann wird das Medikament verfügbar sein (und wie man nicht warten muss)

    Zynyz steht kurz vor der EMA-Zulassung, aber es wird nicht überall in Europa sofort verfügbar sein. Hier erfahren Sie, wie Sie die Behandlung zu Ihrem eigenen Zeitplan erhalten können.

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  27. Erdafitinib Zulassung durch die EMA: Wo stehen wir fünf Jahre nach seiner ersten weltweiten Zulassung? Everyone.org

    Erdafitinib könnte 2024 von der EMA zugelassen werden, aber wann wird es auf dem Markt erhältlich sein?

    Warten auf die EMA-Zulassung erdafitinib'sWarten auf die EMA-Zulassung erdafitinib's
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  28. Welche Arten von Krebs können mit tazemetostat behandelt werden? Die neueste Forschung.

    Kann tazemetostat Blasenkrebs, Prostatakrebs und mehr behandeln? Hier sind die neuesten Forschungsergebnisse.

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  29. Tazemetostatder EMA-Zulassung: Was tun, wenn Warten keine Option ist?

    Tazverik scheint noch weit von der EMA-Zulassung entfernt zu sein. Wenn Sie nicht warten können, finden Sie hier alle Möglichkeiten, wie Sie die Behandlung sicher erhalten können.

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  30. Entdecken Sie die neuesten Psoriasis-Cremes, die für Kinder zugelassen sind [2024]

    Bleiben Sie auf dem Laufenden über die neuesten Psoriasis-Cremes, die im Jahr 2024 für Kinder zugelassen werden. Informieren Sie sich über die sichersten und wirksamsten Behandlungen für die Hauterkrankung Ihres Kindes.

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