Was ist Aimovig? | Informationen & Fragen
Zuletzt aktualisiert: 14. Oktober 2022
Sie können legal Zugang zu neuen Arzneimitteln erhalten, auch wenn diese in Ihrem Land nicht zugelassen sind.
Erfahren Sie, wieWenn Sie unter Migräne leiden und das Gefühl haben, dass sie sich auf Ihre Beziehungen, Ihre Arbeit und Ihr Privatleben auswirkt, sind Sie nicht allein. Migräne ist die dritthäufigste Krankheit weltweit, von der etwa 1 von 7 Menschen betroffen ist.
Wenn Sie das Gefühl haben, dass Sie alle Behandlungsmöglichkeiten ausgeschöpft haben und nichts geholfen hat, sind Sie auch nicht allein. Viele Migränepatienten haben das Gefühl, dass Schmerzmittel und andere Migränemedikamente bei ihnen nicht wirken oder dass sie sie nicht langfristig einnehmen können.
Was ist Aimovig?
Aimovig erenumab) ist ein präventives Migränemittel, das die Aktivität des Calcitonin Gene-Related Peptide blockiert, eines Moleküls, das an Migräneanfällen beteiligt ist 1.
Für wen ist Aimovig geeignet?
Aimovig ist für die einmal monatliche präventive Behandlung von Erwachsenen mit episodischen und chronischen Migräneanfällen angezeigt2.
Wie wird Aimovig eingenommen?
Die Standardanweisung für die Dosierung von Aimovig lautet:
- 70 mg einmal monatlich subkutan (unter die Haut) injiziert
- Einige Patienten können von einer Dosis von 140 mg profitieren, die einmal monatlich subkutan injiziert wird. Diese Dosis wird in Form von zwei aufeinanderfolgenden subkutanen Aimovig von je 70 mg verabreicht.
Aimovig ist für die Selbstverabreichung durch den Patienten bestimmt.
Vollständige Informationen über die Dosierung und Verabreichung von Aimovig finden Sie in der offiziellen Verschreibungsinformation, die Sie in unserem Ressourcenbereich finden.
Hinweis: Bitte konsultieren Sie Ihren behandelnden Arzt für eine individuelle Dosierung.
Gibt es bekannte Nebenwirkungen von Aimovig?
Laut der offiziellen Verschreibungsinformation sind die häufigsten Nebenwirkungen von Aimovig , die mit einer Häufigkeit von mindestens 3 % auftreten, in der Verschreibungsinformation aufgeführt2:
- Reaktionen an der Injektionsstelle
- Verstopfung
Eine umfassende Liste von Nebenwirkungen und unerwünschten Wirkungen finden Sie in der offiziellen Verschreibungsinformation.
Welche anderen Behandlungsmöglichkeiten gibt es bei Migräne?
Emgality gegen Aimovig und Ajovy gegen Aimovig
Aimovig zielt auf den CGRP-Rezeptor, während Ajovy und Emgality auf den CGRP-Liganden abzielen, um Migräne zu verhindern. Der Hauptunterschied liegt in der Dosierung und Verabreichung. Aimovig wird entweder als monatliche subkutane Injektion von 70 oder 140 mg verabreicht und ist als Autoinjektor erhältlich. Ajovy wird als monatliche subkutane Injektion von 225 mg oder als vierteljährliche Injektion von 675 mg verabreicht und wird als Fertigspritze mit einer kleinen Nadel geliefert. Emgality wird in Form einer Ladedosis von 2 Injektionen zu je 120 mg und einer monatlichen Dosis von 120 mg verabreicht. Wie Aimovig wird auch Emgality als Autoinjektor geliefert. Aimovig und Ajovy können in den Oberschenkel, den Bauch oder den Oberarm injiziert werden. Emgality hat eine zusätzliche Injektionsstelle am Gesäß. Alle drei Präparate sind für die Selbstinjektion zu Hause oder für die Injektion durch medizinisches Fachpersonal bei einem Besuch in der Klinik vorgesehen. Die Nadeln sollten in einem Behälter für scharfe Gegenstände 6 entsorgt werden.
Eine alternative Behandlung ist Vyepti, ein CGRP-Rezeptorblocker, der viermal pro Jahr (alle drei Monate) als intravenöse (IV) Behandlung von einer geschulten medizinischen Fachkraft in einem klinischen Umfeld verabreicht wird7.
Wie wirksam ist erenumab Aimovig) den Studien zufolge?
- Placebo
- Aimovig 70 mg
- Aimovig 140 mg
Wie wird die neue Migräne-Injektionerenumab)* angewendet?
Wie funktionieren diese neuen Blocker wie erenumab Aimovig)?
Wo wurde Aimovig bereits zugelassen?
Aimovig wurde für die Behandlung von Migränepatienten zugelassen:
- Food and Drug Administration (FDA), USA, am 17. Mai 2018
- Therapeutic Goods Administration (TGA), Australien, 2. Juli 2018
- Swissmedic, Schweiz, 13. Juli 2018
- European Medical Agency (EMA), Europäische Union, 26. Juli 2018, indiziert für die Behandlung von Erwachsenen mit 4 oder mehr Migränetagen pro Monat
- Health Canada, Kanada, 1. August 2018, indiziert für die Behandlung von Erwachsenen mit 4 oder mehr Migränetagen pro Monat
- Medsafe, Neuseeland, 16. Januar 2020.
Bitte beachten Sie, dass die Zulassung von Aimovig auch in anderen Regionen als den von uns aufgeführten erteilt worden sein kann.
Wenn Aimovig in Ihrem Land nicht erhältlich ist, können Sie es möglicherweise bei everyone.org kaufen. Sie können dies tun, indem Sie eine Anfrage auf unserer Aimovig stellen.
Referenzen
1. FDA News Release: FDA genehmigt neue präventive Behandlung für Migräne, www.fda.gov, Mai 2018.
2. Zusammenfassung der Produktmerkmale [FDA]: AIMOVIGTMerenumab) [PDF], Amgen, März 2019.
3. Zusammenfassung der Produktmerkmale [FDA]: AIMOVIGTMerenumab) [PDF], Amgen, Mai 2018.
4. GRP als Ziel von neuen Migränetherapien. Edvinsson L. et al. Nature Reviews Neurology. 24/04/2018; volume 14: 338-350.
5. Neuseeländisches Merkblatt (Medsafe): AIMOVIGTMerenumab) [PDF], Novartis, Januar 2020.
6. OCmigraine.org: Unterschied zwischen Aimovig, Ajovy und Emgality
7. Zusammenfassung der Produktmerkmale [FDA]: VYEPTI eptinezumab-jjmr) [PDF], Lundbeck, Februar 2020
Haftungsausschluss: Dieser Artikel soll die Behandlung durch Ihren behandelnden Arzt nicht beeinflussen oder beeinträchtigen. Bitte nehmen Sie keine Änderungen an Ihrer Behandlung vor, ohne sich vorher mit Ihrem medizinischen Betreuer zu beraten. Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, Krankheiten zu diagnostizieren oder zu behandeln oder Behandlungsmöglichkeiten zu beeinflussen. everyone.org ist so sorgfältig wie möglich bei der Zusammenstellung und Aktualisierung der Informationen auf dieser Seite. Dennoch übernimmt everyone.org keine Garantie für die Richtigkeit und Vollständigkeit der auf dieser Seite bereitgestellten Informationen.
