Neue Multiple-Sklerose-Behandlungen 2022

Was ist Multiple Sklerose^?1,2

Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische, entzündliche Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems, bei der die Kommunikation zwischen dem Gehirn und anderen Teilen des Körpers gestört ist. Das körpereigene Immunsystem greift fälschlicherweise die Schutzhülle um die Nervenzellen im zentralen Nervensystem (Gehirn und Rückenmark) an und schädigt sie. Bei den meisten Menschen mit MS folgen auf Episoden der Funktionsverschlechterung (Schübe) zunächst Erholungsphasen (Remissionen). Im Laufe der Zeit kann die Genesung unvollständig sein, was zu einer fortschreitenden Funktionsverschlechterung und zunehmenden Behinderung führt.

Gibt es ein Heilmittel für Multiple Sklerose?

Derzeit gibt es keine Heilung für Multiple Sklerose. Bestehende Behandlungen sollen den Patienten helfen, die Symptome zu bewältigen.

Welche neuen MS-Medikamente sind in der Entwicklung?

Derzeit laufen mehrere experimentelle MS-Behandlungen in klinischen Versuchen. Eine vollständige Liste finden Sie auf der Website der Organisation https://mstrust.org.uk/about-ms/ms-treatments/drugs-development MS Trust hier.

Was sind die neuesten Behandlungsmethoden für Multiple Sklerose?

Für die Behandlung von Multipler Sklerose sind mehrere Medikamente zugelassen. Hier sind einige der neuesten Medikamente für Multiple Sklerose:

Fleqsuvy (Baclofen) ist ein Gamma-Aminobuttersäure-Agonist (GABA-Agonist), der zur Behandlung von Menschen mit Spastizität bei Multipler Sklerose (MS) oder bei bestimmten Verletzungen der Wirbelsäule eingesetzt wird.

Fleqsuvy (Baclofen) wurde von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Erwachsenen mit Spastizität bei MS zugelassen:

• Die Food and Drug Administration (FDA), USA, am 7. Februar 2022.

Lyvispah (Baclofen) Granulat zum Einnehmen ist ein Gamma-Aminobuttersäure-Agonist (GABA-Agonist), der zur Behandlung von Spastizität bei Multipler Sklerose (MS) eingesetzt wird.

Lyvispah (Baclofen) orales Granulat) wurde von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Erwachsenen mit Spastizität aufgrund von MS zugelassen:

• Die Food and Drug Administration (FDA), USA, am 7. Dezember 2021.

Zeposia ozanimod) ist ein Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptormodulator, der für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) angezeigt ist.

Zeposia ozanimod) wurde von der Kommission für die Behandlung von Erwachsenen mit RRMS zugelassen:

• Die Food and Drug Administration (FDA), USA, am 26. März 2020.
• Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA), Europa, am 20. Mai 2020.
• Die Therapeutic Goods Administration (TGA), Australien, am 27. Juli 2020.
• Health Canada, Kanada, am 7. Oktober 2020.

Es ist der einzige zugelassene S1P-Rezeptor-Modulator, für den kein Gentest und keine Beobachtung bei der ersten Dosis erforderlich ist.

Kesimpta ofatumumab^)10,11

Kesimpta ofatumumab) ist ein CD20-gerichteter zytolytischer Antikörper (Immuntherapie), der für die Behandlung erwachsener Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (MS), einschließlich des klinisch isolierten Syndroms, der schubförmig-remittierenden Erkrankung und der aktiven sekundär progredienten Erkrankung angezeigt ist.

Kesimpta ofatumumab) wurde am 20. August 2020 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger MS zugelassen.

Mayzent siponimod) ist ein Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator und wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Multipler Sklerose und insbesondere aktiver sekundär progredienter Multipler Sklerose (SPMS) eingesetzt. Dies ist die erste orale Behandlung speziell für aktive SPMS, die etwa 80 % der Fälle von schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) ausmacht.

Mayzent siponimod) wurde von der Kommission für Multiple Sklerose zugelassen:

• Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA), US, 26. März 2019
• Therapeutic Goods Administration (TGA), Australien, 1. November 2019
• Europäische Arzneimittelagentur (EMA), Europäische Union, 13. Januar 2020

Wenn Sie eine Multiple-Sklerose-Diagnose erhalten haben und versuchen, Zugang zu einem neuen Multiple-Sklerose-Medikament zu erhalten, das außerhalb Ihres Wohnsitzlandes zugelassen ist, können wir Ihnen möglicherweise mit Hilfe Ihres behandelnden Arztes helfen, Zugang zu diesem Medikament zu erhalten. Im Folgenden erfahren Sie mehr über die Arzneimittel, bei deren Beschaffung wir Ihnen helfen können, und deren Preis:

Fleqsuvy (Baclofen)

Lyvispah (Baclofen-Granulat zum Einnehmen)

Zeposia ozanimod)

Kesimpta ofatumumab)

Mayzent Siponimod)

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Warum sollten Sie mit everyone.org Zugang zu neuen Behandlungsmethoden für Multiple Sklerose erhalten?

everyone.org ist in Den Haag beim niederländischen Gesundheitsministerium (Registrierungsnummer 16258 G) als pharmazeutischer Großhändler registriert. Wir haben Patienten aus über 85 Ländern geholfen, Zugang zu Tausenden von Medikamenten zu erhalten. Mit einem Rezept Ihres behandelnden Arztes können Sie sich darauf verlassen, dass unser Expertenteam Sie sicher und legal zu einem neuen Medikament für Multiple Sklerose führt. Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, Zugang zu einem Medikament suchen, das in Ihrem Land noch nicht zugelassen ist, können wir Sie unterstützen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.

Referenzen:

1. Fda.gov
2. Ema.europa.eu
3. Zugangsdaten.fda.gov
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5. Zugangsdaten.fda.gov
6. Nachrichten.bms.de
7. Ema.europa.eu
8. Tga.gov.au
9. Newswire.ca
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11. Novartis.de
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13. Novartis.de
14. Ebs.tga.gov.au
15. Ema.europa.eu
16. Fleqsuvy (Baclofen) - Thesocialmedwork.com
17. Lyvispah (Baclofen) Granulat zum Einnehmen - Thesocialmedwork.com
18. Zeposia (ozanimod) - Thesocialmedwork.com
19. Kesimpta (ofatumumab) - Thesocialmedwork.com
20. Mayzent (siponimod) - Thesocialmedwork.com

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