Neue COVID-19-Behandlungen 2021

Zuletzt aktualisiert: 13. November 2023

Neue COVID-19-Behandlungen 2021

Sie können legal Zugang zu neuen Arzneimitteln erhalten, auch wenn diese in Ihrem Land nicht zugelassen sind.

Mehr erfahren "

Was ist COVID-19?

Die Coronavirus-Krankheit (COVID-19) ist eine Infektionskrankheit, die durch das SARS-CoV-2-Virus verursacht wird. Es wird oft als "das Coronavirus" oder "Corona" bezeichnet, aber der offizielle Name des Virus lautet SARS-CoV-2.1

Das SARS-CoV-2-Virus wird durch die Übertragung von Mensch zu Mensch verbreitet. Beim Husten und Niesen entstehen kleine Tröpfchen, die von einer anderen Person eingeatmet werden können, die sich dann ansteckt. Die Tröpfchen können auch über Handkontakt weitergegeben werden, z. B. wenn jemand seine Nase oder sein Gesicht berührt und dann die Hand schüttelt.1


COVID-19-Symptome

Die Symptome ähneln anfangs denen einer Erkältung. Der Krankheitsverlauf ist unterschiedlich: Die meisten Menschen erkranken leicht bis mittelschwer, einige erkranken überhaupt nicht, während andere schwer erkranken und manchmal an der Krankheit sterben können.1,2

Die häufigsten Symptome von COVID-19 sind:1,2

  • Erkältungssymptome (wie Schnupfen, laufende Nase, Niesen, Halsentzündung)
  • Husten
  • Kurzatmigkeit
  • Erhöhte Temperatur oder Fieber
  • Plötzlicher Verlust von Geschmack und/oder Geruch

Weniger häufige Symptome von COVID-19 sind:1,2

  • Müdigkeit
  • Halsweh
  • Kopfschmerzen
  • Schmerzen und Beschwerden
  • Durchfall
  • Verschiedene Hautanomalien (z. B. Hautausschlag)
  • Augenschmerzen

Behandlung von COVID-19

Menschen mit einer leichten Erkrankung sollten ihre Symptome zu Hause behandeln. Im Durchschnitt dauert es 5-6 Tage nach der Ansteckung mit dem Virus, bis sich Symptome zeigen, es kann aber auch bis zu 14 Tage dauern. Personen, die zu Hause erkrankt sind, können Paracetamol einnehmen, wenn sie Schmerzen und Fieber haben.1

Für hospitalisierte Patienten mit COVID-19 gibt es verschiedene Behandlungsmöglichkeiten:1

  • Dexamethason und andere Kortikosteroide, die zur Unterdrückung des Immunsystems eingesetzt werden.
  • Tocilizumab, das für schwerkranke Patienten empfohlen wird.
  • Remdesivir, ein antivirales Medikament, das im Jahr 2020 zugelassen wurde.
  • Darüber hinaus gibt es auch noch nicht offiziell zugelassene Medikamente, die bereits bei hospitalisierten Patienten eingesetzt werden können, deren Fähigkeit, Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Virus zu produzieren, eingeschränkt ist. Diese Patienten erhalten eine IV-Behandlung mit monoklonalen Antikörpern, die sie mit fabrikmäßig hergestellten Antikörpern versorgen.

COVID-19-Impfungen

Impfungen verhindern, dass Menschen an einer Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus schwer erkranken. Geimpfte Personen haben ein geringeres Risiko, sich zu infizieren. Wenn sie infiziert sind, sind ihre Krankheitssymptome weniger schwerwiegend, und sie sind weniger ansteckend.1,3


Nebenwirkungen der COVID-19-Impfung

Nach der Impfung mit dem COVID-19-Impfstoff hat ein erheblicher Anteil der Geimpften über Nebenwirkungen wie Fieber, Kopfschmerzen und Müdigkeit berichtet. Auch Nebenwirkungen wie Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Schüttelfrost, Übelkeit und Erbrechen wurden nach der Impfung mit COVID-19-Impfstoffen gemeldet. Die Nebenwirkungen hängen auch davon ab, welchen Impfstoff die Betroffenen erhalten haben. Bei Frauen und jungen Menschen treten Nebenwirkungen nach der Impfung häufiger auf. In sehr seltenen Fällen können auch schwerwiegendere unerwünschte Wirkungen auftreten.1,3


Was sind die neuen COVID-19-Behandlungen?

Es gibt mehrere zugelassene COVID-19-Behandlungen. Hier sind einige von ihnen:


Veklury (remdesivir)

Veklury (remdesivir) ist ein antivirales Medikament zur Behandlung von COVID-19. Es wird bei hospitalisierten Erwachsenen und Kindern (ab 12 Jahren und einem Gewicht von mindestens 40 Kilogramm) eingesetzt, die zusätzlichen Sauerstoff benötigen. Es wird per Infusion (Tropf) in eine Vene verabreicht. Veklury ist die erste COVID-19-Behandlung, die zugelassen wurde.4,5

Veklury (remdesivir) wurde für die Behandlung von Krankenhauspatienten mit COVID-19 von zugelassen:

  • Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) am 3. Juli 2020.4
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Australien, am 10. Juli 2020.6
  • Health Canada am 28. Juli 2020.7
  • Die Food and Drug Administration (FDA), USA, am 22. Oktober 2020.8

Lagevrio (Molnupiravir)

Lagevrio (Molnupiravir) ist ein orales antivirales Arzneimittel zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 bei Erwachsenen, die ein Risiko für die Entwicklung einer schweren Erkrankung haben.9

Lagevrio (Molnupiravir) wurde für die Behandlung von Menschen mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19 durch zugelassen:

  • Die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), Vereinigtes Königreich, am 4. November 2021.10

Dieses Arzneimittel hat eine "bedingte Zulassung" erhalten. Das bedeutet, dass noch weitere Beweise für seine Wirksamkeit ausstehen.10

Lagevrio wird derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) geprüft. Der Hersteller Merck arbeitet aktiv an der Einreichung von Anträgen bei anderen Zulassungsbehörden auf der ganzen Welt.10


Olumiant (baricitinib)

Olumiant (baricitinib) ist ein Medikament zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und zur Behandlung von mittlerer bis schwerer atopischer Dermatitis.

Am 19. November 2020 erteilte die U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung (EUA) für Olumiant (baricitinib) in Kombination mit Veklury (remdesivir) zur Behandlung von COVID-19 Patienten.


Regkirona (Regdanvimab)

Regkirona (Regdanvimab) ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen eingesetzt wird, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko besteht, dass ihre Krankheit schwerwiegend wird. Er wird als einmalige Infusion (Tropf) in eine Vene innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Krankheitssymptome verabreicht.11,12

Regkirona (Regdanvimab) wurde für die Behandlung von Erwachsenen mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19 von zugelassen:

  • Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) am 12. November 2021.11

Ronapreve (Casirivimab/Imdevimab)

Ronapreve (Casirivimab/Imdevimab) ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen eingesetzt wird, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko besteht, dass ihre Krankheit schwerwiegend wird. Er wird als einmalige Infusion (Tropf) in eine Vene innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Krankheitssymptome verabreicht.13,14

Ronapreve (Casirivimab/Imdevimab) wurde für die Behandlung von Erwachsenen mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19 von zugelassen:

  • Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) am 12. November 2021.13

Wenn Sie versuchen, Zugang zu COVID-19-Behandlungen zu erhalten, die außerhalb Ihres Wohnsitzlandes zugelassen sind, können wir Ihnen möglicherweise mit Hilfe Ihres behandelnden Arztes helfen, Zugang zu erhalten. Im Folgenden erfahren Sie mehr über die Arzneimittel, bei deren Beschaffung wir Ihnen helfen können, und deren Preise:




Warum sollten Sie eine neue Behandlung für COVID-19 bei everyone.org kaufen?

everyone.org ist in Den Haag beim niederländischen Gesundheitsministerium (Registrierungsnummer 16258 G) als pharmazeutischer Großhändler registriert. Wir haben Patienten aus über 85 Ländern geholfen, Zugang zu Tausenden von Medikamenten zu erhalten. Mit einem Rezept Ihres behandelnden Arztes können Sie sich darauf verlassen, dass unser Expertenteam Sie sicher und legal zu einer Behandlung für COVID-19 führt. Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, Zugang zu einem Medikament suchen, das in Ihrem Land noch nicht zugelassen ist, können wir Sie unterstützen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.


Referenzen:

  1. RIVM.nl, zitiert Nov 2021
  2. Regierung.nl, zitiert Nov 2021
  3. RIVM.nl, zitiert Nov 2021
  4. Veklury EMA, Juli 2021
  5. Veklury Produktinformation, EMA, Nov 2021 [PDF]
  6. TGA, Juli 2021
  7. Pressemitteilung von Health Canada, Juli 2021
  8. FDA, Oktober 2020
  9. Merck, Nov 2021
  10. Merck-Pressemitteilung, Nov 2021
  11. Regkirona EMA, Nov 2021
  12. Regkirona Produktinformation, EMA, Nov 2021 [PDF]
  13. Ronapreve EMA, Nov 2021
  14. Ronapreve Produktinformation, EMA, Nov 2021 [PDF]

Haftungsausschluss: Dieser Artikel soll die Behandlung durch Ihren behandelnden Arzt nicht beeinflussen oder beeinträchtigen. Bitte nehmen Sie keine Änderungen an Ihrer Behandlung vor, ohne sich vorher mit Ihrem medizinischen Betreuer zu beraten. Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, Krankheiten zu diagnostizieren oder zu behandeln oder Behandlungsmöglichkeiten zu beeinflussen. everyone.org ist so sorgfältig wie möglich bei der Zusammenstellung und Aktualisierung der Informationen auf dieser Seite. Dennoch übernimmt everyone.org keine Garantie für die Richtigkeit und Vollständigkeit der auf dieser Seite bereitgestellten Informationen.