Neue Lungenkrebs-Behandlungen 2022

Was ist Lungenkrebs?

Lungenkrebs beginnt in der Lunge und kann auf Lymphknoten oder andere Organe im Körper übergreifen. Lungenkrebs wird in der Regel in zwei Haupttypen eingeteilt: kleinzellig und nicht-kleinzellig. Diese Arten von Lungenkrebs wachsen unterschiedlich und werden unterschiedlich behandelt. Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs ist häufiger als kleinzelliger Lungenkrebs. Krebs aus anderen Organen kann auch auf die Lunge übergreifen. Wenn sich Krebszellen von einem Organ auf ein anderes ausbreiten, werden sie als Metastasen bezeichnet. ¹

Kann Lungenkrebs geheilt werden?

Die Behandlung von Lungenkrebs hängt von mehreren Faktoren ab, z. B. von der Art des Krebses, dem Ort, an dem sich die Tumore befinden, dem Krebsstadium und dem allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten. Es besteht immer die Möglichkeit, dass Lungenkrebs wieder auftritt, auch wenn er bereits seit Jahren oder Jahrzehnten in Remission ist^.2

Wie wird Lungenkrebs behandelt?

Die Wahl der Behandlung von Lungenkrebs hängt von der Art des Lungenkrebses ab und davon, wie weit er sich ausgebreitet hat. Menschen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs können mit einer Operation, Chemotherapie, Strahlentherapie, gezielter Therapie oder einer Kombination dieser Behandlungen behandelt werden. Menschen mit kleinzelligem Lungenkrebs werden in der Regel mit Strahlen- und Chemotherapie behandelt.

• Operation. Eine Operation, bei der Ärzte Krebsgewebe herausschneiden.
• Chemotherapie. Spezielle Medikamente, die den Krebs schrumpfen lassen oder abtöten.
• Strahlentherapie. Einsatz hochenergetischer Strahlen (ähnlich wie Röntgenstrahlen) zur Abtötung des Krebses.
• Gezielte Therapie. Einsatz von Medikamenten, die das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen blockieren.

Was sind die neuesten Lungenkrebsbehandlungen?

Es gibt mehrere zugelassene Behandlungsmöglichkeiten für Lungenkrebs. Hier sind einige von ihnen:

Gavreto pralsetinib) ist ein Kinaseinhibitor (Chemotherapie), der für die Behandlung erwachsener Patienten mit RET-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), der gestreut (metastasiert) hat, angezeigt ist.

Gavreto pralsetinib) wurde am 4. September 2020 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem RET-Fusions-positivem NSCLC zugelassen.

Die FDA erteilte Gavreto den Status eines Therapiedurchbruchs für die Behandlung von fortgeschrittenem RET-Fusions-positivem NSCLC.

Retevmo selpercatinib) ist ein Kinaseinhibitor (Chemotherapie), der für die Behandlung von RET-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), der gestreut (metastasiert) hat, bei Erwachsenen angezeigt ist.

Retevmo selpercatinib) wurde am 8. Mai 2020 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von Lungen- und Schilddrüsenkrebs mit einer genetischen Mutation oder Fusion im RET-Gen zugelassen.

Die FDA-Zulassung erfolgte im Rahmen eines beschleunigten Zulassungsverfahrens. Die FDA gewährte Retevmo außerdem eine vorrangige Prüfung und den Status eines Therapiedurchbruchs (Breakthrough Therapy), um die Entwicklung von Medikamenten zu fördern, die einen ungedeckten medizinischen Bedarf erfüllen. Darüber hinaus erhielt Retevmo den Status eines Arzneimittels für seltene Krankheiten (Orphan Drug), der die Entwicklung von Medikamenten für die Behandlung seltener Krankheiten fördern soll.

Tabrecta capmatinib) ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumoren eine Mutation aufweisen, die zum Skippen des Exons 14 des mesenchymal-epithelialen Übergangs (METex14) führt, wie durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen. Es ist in Form von Tabletten erhältlich, die jeweils 150 mg oder 200 mg capmatinib enthalten.

Tabrecta capmatinib) wurde am 6. Mai 2020 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und am 29. Juni 2020 von der japanischen Pharmaceutical and Medical Devices Agency (PMDA) für die Behandlung erwachsener Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen, deren Tumoren eine Mutation aufweisen, die zu einem mesenchymal-epithelialen Übergang METex14-Skipping führt.

Die FDA erteilte Tabrecta capmatinib) eine beschleunigte Zulassung und wies es als Priority Review, Breakthrough Therapy und Orphan Drug aus. Tabrecta ist für die sichere und wirksame Behandlung seltener Krankheiten und für Arzneimittel bestimmt, die Vorteile gegenüber den derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten bieten.

Zepzelca lurbinectedin) ist eine Art von Chemotherapie, die zur Behandlung erwachsener Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) angezeigt ist, der metastasiert ist, d. h. Krebs, der sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat, und der nicht (mehr) auf eine platinhaltige Chemotherapie anspricht.

Zepzelca lurbinectedin) wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) am 15. Juni 2020 im Rahmen einer beschleunigten Zulassung für die Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen, der während oder nach einer platinbasierten Chemotherapie fortgeschritten ist.

Tepmetko (Tepotinib) ist ein MET-Inhibitor, der für die Behandlung von fortgeschrittenem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bei Erwachsenen mit MET-Exon-14-Skipping-Mutationen (METex14) angezeigt ist. Dies ist weltweit die erste Zulassung für einen oralen MET-Inhibitor zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, der MET-Genveränderungen aufweist.

Tepmetko (Tepotinib) wurde in Japan am 25. März 2020 von der PMDA für die liniendiagnostische Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit MET-Exon-14 (METex14)-Skipping-Veränderungen zugelassen. Im dritten Quartal 2019 wurde Tepotinib von der Food and Drug Administration (FDA) in den USA der Status eines Therapiedurchbruchs zuerkannt.

Wenn Sie versuchen, Zugang zu neuen Arzneimitteln gegen Lungenkrebs zu erhalten, die außerhalb Ihres Wohnsitzlandes zugelassen sind, können wir Ihnen möglicherweise mit Hilfe Ihres behandelnden Arztes helfen, Zugang zu diesen Arzneimitteln zu erhalten. Im Folgenden erfahren Sie mehr über die Arzneimittel, bei deren Beschaffung wir Ihnen helfen können, und deren Preis:

Gavreto pralsetinib)

Retevmo selpercatinib)

Tabrecta capmatinib)

Zepzelca lurbinectedin)

Tepmetko (Tepotinib)

Alle anzeigen

Warum sollte man eine Behandlung für Lungenkrebs bei everyone.org beantragen?

everyone.org ist in Den Haag beim niederländischen Gesundheitsministerium (Registrierungsnummer 16258 G) als pharmazeutischer Großhändler registriert. Wir haben Patienten aus über 85 Ländern geholfen, Zugang zu Tausenden von Medikamenten zu erhalten. Mit einem Rezept Ihres behandelnden Arztes können Sie sich darauf verlassen, dass unser Expertenteam Sie sicher und legal zu einer neuen Lungenkrebsbehandlung führt. Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, Zugang zu einem Medikament suchen, das in Ihrem Land noch nicht zugelassen ist, können wir Sie unterstützen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.

Referenzen:

1. Cdc.gov
2. SehrGesundheit.de
3. Cdc.gov
4. Gavreto (pralsetinib) - Thesocialmedwork.com
5. Retevmo (selpercatinib) - Thesocialmedwork.com
6. Tabrecta (capmatinib) - Thesocialmedwork.com
7. Zepelca (lurbinectedin) - Thesocialmedwork.com
8. Tepmetko (Tepotinib) - Thesocialmedwork.com

Haftungsausschluss: Dieser Artikel soll die Behandlung durch Ihren behandelnden Arzt nicht beeinflussen oder beeinträchtigen. Bitte nehmen Sie keine Änderungen an Ihrer Behandlung vor, ohne sich vorher mit Ihrem medizinischen Betreuer zu beraten. Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, Krankheiten zu diagnostizieren oder zu behandeln oder Behandlungsmöglichkeiten zu beeinflussen. everyone.org ist so sorgfältig wie möglich bei der Zusammenstellung und Aktualisierung der Informationen auf dieser Seite. Dennoch übernimmt everyone.org keine Garantie für die Richtigkeit und Vollständigkeit der auf dieser Seite bereitgestellten Informationen.