Fokus Medizin

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  1. Lurbinectedin für Ewing-Sarkome und neuroendokrine Tumore: Sind wir schon so weit?

    Kann lurbinectedin zur Behandlung von Ewing-Sarkomen und neuroendokrinen Tumoren eingesetzt werden? Die neuesten Daten und wahrscheinliche Zulassungsfristen.

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  2. Relyvrio wird nicht mehr hergestellt: Top-Alternativen und wie Sie Ihre Behandlung fortsetzen können

    Relyvrio wird vom Markt genommen. Was bedeutet das für Sie und Ihre Behandlung?

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  3. Wer ist ein Kandidat für Lecanemab (und wie erhält man die Behandlung, wenn man die Voraussetzungen erfüllt)?

    Wer kommt für eine Behandlung mit Lecanemab in Frage? Und wie können Patienten außerhalb der USA das Medikament erhalten, wenn ihr Arzt es verschreibt.

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  4. Fruquintinib gegen Magenkrebs: Wird es bald zugelassen?

    Die klinischen Versuche mit Fruquintinib bei Magenkrebs zeigen vielversprechende Ergebnisse. Wird das Medikament bald für diese Indikation zugelassen werden?

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  5. LurbinectedinEMA-Zulassung: Wird sie kommen (und wann)?

    Wird Zepzelca bald für europäische und britische Patienten verfügbar sein? Hier erfahren Sie, was wir wissen, und welche Möglichkeiten Sie haben, wenn Sie nicht warten können.

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  6. Die Rolle von Givinostat bei der Behandlung der Polyzythämie vera: Alles, was Sie wissen müssen

    Kann Givinostat zur Behandlung von Polycythaemia vera eingesetzt werden? Hier ist, was die Daten klinischer Studien zeigen.

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  7. Die EMA-Zulassung von Givinostat: Wie lange müssen Sie warten (und wie nicht)?

    Wann wird die neue nichtsteroidale Behandlung für Duchenne in der EU und im Vereinigten Königreich verfügbar sein?

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  8. Welche Arten von Krebs können mit Tivdak behandelt werden? Die neuesten Studiendaten.

    Könnte Tivdak mehr als nur Gebärmutterhalskrebs behandeln? Hier finden Sie einen aktuellen Überblick über Studien, die sich mit Eierstockkrebs, Kopf- und Halskrebs und anderen Krebsarten befassen.

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  9. Eflornithin für Neuroblastom: EMA-Zulassungsfristen und wie man Wartezeiten vermeiden kann

    Wann werden europäische Patienten Zugang zu der neuesten, von der FDA zugelassenen Neuroblastom-Behandlung haben?

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  10. Die EMA-Zulassung von Iptacopan steht kurz bevor. Wann wird das Medikament für Sie verfügbar sein?

    Iptacopan wird bald in Europa zugelassen, aber wann wird es für Patienten verfügbar sein?

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  11. Retifanlimab bei Nierenzellkarzinom (und anderen Krebsarten)

    Zynyz (Retifanlimab) könnte eine größere Rolle bei der Krebsbehandlung spielen. Informieren Sie sich über die neuesten Forschungsergebnisse zum Nierenzellkarzinom und mehr.

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  12. Alles über die EMA-Zulassung von Eplontersen (und wie Sie die Behandlung früher erhalten können)

    Wann wird Wainua für Patienten in Europa und im Vereinigten Königreich verfügbar sein? Die neuesten Nachrichten und alle Ihre Optionen in der Zwischenzeit.

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  13. Welche Arten von Krebs können mit Toripalimab behandelt werden?

    Toripalimab wird zur Behandlung von NSCLC, Speiseröhrenkrebs, Melanom und anderen Erkrankungen untersucht. Was sagt uns die Forschung, und was bedeutet das für Sie?

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  14. Kann erdafitinib Brustkrebs behandeln? Die neuesten Daten, in einfachen Worten.

    Kann Balversa zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt werden? Was wir aus der Forschung wissen und was das für Sie bedeutet.

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  15. Wann erhält Toripalimab die EMA-Zulassung (und wie man nicht warten sollte)

    Toripalimab könnte bald von der EMA und der MHRA zugelassen werden, aber wann wird es für Patienten verfügbar sein? Alles, was Sie wissen müssen.

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  16. Tivdaks EMA-Zulassung: Wann kommt sie (und was Sie tun können, wenn Sie nicht warten können)

    Wann wird Tivdak für Patienten in Europa und im Vereinigten Königreich verfügbar sein? Alles, was Sie wissen müssen, und alle Möglichkeiten, wie Sie die Behandlung schneller erhalten können.

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  17. Die EMA-Zulassung von Zynyz: Wann wird das Medikament verfügbar sein (und wie man nicht warten muss)

    Zynyz steht kurz vor der EMA-Zulassung, aber es wird nicht überall in Europa sofort verfügbar sein. Hier erfahren Sie, wie Sie die Behandlung zu Ihrem eigenen Zeitplan erhalten können.

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  18. Erdafitinib Zulassung durch die EMA: Wo stehen wir fünf Jahre nach seiner ersten weltweiten Zulassung? Everyone.org

    Erdafitinib könnte 2024 von der EMA zugelassen werden, aber wann wird es auf dem Markt erhältlich sein?

    Warten auf die EMA-Zulassung erdafitinib'sWarten auf die EMA-Zulassung erdafitinib's
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  19. Welche Arten von Krebs können mit tazemetostat behandelt werden? Die neueste Forschung.

    Kann tazemetostat Blasenkrebs, Prostatakrebs und mehr behandeln? Hier sind die neuesten Forschungsergebnisse.

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  20. Tazemetostatder EMA-Zulassung: Was tun, wenn Warten keine Option ist?

    Tazverik scheint noch weit von der EMA-Zulassung entfernt zu sein. Wenn Sie nicht warten können, finden Sie hier alle Möglichkeiten, wie Sie die Behandlung sicher erhalten können.

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  21. Die EMA-Zulassung für Tofersen: Wann kommt sie (und wie man das Medikament in der Zwischenzeit bekommt)

    Informieren Sie sich über den aktuellen Stand des Zeitplans für die EMA-Zulassung von Tofersen und entdecken Sie in der Zwischenzeit alternative Möglichkeiten für den Zugang zu dem Arzneimittel.

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  22. Relyvrios schwer zu erreichende Zulassung in Europa: Wie man die Wartezeit überbrücken kann

    Was bedeutet die jüngste Ablehnung von Relyvrio durch die EMA für ALS-Patienten in Europa? Alles, was Sie wissen müssen (und was Sie tun können, um die Behandlung schnell zu erhalten)

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  23. edaravone in Europa: Wie man diese ALS-Behandlung schnell bekommt

    Wann wird Radicut/Radicava (edaravone) für ALS-Patienten in Europa und im Vereinigten Königreich verfügbar sein (und was in der Zwischenzeit zu tun ist).

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  24. Tyrvaya: Wann kommt das erste Nasenspray gegen trockene Augen nach Europa?

    Wann kommt das erste Nasenspray gegen trockene Augen nach Europa (und was in der Zwischenzeit zu tun ist)

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  25. Roflumilast-Creme in Europa: Zeitplan für die Zulassung, Wirksamkeit und mehr

    Das topische Roflumilast wird in Europa wahrscheinlich nicht so bald erhältlich sein. Hier erfahren Sie, was Sie erwarten können, und einige Lösungen für die Zwischenzeit.

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  26. Adagrasib und Hirnmetastasen: Wirkt es, ist es besser als sotorasib, und wie bekommt man es?

    Wie wirksam ist Adagrasib bei Hirnmetastasen? Die neuesten Daten und wie Sie schnell Zugang zu dieser Behandlung erhalten.

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  27. Ist Elahere in Europa zugelassen (und was ist zu tun, bis es zugelassen ist)?

    Wann wird die Zulassung von Elahere durch die EMA und die MHRA erwartet, und was können Patienten in Europa und im Vereinigten Königreich in der Zwischenzeit tun?

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  28. Kann ich Lecanemab in Deutschland erhalten? Zulassungsfristen und wie Sie Wartezeiten vermeiden können.

    Wann wird Leqembi von der MHRA zugelassen? Und wie Sie in der Zwischenzeit Zugang zu dem Arzneimittel erhalten können.

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  29. Die EMA-Zulassung für Ryzneuta: Wann kommt sie (und wie man das Warten vermeidet)

    Die Zulassungen von Ryzneuta durch die EMA und die MHRA scheinen nicht in Sicht zu sein. Hier erfahren Sie, wie Sie das Medikament ohne Wartezeit erhalten können.

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  30. Die EMA-Zulassung für Capivasertib: Wann kommt sie, und was ist in der Zwischenzeit zu tun?

    Wann wird Capivasertib für Brustkrebspatientinnen in Europa und im Vereinigten Königreich verfügbar sein? Zulassungsstatus, Fristen und alle Möglichkeiten, das Medikament schnell zu erhalten.

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