Die Geschichte einer Tochter, die mit der Alzheimer-Diagnose ihres Vaters und den damit verbundenen Veränderungen zurechtkommt.
Blog
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02. Dezember 2024
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02. Dezember 2024
Die Geschichte eines Sohnes, der 15 Jahre lang mit der Alzheimer-Diagnose seiner Mutter zurechtkommt.
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14. November 2024
Ein Interview mit dem Krebsüberlebenden und Gesundheitsfürsprecher Michael Cramer über die Herausforderungen, positiv zu bleiben, und darüber, wie man als Patient selbstbewusst bleiben kann.
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22. Oktober 2024
Wie wird die Alzheimer-Krankheit in den Niederlanden diagnostiziert, welche Tests sind erforderlich und wo kann man damit beginnen? Alles, was Sie wissen müssen.
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21. Oktober 2024
Wie ein Patient aus Russland durch die Medikamentenspende einer anderen Familie Hoffnung schöpfte.
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21. Oktober 2024
Ein Patient in Venezuela berichtet über seinen Weg zu Krebsmedikamenten, die in seinem Land nicht erhältlich sind.
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Juni 17, 2022
Die Medicine Access Masterclass bietet einen einzigartigen Überblick über die Möglichkeiten des frühen Zugangs zu innovativen Medikamenten, der sonst nirgendwo zu finden ist.
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September 07, 2021
Mari Carmen ist die ältere Schwester des Patienten Juan Manuel. Sie kümmert sich zusammen mit seiner Frau um ihren Bruder. Bei ihm wurde im Februar 2020 ALS diagnostiziert. Seitdem nimmt er an einer klinischen Studie teil, die Ketas (Ibudilast) umfasst, das in Spanien, wo Juan Manuel lebt, noch nicht zugelassen ist.
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11. August 2021
Bei Mislav wurde 2018 ein Astrozytom des Grades II, eine Art Hirntumor, diagnostiziert. Er kämpfte mit dem kroatischen Gesundheitssystem, um ein in Kroatien nicht zugelassenes Medikament, Fycompa, zu erhalten. DasSocialMedwork konnte ihm helfen, Zugang zu dem Medikament zu erhalten, und er ist nun einer der Patienten, die wir zum Glück nicht mehr haben: Das Krankenhaus, in dem er behandelt wird, hat ihm die Einfuhr und Behandlung von Fycompa kostenlos genehmigt.
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November 02, 2020
Marcus wurde 2016 mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert. In den letzten vier Jahren hat er sich dafür eingesetzt, das Bewusstsein für die unterfinanzierte Krankheit und den Weg zur Heilung zu schärfen.
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Juli 01, 2020
Unser Logistikteam ist für die Lieferung von Medikamenten an die Patienten verantwortlich, egal wo sie sich befinden. Jedes Medikament wird mit besonderer Sorgfalt behandelt, um seine sichere und rechtzeitige Lieferung zu gewährleisten.
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Juli 01, 2020
Wenn unsere Patienten eine Anfrage für ein Medikament einreichen, werden sie von einem Mitglied unseres Patienten-Support-Teams persönlich kontaktiert, das sie durch den gesamten Prozess der Bestellung, Beschaffung und Lieferung ihrer Medikamente begleitet.
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März 23, 2020
Hier finden Sie einige häufig gestellte Fragen und Antworten, die wichtige Aktualisierungen im Zusammenhang mit COVID-19 betreffen.
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März 06, 2020
Nachdem sie eine Anfrage eingereicht und einen Kostenvoranschlag von unserem Patienten-Support-Team erhalten haben, haben Patienten oft viele Fragen bezüglich des Preises, den sie erhalten. In diesem Artikel finden Sie eine Aufschlüsselung der Gesamtkosten eines Medikaments, das wir Ihnen zur Verfügung stellen, sowie Ressourcen, wie Sie es möglicherweise erstattet bekommen können.
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02. März 2020
Um Ihnen zu helfen, den Anforderungsprozess bei uns zu beschleunigen, haben wir einen schnellen Verschreibungsleitfaden zusammengestellt.
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Oktober 24, 2019
Als Pionier einer völlig neuen Art von globalem Service verstehen wir, dass Vertrauen, Sicherheit und Glaubwürdigkeit an erster Stelle stehen - besonders wenn es um die Bezahlung von Medikamenten geht, die lebenswichtig und oft die einzige verfügbare Behandlungsmöglichkeit sind. Es gibt eine zunehmende Anzahl von Betrugs-Websites und wir selbst sind Opfer eines solchen Betrugs geworden. In diesem Artikel geben wir Ihnen Tipps, wie Sie diese Betrüger erkennen können.
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27. September 2019
Ich habe Glück. Seit den ersten MND-Symptomen sind 4 Jahre vergangen, nur meine Stimme ist beeinträchtigt worden.
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September 10, 2019
Zweieinhalb Jahre nach seiner Diagnose fand David ein Medikament mit Off-Label-Anwendung für MND.
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August 14, 2019
Nach 40 Jahren mit primär biliärer Cholangitis ist Fionas Mutter dank des Engagements ihrer Tochter und einer Lebertransplantation noch am Leben.
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Nachdem er 3 Jahre mit ALS gelebt hatte, fand Marc auf der anderen Seite der Welt ein neues Medikament.
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Mit Tränen, Lachen und Hoffnung finden Mark und seine Familie ihren eigenen Weg, mit ALS umzugehen.
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22. Juli 2019
Erst vor 6 Monaten mit ALS diagnostiziert, ging Peter gegen den Strom, um mehr Möglichkeiten zur Behandlung seiner Krankheit zu finden.
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Juni 17, 2019
Nach 4 Jahren ALS immer noch gehend und sprechend: Wir teilen Bakrs Erfahrungen mit dem Leben mit einer seltenen Krankheit in den VAE, um sein Ziel zu fördern, Bewusstsein zu schaffen und sich mit anderen ALS-Patienten zu verbinden.
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März 13, 2019
Datenblatt zum Herunterladen mit Antworten auf die häufigsten Fragen, die TheSocialMedwork von Gesundheitsdienstleistern gestellt werden.
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Februar 28, 2019
Anlässlich des Tages der Seltenen Krankheit berichtet unsere Kollegin Sera über den Kampf ihres Vaters mit der Multiplen Systematrophie (MSA).
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Februar 05, 2019
Teresas Ehemann wurde mit ALS diagnostiziert. Sie verbrachte 11 Jahre als seine Betreuerin und berichtet über ihre Erfahrungen.
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Januar 25, 2019
Realistische Neujahrsvorsätze für nachhaltige Ergebnisse!
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November 21, 2018
Ärzte halten den Schlüssel für den Zugang zu neuen Medikamenten in der Hand.
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November 14, 2018
Was ist Named Patient Import und wie kann es Ihre Behandlungsmöglichkeiten erweitern?
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Oktober 01, 2018
Alexandra hatte das Glück, an einer klinischen Studie zur neuen Migränebehandlung erenumab (Aimovig) teilzunehmen, konnte aber danach nicht mehr auf das Medikament zugreifen, bis sie TheSocialMedwork fand.