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  1. Achten Sie auf das Schimmern in seinen Augen: Die Geschichte von Helene und ihrem Vater

    Die Geschichte einer Tochter, die mit der Alzheimer-Diagnose ihres Vaters und den damit verbundenen Veränderungen zurechtkommt.

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  2. Den Sinn in den kleinen Dingen finden: Die Geschichte von Kees und seiner Mutter

    Die Geschichte eines Sohnes, der 15 Jahre lang mit der Alzheimer-Diagnose seiner Mutter zurechtkommt.

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  3. Stärke bei jedem Schritt: Ein Gespräch mit Michael Cramer

    Ein Interview mit dem Krebsüberlebenden und Gesundheitsfürsprecher Michael Cramer über die Herausforderungen, positiv zu bleiben, und darüber, wie man als Patient selbstbewusst bleiben kann.

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  4. Wie kann man in den Niederlanden testen, ob man an Alzheimer erkrankt ist?

    Wie wird die Alzheimer-Krankheit in den Niederlanden diagnostiziert, welche Tests sind erforderlich und wo kann man damit beginnen? Alles, was Sie wissen müssen.

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  5. Eine kleine, aber bedeutsame Chance: Wie die Spende einer Familie uns Hoffnung auf eine Behandlung gab

    Wie ein Patient aus Russland durch die Medikamentenspende einer anderen Familie Hoffnung schöpfte.

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  6. Die richtigen Tests können den Unterschied ausmachen: Die Reise eines Bruders auf der Suche nach Hoffnung jenseits der Grenzen

    Ein Patient in Venezuela berichtet über seinen Weg zu Krebsmedikamenten, die in seinem Land nicht erhältlich sind.

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  7. Die Medicine Access Masterclass kommt bald

    Die Medicine Access Masterclass bietet einen einzigartigen Überblick über die Möglichkeiten des frühen Zugangs zu innovativen Medikamenten, der sonst nirgendwo zu finden ist.

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  8. Die Geschichte von Mari Carmen: "Ich empfehle Familienzusammenhalt bei der Unterstützung eines geliebten Menschen mit ALS"

    Mari Carmen ist die ältere Schwester des Patienten Juan Manuel. Sie kümmert sich zusammen mit seiner Frau um ihren Bruder. Bei ihm wurde im Februar 2020 ALS diagnostiziert. Seitdem nimmt er an einer klinischen Studie teil, die Ketas (Ibudilast) umfasst, das in Spanien, wo Juan Manuel lebt, noch nicht zugelassen ist.

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  9. Die Geschichte von Mislav: "Je mehr Zeit ich habe, desto größer ist die Chance, dass ein neues, wirksameres Medikament entwickelt wird"

    Bei Mislav wurde 2018 ein Astrozytom des Grades II, eine Art Hirntumor, diagnostiziert. Er kämpfte mit dem kroatischen Gesundheitssystem, um ein in Kroatien nicht zugelassenes Medikament, Fycompa, zu erhalten. DasSocialMedwork konnte ihm helfen, Zugang zu dem Medikament zu erhalten, und er ist nun einer der Patienten, die wir zum Glück nicht mehr haben: Das Krankenhaus, in dem er behandelt wird, hat ihm die Einfuhr und Behandlung von Fycompa kostenlos genehmigt.

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  10. Marcus' Geschichte: "Wenn wir die Zukunft erklären können, hilft das vielleicht jemandem, die Zukunft zu erschaffen"

    Marcus wurde 2016 mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert. In den letzten vier Jahren hat er sich dafür eingesetzt, das Bewusstsein für die unterfinanzierte Krankheit und den Weg zur Heilung zu schärfen.

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  11. Wie wir Ihre Medikamente sicher transportieren: Ein Interview mit unserem Logistik-Team

    Unser Logistikteam ist für die Lieferung von Medikamenten an die Patienten verantwortlich, egal wo sie sich befinden. Jedes Medikament wird mit besonderer Sorgfalt behandelt, um seine sichere und rechtzeitige Lieferung zu gewährleisten.

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  12. Spotlight auf das Patient Support Team: Unterstützung für Patienten aus aller Welt

    Wenn unsere Patienten eine Anfrage für ein Medikament einreichen, werden sie von einem Mitglied unseres Patienten-Support-Teams persönlich kontaktiert, das sie durch den gesamten Prozess der Bestellung, Beschaffung und Lieferung ihrer Medikamente begleitet.

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  13. everyone.org Engagement während des Ausbruchs von COVID-19

    Hier finden Sie einige häufig gestellte Fragen und Antworten, die wichtige Aktualisierungen im Zusammenhang mit COVID-19 betreffen.

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  14. Medikamentenpreise erklärt

    Nachdem sie eine Anfrage eingereicht und einen Kostenvoranschlag von unserem Patienten-Support-Team erhalten haben, haben Patienten oft viele Fragen bezüglich des Preises, den sie erhalten. In diesem Artikel finden Sie eine Aufschlüsselung der Gesamtkosten eines Medikaments, das wir Ihnen zur Verfügung stellen, sowie Ressourcen, wie Sie es möglicherweise erstattet bekommen können.

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  15. Ein einfacher Verschreibungsleitfaden

    Um Ihnen zu helfen, den Anforderungsprozess bei uns zu beschleunigen, haben wir einen schnellen Verschreibungsleitfaden zusammengestellt.

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  16. Wie man eine betrügerische Website erkennt

    Als Pionier einer völlig neuen Art von globalem Service verstehen wir, dass Vertrauen, Sicherheit und Glaubwürdigkeit an erster Stelle stehen - besonders wenn es um die Bezahlung von Medikamenten geht, die lebenswichtig und oft die einzige verfügbare Behandlungsmöglichkeit sind. Es gibt eine zunehmende Anzahl von Betrugs-Websites und wir selbst sind Opfer eines solchen Betrugs geworden. In diesem Artikel geben wir Ihnen Tipps, wie Sie diese Betrüger erkennen können.

    Online-Betrug

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  17. Matts Geschichte: Mir geht es gut

    Ich habe Glück. Seit den ersten MND-Symptomen sind 4 Jahre vergangen, nur meine Stimme ist beeinträchtigt worden.

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  18. Davids Geschichte: Nichts zu verlieren

    Zweieinhalb Jahre nach seiner Diagnose fand David ein Medikament mit Off-Label-Anwendung für MND.

    david 2x

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  19. Fiona's Geschichte: PBC, meine Mutter und ich

    fiona 2xNach 40 Jahren mit primär biliärer Cholangitis ist Fionas Mutter dank des Engagements ihrer Tochter und einer Lebertransplantation noch am Leben.

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  20. Marcs Geschichte: Ein kurzer Blick auf das Leben mit ALS in den USA

    Nachdem er 3 Jahre mit ALS gelebt hatte, fand Marc auf der anderen Seite der Welt ein neues Medikament. 

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  21. Die Geschichte von Mark & Dee: In guten, nicht in schlechten Zeiten

    Mit Tränen, Lachen und Hoffnung finden Mark und seine Familie ihren eigenen Weg, mit ALS umzugehen.

    mark und dee 2x

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  22. Die Geschichte von Peter: Das Leben geht weiter

    Erst vor 6 Monaten mit ALS diagnostiziert, ging Peter gegen den Strom, um mehr Möglichkeiten zur Behandlung seiner Krankheit zu finden.

    peter golfing schließen

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  23. Bakr's Geschichte: Leben mit ALS in den UAE

    Nach 4 Jahren ALS immer noch gehend und sprechend: Wir teilen Bakrs Erfahrungen mit dem Leben mit einer seltenen Krankheit in den VAE, um sein Ziel zu fördern, Bewusstsein zu schaffen und sich mit anderen ALS-Patienten zu verbinden.

    bakr und Frau daad blaue Seiten

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  24. Merkblatt für medizinisches Fachpersonal

    Datenblatt zum Herunterladen mit Antworten auf die häufigsten Fragen, die TheSocialMedwork von Gesundheitsdienstleistern gestellt werden.

    Arzt-OK-Zeichen

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  25. Ich liebe jemanden, der selten ist

    Anlässlich des Tages der Seltenen Krankheit berichtet unsere Kollegin Sera über den Kampf ihres Vaters mit der Multiplen Systematrophie (MSA). 

    seltener Patient mit Herz

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  26. Teresas Geschichte: Wie ALS mein Leben veränderte

    Teresas Ehemann wurde mit ALS diagnostiziert. Sie verbrachte 11 Jahre als seine Betreuerin und berichtet über ihre Erfahrungen.

    teresa: Geschichte eines Pflegers

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  27. 5 einfache Tipps für einen guten Start in 2019

    Realistische Neujahrsvorsätze für nachhaltige Ergebnisse!

    Halten der Kalender-Zwischenablage

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  28. Unterstützung für den benannten Patienten: Fachkräfte im Gesundheitswesen

    Ärzte halten den Schlüssel für den Zugang zu neuen Medikamenten in der Hand.

    Arzt und Patient

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  29. Named-Patient-Programme verstehen: Wie sie funktionieren, Vorteile und Herausforderungen

    Was ist Named Patient Import und wie kann es Ihre Behandlungsmöglichkeiten erweitern?

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  30. Alexandras Geschichte

    Alexandra hatte das Glück, an einer klinischen Studie zur neuen Migränebehandlung erenumab (Aimovig) teilzunehmen, konnte aber danach nicht mehr auf das Medikament zugreifen, bis sie TheSocialMedwork fand.

    Alexandra

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