Wiederherstellung der Pigmentierung der Haut: Das einzige zugelassene Medikament (und wie man es in Polen bekommt)

Der Verlust von Hautpigmenten kann mehr als nur ein kosmetisches Problem sein. Sie beeinträchtigt das Selbstvertrauen, die sozialen Kontakte und das allgemeine Wohlbefinden. Vitiligo ist zwar nicht der einzige Grund für die Depigmentierung der Haut, aber der häufigste. In Polen sind zwischen 0,5 und 4 % der Menschen davon betroffen, wobei die Krankheit manchmal schon vor dem Alter von 20 Jahren beginnt ¹.

Jahrelang waren die Behandlungsmöglichkeiten auf Lichttherapie oder Kortikosteroide beschränkt. Seit 2023 ist jedoch ein Medikament speziell für die Wiederherstellung der Pigmentierung der Haut bei Vitiligo-Patienten zugelassen. Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, mit Pigmentverlust aufgrund von Vitiligo zu kämpfen hat, erfahren Sie hier, was Sie über die einzige zugelassene Behandlung wissen müssen und wie Sie sie in Polen erhalten können.

Verständnis des Pigmentverlusts bei Vitiligo

Vitiligo ist eine chronische Autoimmunkrankheit. Sie tritt auf, wenn das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise die Zellen angreift, die für die Produktion von Melanin, dem Pigment, das der Haut ihre Farbe verleiht, verantwortlich sind. Im Laufe der Zeit führt dies dazu, dass an verschiedenen Stellen des Körpers weiße oder depigmentierte Stellen auftreten.

Die genaue Ursache der Vitiligo ist noch nicht vollständig geklärt. Forscher glauben, dass sie mit einer Kombination aus genetischen Faktoren, einer Fehlfunktion des Immunsystems und umweltbedingten Auslösern zusammenhängt.

In einigen Fällen können kleine Hautareale von selbst wieder pigmentiert werden, aber bei den meisten Menschen schreitet die Vitiligo mit der Zeit fort. Deshalb sind medizinische Behandlungen, insbesondere solche, die auf die Immunreaktion abzielen, für eine wirksame Wiederherstellung der Pigmentierung entscheidend.

Was ist die einzige zugelassene Behandlung zur Wiederherstellung der Hautpigmentierung?

Derzeit ist die einzige offiziell zugelassene Behandlung für die durch Vitiligo verursachte Repigmentierung die Creme Opzeluraruxolitinib). Dabei handelt es sich um einen nichtsteroidalen, topischen JAK-Inhibitor, der die Entzündung verringern und die Melanozytenaktivität fördern soll.

Wie wirkt Opzelura bei der Hautrepigmentierung?

Der Wirkstoff von Opzelura, ruxolitinib, wirkt durch die Blockierung von Januskinase (JAK)-Enzymen. Diese Enzyme spielen eine Rolle bei der Signalgebung des Immunsystems. Bei Vitiligo richtet sich das Immunsystem fälschlicherweise gegen Melanozyten und zerstört diese. Durch die Hemmung der JAK-Signalwege hilft Opzelura, die Angriffe des Immunsystems zu reduzieren. Dadurch können sich die Melanozyten erholen und wieder Melanin produzieren.

Wie wirksam ist Opzelura?

Die Ergebnisse klinischer Studien haben diese wichtigen Ergebnisse gezeigt:

• Ein Drittel der Patienten, die Opzelura über einen Zeitraum von 6 Monaten anwendeten, berichteten über eine 75%ige Verbesserung ihrer Gesichtspigmentierung. Bei der Gesamtpigmentierung des Körpers konnten 20-26 % der Patienten in diesem Zeitraum eine Verbesserung um 50 % feststellen;
• 51 % der Patienten, die Opzelura 1 Jahr lang verwendeten, berichteten über eine Verbesserung ihrer Gesichtspigmentierung um 75 %;
• 66% der Patienten, die Opzelura 2 Jahre lang angewendet haben, berichteten über eine 75%ige Verbesserung ihrer Gesichtspigmentierung ².

Ist Opzelura in Polen erhältlich?

Opzeluraruxolitinib) ist in der EU, einschließlich Polen, seit 2023 zugelassen. Opzelura wird zwar leider nicht vom nationalen Gesundheitsfonds erstattet, sollte aber vor Ort erhältlich sein ³. Das ist zwar positiv, aber die tatsächliche Verfügbarkeit kann sehr unterschiedlich sein. Wenn Sie Schwierigkeiten haben, Opzelura in der Apotheke zu finden und Probleme haben, das Medikament zu bekommen, nachdem es Ihnen verschrieben wurde, können Sie sich an unser Expertenteam wenden. Wir werden Ihnen helfen, Opzelura in Polen sofort zu bekommen.

Wie kann man sich in Polen gegen Hautdepigmentierung behandeln lassen?

Wenn Sie Opzeluraruxolitinib) als Mittel zur Wiederherstellung der Pigmentierung Ihrer Haut in Betracht ziehen, sollten Sie folgende Schritte unternehmen, um in Polen Zugang zu diesem Arzneimittel zu erhalten:

• Konsultieren Sie einen Spezialisten

Ihr erster Schritt besteht darin, einen Dermatologen aufzusuchen, der auf Vitiligo spezialisiert ist. Nicht alle Dermatologen sind mit ruxolitinib vertraut. Deshalb ist es vielleicht am besten, Ärzte aufzusuchen, die sich auf Vitiligo und Autoimmunerkrankungen der Haut spezialisiert haben.

• Holen Sie sich ein Rezept

Ihr Arzt ist der Einzige, der feststellen kann, ob ruxolitinib für Sie geeignet ist. Er wird Ihnen ein Rezept ausstellen und Ihnen Richtlinien zur Anwendung geben.

• Opzelura kaufen

Opzeluraruxolitinib) sollte in Polen in Apotheken und Hautarztpraxen erhältlich sein. Wenn eine örtliche Apotheke es nicht vorrätig hat, kann sie es auf Anfrage bestellen.

Haben Sie Schwierigkeiten, Opzelura in Polen zu finden? Sie können sich jederzeit mit Everyone.org in Verbindung setzen. Wir sind darauf spezialisiert, Patienten bei der Beschaffung von Medikamenten zu helfen, die in ihren Ländern nicht erhältlich sind.

Es gibt immer eine Möglichkeit, die neueste Behandlung zu bekommen

Leider dauert es im Durchschnitt 2 Jahre länger, bis die in der EU zugelassenen Arzneimittel nach Polen gelangen. Nicht alle Krankheiten können warten.

Egal, ob es sich um eine Hautrepigmentierung oder eine andere Erkrankung handelt, für Sie als Patient ist es wichtig zu wissen, dass Sie jederzeit das benötigte Medikament erhalten können. Unabhängig davon, ob es in Polen erhältlich ist.

Wenden Sie sich an unser Expertenteam für den Zugang zu Arzneimitteln, um weitere Informationen über die Möglichkeiten des frühen Zugangs zu erhalten.

Kontakt aufnehmen

Referenzen:

1. Dermatology Review/Przegląd Dermatologiczny. Termedia.pl, Zugriff am 18. Februar 2025.
2. Studienergebnisse | OPZELURA® (ruxolitinib) bei nicht-segmentaler Vitiligo. Opzelura, abgerufen am 18. Februar 2025.
3. Rekomendacja 30/2024. Aotm.gov.pl, abgerufen am 18. Februar 2025.