Was kommt nach einer platinbasierten Chemotherapie?
Niraparib (Zejula)
Eine Erhaltungstherapie für Eierstock-, Eileiter-
tuben- und primären Bauchfellkrebs
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Erhaltungstherapien bei Eierstock-, Eileiter- oder primärem Bauchfellkrebs (PPC) sind für Patientinnen in Remission wichtig, da sie das Wiederauftreten oder Fortschreiten des Krebses verlangsamen können. Zejula (niraparib) ist eine solche Behandlung und bietet eine Alternative zum "Beobachten und Abwarten".
Ein einmal täglich oral einzunehmendes Medikament, das hilft, Krebs fernzuhalten
Niraparib (Zejula) ist eine Erhaltungstherapie. Das bedeutet, dass es nicht zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird, sondern Frauen verschrieben wird, die bereits andere Medikamente zur Behandlung ihrer Krebserkrankung einnehmen und gut auf die Behandlung ansprechen. Diese Patientinnen können niraparib (Zejula) einmal täglich einnehmen, um die Zeit bis zum Wiederauftreten oder Fortschreiten der Krebserkrankung zu verlängern. Niraparib (Zejula) ist in den USA von der FDA und in Europa von der EMA zugelassen. Obwohl es nicht weltweit verfügbar ist, können Patienten, denen es nicht zugänglich ist, dieses Medikament sicher und legal in ihr Land einführen.
Was ist niraparib (Zejula)?
Niraparib (Zejula) ist ein Arzneimittel für erwachsene Patienten mit rezidivierendem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Bauchfellkrebs, die auf eine platinhaltige Chemotherapie vollständig oder teilweise angesprochen haben. Geschädigte Zellen (einschließlich Krebszellen) sind auf bestimmte Mechanismen angewiesen, um sich selbst zu reparieren, darunter die Verwendung von PARP-Enzymen zur Unterstützung der Selbstreparatur. Ein weiterer Mechanismus zur Reparatur geschädigter Zellen betrifft die BRCA-Gene. Bei einigen Patienten können BRCA-Gene defekt sein, so dass die Zellen für die Reparatur auf den "PARP-Weg" angewiesen sind. Niraparib (Zejula) ist ein PARP*-Hemmer und soll die PARP-Enzyme stoppen. Er hat sich sowohl bei Zellen mit als auch ohne Mängel in den BRCA-Genen als wirksam erwiesen, mit besseren Ergebnissen, wenn die Mängel vorhanden waren. Es handelt sich um ein orales Medikament, das einmal täglich eingenommen wird, wodurch die Lebensqualität der Patienten weniger beeinträchtigt wird als bei einer Infusion.
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* PARP = Poly(ADP-Ribose)-Polymerase
Wie wirksam ist niraparib (Zejula)?
Niraparib (Zejula) wurde an 553 Frauen mit rezidivierendem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs getestet. Die Frauen hatten mindestens zwei Chemotherapien auf Platinbasis erhalten und hatten auf ihre letzte Chemotherapie vollständig oder teilweise angesprochen.
Die Teilnehmerinnen der klinischen Studie wurden in zwei Gruppen eingeteilt, je nachdem, ob sie eine Mutation im BRCA-Gen hatten (BRCA-positiv oder BRCA-negativ), einem Gen, das an der Reparatur beschädigter DNA beteiligt ist. In beiden Gruppen erhielten einige Frauen niraparib (Zejula) und einige ein Placebo. In der Studie dauerte es bei den Frauen, die niraparib (Zejula) erhielten, länger, bis sich ihr Tumor verschlimmerte, als bei den Frauen, die das Placebo einnahmen.
Außerdem verringerte sich das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit bei Frauen, die niraparib (Zejula) einnahmen, im Vergleich zu Frauen, die ein Placebo einnahmen. Die Verringerung der Krankheitsprogression betrug 74 % bei BRCA-positiven Frauen und 55 % bei BRCA-negativen Frauen.
Progressionsfreies Überleben
Weitere Einzelheiten finden Sie in den Verschreibungsinformationen am Ende der Seite.
Welche Nebenwirkungen kann ich erwarten
mit niraparib (Zejula)?
Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören: abnormes Blutbild, Herzklopfen, Magen-Darm-Störungen, Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Müdigkeit, verminderter Appetit, Störung des Geschmackssinns, Harnwegsinfektionen, AST/ALT-Erhöhung, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nasopharyngitis, Dyspnoe (erschwerte Atmung), Husten, Hautausschlag und Bluthochdruck. Zu den schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen gehören Thrombozytopenie, Anämie und Myelodysplastisches Syndrom/Akute Myeloische Leukämie (MDS/AML).
Bitte beachten Sie, dass dies kein umfassender Leitfaden sein soll. Konsultieren Sie Ihren behandelnden Arzt und die Verschreibungsinformationen am Ende der Seite für alle Details zu den Nebenwirkungen.
Wie wird niraparib (Zejula) eingenommen?
Niraparib (Zejula) ist ein orales Medikament, das täglich eingenommen wird. Die empfohlene Dosis beträgt laut den Verschreibungsinformationen 300 mg pro Tag.
Bitte beachten Sie, dass dies nicht als Behandlungsplan gedacht ist. Für einen individuellen Behandlungsplan wenden Sie sich an Ihren Arzt. Für weitere Details können Sie auch die vollständige Verschreibungsinformation am Ende der Seite einsehen.
Wie funktioniert niraparib (Zejula)?
PARP-Inhibitoren können dazu beitragen, dass Krebszellen ihre geschädigte DNA nicht mehr reparieren können, was zum Absterben von Krebszellen führen kann. Dies kann die Rückkehr oder das Fortschreiten von Krebs verlangsamen.
Weitere Informationen über die Wirkungsweise von niraparib (Zejula) erhalten Sie von Ihrem Arzt oder in der Packungsbeilage am Ende der Seite. Dies soll keine umfassende wissenschaftliche Erklärung sein.
Mehr Informationen über niraparib (Zejula)
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![Warum ist niraparib (Zejula) wichtig für Frauen mit rezidivierendem Eierstockkrebs?]()
Warum ist niraparib (Zejula) wichtig für Frauen mit rezidivierendem Eierstockkrebs?
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