Warum ist niraparib Zejula) wichtig für Frauen mit rezidivierendem Eierstockkrebs?

Zuletzt aktualisiert am: 01 November 2019

Warum ist niraparib Zejula) wichtig für Frauen mit rezidivierendem Eierstockkrebs?

Sie können legal Zugang zu neuen Arzneimitteln erhalten, auch wenn diese in Ihrem Land nicht zugelassen sind.

Erfahren Sie, wie

Was ist niraparib Zejula)?

Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat vor kurzem Niraparib Zejula) für die Verwendung in der Europäischen Union zur Behandlung von Frauen zugelassen, die an einer bestimmten Art von fortgeschrittenem Eierstockkrebs leiden, dem hochgradigen serösen epithelialen Eierstockkrebs, zu dem auch Krebsarten gehören, die das Bauchfell und/oder die Eileiter betreffen.

Niraparib Zejula) wurde am 27. März 2017 von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassen und ist derzeit der am häufigsten verschriebene PARP-Inhibitor für Patientinnen mit Eierstockkrebs.

Wie wirksam ist niraparib Zejula)?

Niraparib (Zejula) ist ein Medikament, das bei bestimmten Frauen mit rezidivierendem Eierstockkrebs nachweislich das progressionsfreie Überleben verlängert. Dazu gehören Krebs der Eileiter (die die Eierstöcke mit der Gebärmutter verbinden) und Krebs des Bauchfells (eine Membran, die den Bauchraum auskleidet).

Konkret verlängerte niraparib Zejula) die mediane Überlebenszeit bei Krebspatientinnen mit rezidivierendem Eierstockkrebs um 138 Prozent bis 282 Prozent. Das bedeutet, dass einige Patientinnen bis zu dreimal länger lebten, wenn sie niraparib Zejula) einnahmen.

In Patientengemeinschaften wie diesen auf Inspire können Sie auch andere Patientinnen finden, die über ihre eigenen Erfahrungen berichten.

Niraparib Zejula) wirkt, indem es bestimmte Enzyme blockiert, die der Körper zur Reparatur der DNA in den Zellen einsetzt. Wenn diese Enzyme blockiert sind, können sich Krebszellen mit geschädigter DNA nicht selbst reparieren und sterben schließlich ab.

Wann wird niraparib Zejula) verschrieben?

Ärzte verschreiben niraparib (Zejula) als Erhaltungstherapie, wenn ein Patient einen Rückfall erlitten hat, d. h. wenn der Krebs nach der Behandlung zurückgekehrt ist. Dieses Medikament wird in der Regel verabreicht, nachdem der Patient mit einem Medikament auf Platinbasis behandelt wurde (das sind Medikamente wie Cisplatin, die Platin als Zellbindemittel verwenden) und der Tumor teilweise oder vollständig angesprochen hat.

NiraparibZejula) wird in Form von Kapseln verschrieben. Die Standarddosis beträgt drei Kapseln täglich, und die Behandlung wird in der Regel bis zum Fortschreiten der Krankheit fortgesetzt. Treten bei Patienten schwere Nebenwirkungen auf, kann die Dosierung geändert werden.

Welche unerwünschten Wirkungen oder Nebenwirkungen hat niraparib Zejula)?

Die häufigsten Nebenwirkungen, die bei der Einnahme von niraparib Zejula) auftreten, sind Magen-Darm-Beschwerden, Anämie, Müdigkeit, Schwäche, niedrige Thrombozytenzahl, niedrige Neutrophilenzahl, Appetitlosigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Atemwegsbeschwerden, Bluthochdruck, Schwindel, Rückenschmerzen, Harnwegsinfektionen und Herzklopfen.

Sie können niraparib Zejula) nicht ohne ein Rezept von Ihrem Arzt kaufen.

Weitere Informationen über niraparib Zejula) finden Sie auf der Produktseite des Medikaments.

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Über den Autor: Phillip McMullen

Phillip ist ein zugelassener Arzt, der auch einen Doktortitel in Mikrobiologie und Immunologie besitzt. Er hat fast ein Jahrzehnt Erfahrung als freiberuflicher Autor.