Die Medicine Access Masterclass bietet einen einzigartigen Überblick über die Möglichkeiten des frühen Zugangs zu innovativen Medikamenten, der sonst nirgendwo zu finden ist.

Mari Carmen ist die ältere Schwester des Patienten Juan Manuel. Sie kümmert sich zusammen mit seiner Frau um ihren Bruder. Bei ihm wurde im Februar 2020 ALS diagnostiziert. Seitdem nimmt er an einer klinischen Studie teil, die auch Ketas Ibudilast) umfasst, das in Spanien, wo Juan Manuel lebt, noch nicht zugelassen ist.

Bei Mislav wurde 2018 ein Astrozytom des Grades II, eine Art Hirntumor, diagnostiziert. Er kämpfte mit dem kroatischen Gesundheitssystem, um ein Medikament, Fycompa, zu erhalten, das in Kroatien nicht zugelassen war. TheSocialMedwork konnte ihm helfen, Zugang zu dem Medikament zu erhalten, und er ist nun einer der Patienten, die wir zum Glück nicht mehr haben: Das Krankenhaus, in dem er behandelt wird, hat die Einfuhr und Behandlung von Fycompa für ihn kostenlos genehmigt.

Marcus wurde 2016 mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert. In den letzten vier Jahren hat er sich dafür eingesetzt, das Bewusstsein für die unterfinanzierte Krankheit und den Weg zur Heilung zu schärfen.

Unser Logistikteam ist für die Lieferung von Medikamenten an die Patienten zuständig, egal wo sie sich befinden. Jedes Medikament wird mit besonderer Sorgfalt behandelt, um seine sichere und rechtzeitige Lieferung zu gewährleisten.

Wenn unsere Patienten eine Anfrage für ein Medikament einreichen, werden sie persönlich von einem Mitglied unseres Patienten-Support-Teams kontaktiert, das sie durch den gesamten Prozess der Bestellung, Beschaffung und Lieferung ihrer Medikamente begleitet.

Hier finden Sie einige häufig gestellte Fragen und Antworten, die wichtige Aktualisierungen im Zusammenhang mit COVID-19 betreffen.

Nachdem sie einen Antrag gestellt und einen Kostenvoranschlag von unserem Patienten-Support-Team erhalten haben, haben Patienten oft viele Fragen zu dem Preis, den sie erhalten. In diesem Artikel finden Sie eine Aufschlüsselung der Gesamtkosten eines Medikaments, für das wir Sie unterstützen, sowie Informationen darüber, wie Sie es möglicherweise erstattet bekommen können.

Um Ihnen zu helfen, den Antragsprozess bei uns zu beschleunigen, haben wir einen kurzen Leitfaden für die Verschreibung zusammengestellt.

Als Pionier eines völlig neuartigen globalen Dienstes wissen wir, dass Vertrauen, Sicherheit und Glaubwürdigkeit oberstes Gebot sind - vor allem, wenn es um die Bezahlung von Medikamenten geht, die lebenswichtig und oft die einzige Behandlungsmöglichkeit sind. Es gibt immer mehr betrügerische Websites, und wir selbst sind schon einmal Opfer eines solchen Betrugs geworden. In diesem Artikel geben wir Ihnen Tipps, wie Sie diese Betrüger erkennen können.

Ich habe Glück. Seit den ersten MND-Symptomen sind 4 Jahre vergangen, nur meine Stimme ist beeinträchtigt worden.

Zweieinhalb Jahre nach seiner Diagnose entdeckte David ein Medikament, das nicht für die Behandlung von MND zugelassen war.

Nach 40 Jahren mit primärer biliärer Cholangitis ist Fionas Mutter dank des Engagements ihrer Tochter und einer Lebertransplantation noch am Leben.

Nachdem er drei Jahre lang mit ALS gelebt hatte, fand Marc auf der anderen Seite der Welt ein neues Medikament. 

Mit Tränen, Lachen und Hoffnung finden Mark und seine Familie ihren eigenen Weg, mit ALS umzugehen.

Erst vor 6 Monaten wurde bei ihm ALS diagnostiziert, und Peter hat sich gegen den Strom gestellt, um mehr Möglichkeiten zur Behandlung seiner Krankheit zu finden.

Nach vier Jahren ALS immer noch gehend und sprechend: Wir lassen Bakr an seinen Erfahrungen mit einer seltenen Krankheit in den Vereinigten Arabischen Emiraten teilhaben, um sein Ziel zu unterstützen, das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen und mit anderen ALS-Patienten in Kontakt zu treten.

Herunterladbares Merkblatt mit Antworten auf die häufigsten Fragen, die TheSocialMedwork von Gesundheitsdienstleistern gestellt werden.

Anlässlich des Tages der Seltenen Krankheit berichtet unsere Kollegin Sera über den Kampf ihres Vaters mit der Multiplen Systematrophie (MSA). 

Teresas Ehemann wurde mit ALS diagnostiziert. Sie verbrachte 11 Jahre als seine Betreuerin und berichtet über ihre Erfahrungen.

Realistische Neujahrsvorsätze für dauerhafte Ergebnisse!

Ärzte sind der Schlüssel zum Zugang zu neuen Medikamenten.

Alexandra hatte das Glück, an einer klinischen Studie für das neue Migränemittel erenumab Aimovig) teilzunehmen, konnte aber danach nicht mehr auf das Medikament zugreifen, bis sie TheSocialMedwork fand.