Die Medicine Access Masterclass bietet einen einzigartigen Überblick über die Möglichkeiten des frühen Zugangs zu innovativen Medikamenten, der sonst nirgendwo zu finden ist.

Hier finden Sie einige häufig gestellte Fragen und Antworten, die wichtige Aktualisierungen im Zusammenhang mit COVID-19 betreffen.

Neue Analyse von Biogens Aducanumab zeigt Verringerung des klinischen Rückgangs bei Alzheimer-Krankheit.

MN-166ibudilast) wird Teil der klinischen Phase-III-Studie bei Patienten mit progressiver Multipler Sklerose mit sekundär progredienter MS ohne Schübe sein. 

Eine klinische Studie der Phase 2 zeigt, dass ibudilast das Fortschreiten der Hirnatrophie bei Patienten mit progressiver MS im Vergleich zu Placebo um 48 % verlangsamt.

Das neue Krebsmedikament Vitrakvi larotrectinib) zur Standortdiagnose erhält eine beschleunigte Zulassung von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration).

Die Bewertung des CHMP unterstützt die EMA-Zulassung des Medikaments Vizimpro dacomitinib) gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC).

Nachdem Lartruvo (Olaratumab) keinen eindeutigen Vorteil gegenüber einer Chemotherapie gezeigt hat, empfehlen sowohl die FDA als auch die EMA die Verwendung in Kombination mit einer Chemotherapie für neue STS-Patienten nicht.

Ein neues Biosimilar, Truxima rituximab), zeigt vergleichbare Ergebnisse wie das Referenzmedikament Rituxanrituximab) und bringt die FDA einen weiteren Schritt in Richtung eines erweiterten Zugangs der Patienten zu Arzneimitteln.

Positive Nachrichten für Patienten mit FAP im Frühstadium: Ergebnisse einer portugiesischen Studie zeigen, dass eine Lebertransplantation oder Vyndaqel die Überlebenszeit verlängern kann.

Zolgensma onasemnogene abeparvovec) erhält von der FDA eine vorrangige Prüfung als einmalige Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) Typ 1.

Eine Studie, in der Bavencio avelumab) in einem späten Stadium getestet wurde, hat ihre primären Endpunkte bei Patienten mit bestimmten Formen von Eierstockkrebs nicht erreicht.

In einer explorativen Studie verlangsamte Ocrevus ocrelizumab) den Funktionsverlust in den oberen Extremitäten bei Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS).

Wie sich zwei Professoren eine bessere Welt für die Akteure in der Medizinbranche vorstellen. 

"Diese Ergebnisse stellen einen Sprung im Verständnis dieser Krankheit dar, der einen genetisch basierten Rahmen für die Planung klinischer Studien zur Entwicklung wirksamerer Behandlungen von MPAL bietet", so die Wissenschaftlerin. 

"Kurz gesagt, es wird dazu beitragen, Medikamente zu produzieren, bei denen wir viel sicherer wissen, wo Änderungen vorgenommen werden, so dass Nebenwirkungen in Zukunft minimiert werden können.

Forscher berichten von einer erfolgreichen Klassifizierung von Patientinnen mit dreifachem Brustkrebs, die es Ärzten erstmals ermöglicht, zwischen denen zu unterscheiden, die geheilt werden können, und denen, die einen Rückfall erleiden könnten. 

"Dies ist ein großartiger Weg der Erforschung, insbesondere für die 30 Prozent der Kinder, die Schwierigkeiten haben oder mit der Standardtherapie nicht zurechtkommen.

Diese Erkenntnisse erweitern unser Verständnis darüber, wie das Gehirn durch die Parkinson-Krankheit beeinträchtigt wird...

"Diese Ergebnisse sind ein Hoffnungsschimmer für Menschen mit einer Form der Multiplen Sklerose, die zu langfristigen Behinderungen führt, für die es aber nur wenige Behandlungsmöglichkeiten gibt.

"Indem wir den Grundstein für ein rationaleres Design und ein tieferes Verständnis der auf fokussiertem Ultraschall basierenden Behandlung legen, könnte unsere Arbeit dazu beitragen, die Behandlung jedes Hirntumors - ob primär oder metastasiert - zu verbessern, und sie könnte auch die Ansätze zur Immuntherapie von Tumoren revolutionieren, indem sie die lokalisierte Zuführung von tumorabtötenden Immunzellen verbessert."

"Diese Ergebnisse, die zeigen, dass es den Patienten sogar im Zusammenhang mit einer Krebserkrankung psychisch gut geht, sind ein wunderbares Zeugnis für die Widerstandsfähigkeit der Patienten und eine ermutigende Botschaft für Patienten, ihre Familien und ihre Gesundheitsdienstleister", erklärte Fuller-Thomson.

"Das Beste daran ist, dass unser kombinierter Wirkstoffkandidat so viel wirksamer war als eines der stärksten Krebsmedikamente auf dem Markt", sagt Jonathan Sessler

"Wir waren begeistert, dass wir schon nach einer einzigen Dosis des neuen Medikaments eine so dramatische Veränderung feststellen konnten. Fast alle Leukämieanzeichen der Labormäuse verschwanden über Nacht", sagte Professor Ben-Neriah.

"Unsere Ergebnisse könnten eine Möglichkeit bieten, die Entwicklung von CAR-T-Zellen gegen Tumore zu verbessern ...."

"Wir glauben, dass wir einen Ansatz gefunden haben, der für den Menschen am relevantesten ist, da unsere Modelle der Gendysfunktion die Ätiologie der Parkinson-Krankheit und nicht ihre Pathologie nachahmen....

Dies eröffnet neue Behandlungsstrategien für Krankheiten, die mit einer Beeinträchtigung der körpereigenen Fähigkeit zum Abbau von...

Der Durchbruch ermöglicht ein besseres Verständnis des individuellen Charakters der Krankheit, so das Forscherteam. 

Niedrigere Preise, die wir im Rahmen unserer ständigen Bemühungen, den Zugang zu Arzneimitteln zu erleichtern, ausgehandelt und bereitgestellt haben.