Im Folgenden finden Sie einen Überblick über die einzelnen Arzneimittel, um Ihnen und Ihrem Arzt bei der Entscheidung über die Behandlung von Mukoviszidose zu helfen: 

Kyowa Hakko Kirins Parkinson-Therapie, Nourianz istradefylline, erhält die FDA-Zulassung als Zusatztherapie zu levodopa.

Radicutedaravone), das nachweislich das Fortschreiten der ALS verlangsamt, ist jetzt für Patienten in China zugelassen.

Orkambi und Symkevi wurden vom Scotland Medicines Consortium (SMC) mit der Begründung abgelehnt, dass die Kosten den Nutzen überwiegen.

Vitrakvi larotrectinib) vom CHMP zur Zulassung in der EU empfohlen.

Neues Hautkrebsmedikament jetzt in der EU für Erwachsene mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut zugelassen.

Vyndaqel tafamidis) ist jetzt in den USA zugelassen, nachdem eine Studie eine höhere Überlebensrate und eine geringere Krankenhausdauer aufgrund von Herzproblemen gezeigt hat.

Die Genehmigung für die nächste Phase der klinischen Studien bringt ALS-Patienten einen Schritt näher an eine neue Behandlung heran, die das Fortschreiten der Krankheit nachweislich verlangsamt.

Aufgrund vielversprechender Ergebnisse aus klinischen Studien der Phase III hat Health Canada beschlossen, die Anwendung von Kalydeco (Ivacaftor) auf Kinder im Alter von 1 bis 2 Jahren auszuweiten. 

Eine kürzlich durchgeführte klinische Studie zeigt, dass Symdeko (Tezacaftor/Ivacaftor) zähen, klebrigen Schleim bei Kindern im Alter von 6-11 Jahren sicher und wirksam lösen kann.

Phase-III-Studie zeigt, dass Copiktra duvelisib) eine Option für Patienten mit rezidivierender oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie und kleinem lymphatischem Lymphom sein kann.

Onpattro (Patisiran) ist das erste Medikament seiner Klasse, das das Fortschreiten der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) verlangsamt.

Neues Medikament zeigt statistisch signifikante Verbesserungen für Prostatakrebspatienten.

Australien bietet Erstattungen für Mukoviszidose-Medikamente an.

Die Europäische Kommission hat Alunbrig brigatinib) für die Behandlung einer bestimmten Art von Lungenkrebs zugelassen.

Den Studienleitern zufolge könnte etwa ein Drittel der Patienten von dieser Therapie profitieren, die Remissionen ermöglichen, Symptome lindern und Leben retten kann.

2018 war ein gutes Jahr für neue Krebstherapien, sagt die amerikanische AACR. 
 

Kisqali ist jetzt der einzige CDK4/6-Hemmer, der in den USA zusammen mit einem Aromatasehemmer zur Behandlung prä-, peri- oder postmenopausaler Frauen eingesetzt werden kann.

Die Zulassung stellt einen bedeutenden Fortschritt auf dem Gebiet der Neurologie dar, den Migränepatienten zweifellos begrüßen werden.