FDA gibt grünes Licht für MN166ibudilast) zum Beginn der klinischen Studien der Phase 2b/3

Nachdem eine frühere Studie positive Ergebnisse bei der Verlangsamung des Fortschreitens der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) gezeigt hatte, erhielt ibudilast - Markenname MN166 - von der FDA grünes Licht für den Beginn von Phase-2b/3-Studien. Damit ist das Medikament der Zulassung für die Behandlung von ALS einen Schritt näher gekommen.

MN166ibudilast) ist ein kleines Molekül, dessen Wirkung die Aktivität von Immunzellen im Gehirn verringert und das Überleben und Wachstum von Nervenzellen, die Bewegungen steuern, fördert. In dieser neuen Studie wird untersucht, inwieweit ibudilast im Vergleich zu einem Placebo das Fortschreiten der ALS und die Funktionseinschränkungen bei den Patienten verzögern kann. Die Veränderung der Muskelkraft, der Lebensqualität und der Atmungsfähigkeit der Patienten wird ebenso untersucht wie das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil des Medikaments.
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