Alunbrig (brigatinib) in Europa für eine andere Art von Lungenkrebs zugelassen

Zuletzt aktualisiert am: 01 November 2019

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Alunbrig (brigatinib) wurde von der Europäischen Kommission für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen, die zuvor mit einem anderen Lungenkrebsmedikament behandelt wurden.

In einer klinischen Studie zeigten die Patienten eine 56%ige positive Ansprechrate und überlebten im Durchschnitt 34 Monate, wenn sie mit einer 180-mg-Dosis von brigatinib behandelt wurden. Jesús Gómez-Navarro, MD, Vice President, Head of Oncology Clinical Research and Development, Takeda, erklärte: "Die Entscheidung der Europäischen Kommission, Alunbrig für Patienten mit ALK-positivem NSCLC zuzulassen, ist ein bedeutender Fortschritt für europäische Patienten, die von dieser lebensbedrohlichen Krankheit betroffen sind."

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