Orkambi in Australien zugelassen, werden andere folgen?

Zuletzt aktualisiert am: 01 November 2019

Sie können legal Zugang zu neuen Arzneimitteln erhalten, auch wenn diese in Ihrem Land nicht zugelassen sind.

Erfahren Sie, wie

Familie bläst Seifenblasen

Australien schließt sich den Vereinigten Staaten, Deutschland, Österreich, Dänemark, Irland, Italien, Schweden und den Niederlanden an und bietet eine Kostenerstattung für Orkambi lumacaftor/ivacaftor) an, ein Medikament, das derzeit zur Behandlung von Menschen mit Mukoviszidose (CF) eingesetzt wird. Bei einem Jahrespreis von über 250.000 AUD konnten viele Familien die Kosten für das Medikament nicht aus eigener Tasche bezahlen. Mit dem Zuschuss sinken die monatlichen Kosten von etwa 20.000 $ auf knapp 40 $.

Über Mukoviszidose

Mukoviszidose ist eine unheilbare Erbkrankheit, bei der sich der Schleim in den Atemwegen und im Verdauungstrakt verdickt und aufstaut. Patienten, die für eine Behandlung mit Orkambi lumacaftor/ivacaftor) in Frage kommen, haben eine F508del-Mutation in dem Gen, das für das Protein CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) codiert. Sie sind nicht in der Lage, die Wassermenge zu regulieren, die von ihren Lungen und ihrem Magen abgesondert wird. Wasser sorgt dafür, dass Schleim und Fremdkörper aus der Lunge abtransportiert und die Nahrung verdaut werden kann. Obwohl die Betroffenen keine offensichtlichen äußeren Anzeichen für die Krankheit haben, gehören Symptome wie Atembeschwerden, Husten, Verdauungsprobleme, Müdigkeit und ein hohes Risiko für Lungeninfektionen zu ihrem Alltag. Bei der Behandlung mit Medikamenten wie Orkambi lumacaftor/ivacaftor) bemerken viele Patienten einen deutlichen Unterschied in ihrer Fähigkeit, Nahrung zu verdauen, Energie zu gewinnen und frei zu atmen.

Zulassung

Orkambi lumacaftor/ivacaftor) ist in mehreren Ländern für die Behandlung von Erwachsenen zugelassen. Angesichts der jüngsten positiven Ergebnisse bei Kindern hat die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) das Medikament auch für die Behandlung von Kindern im Alter von 2 Jahren zugelassen, so dass auch sie eine höhere Chance auf ein längeres Leben haben. John McNamara, MD, leitender Studienforscher und medizinischer Leiter des Mukoviszidose-Programms am Children's Minnesota, erklärte: "Diese Zulassung ist eine bedeutende Entwicklung, die es den Ärzten ermöglicht, mit der Behandlung der zugrunde liegenden Ursache der Krankheit in dieser Bevölkerungsgruppe früher als je zuvor zu beginnen".

Anfang dieses Jahres hat die FDA ein weiteres Medikament gegen Mukoviszidose namens Symdeko (Tezacaftor/Vivacaftor) zugelassen. Dies ist eine weitere Option für Patienten über 12 Jahre mit zwei Kopien der F508del-Mutation oder mit mindestens einer Mutation im CFTR-Gen, die auf Tezacaftor/Vivacaftor anspricht.

Ist Orkambi lumacaftor/ivacaftor) so wirksam wie ursprünglich angenommen?

Kanada und das Vereinigte Königreich gehören zu den Ländern, die das Medikament nicht zugelassen haben, weil seine Wirksamkeit unklar ist. In einer Pressemitteilung erklärt Dr. Elena Schneider, Forscherin an der Universität von Melbourne, dass ihre Studie zeigt, dass die Kombination von Lumacaftor und Ivacaftor die Gesamtwirksamkeit des Medikaments verringern kann. Die Forschung wird jedoch fortgesetzt, um die Auswirkungen der Kombination auf den Körper vollständig zu verstehen.

Orkambi im Vereinigten Königreich

Eine Analyse aus dem Vereinigten Königreich aus dem Jahr 2017 berichtet von rund 10 500 Mukoviszidose-Patienten, von denen fast 91 % die F508del-Mutation aufweisen. Die jährlichen Kosten für Orkambi lumacaftor/ivacaftor) belaufen sich pro Patient auf etwa 100.000 GBP und werden vom NHS nicht erstattet.

Orkambi in Kanada

Nach den neuesten Erkenntnissen des kanadischen Mukoviszidose-Registers leiden etwa 4200 Menschen in Kanada an Mukoviszidose, und 88 % tragen die F508del-Mutation. Das Medikament kostet rund 250.000 CAD pro Patient und wird von der kanadischen Regierung nicht erstattet.

Rückerstattung

Die Bevölkerung des Vereinigten Königreichs ist etwa doppelt so groß wie die Kanadas, die Zahl der registrierten Mukoviszidose-Patienten ist etwa dreimal so hoch und die Häufigkeit der Mutation ist ähnlich hoch. Diese beiden Länder gehören zu den anderen, die noch auf ein besseres Angebot des Herstellers warten. Über die derzeitigen Preisvereinbarungen ist nicht viel bekannt, aber eines ist klar: Bei einem so hohen Preis sind die Kosten für das Medikament für den Durchschnittshaushalt zu hoch, um sie aus eigener Tasche zu bezahlen. Dank des Erstattungsprogramms werden sich 1200 Familien in Australien dieses Medikament leisten können.

Wo ist Orkambi lumacaftor/ivacaftor) erhältlich?

Wenn Orkambi lumacaftor/ivacaftor) in Ihrem Land nicht zugelassen oder verfügbar ist, ist es in den meisten Ländern möglich, Arzneimittel auf der Basis eines benannten Patienten zu importieren. Wenn Sie oder ein Ihnen nahestehender Mensch ein Mukoviszidose-Arzneimittel suchen, das noch nicht erhältlich ist, lesen Sie unsere Homepage, um zu erfahren, wie unser Team Ihnen helfen kann. Unser Team liefert jeden Tag Medikamente auf Named-Patient-Basis in die ganze Welt, mit einem Service, der von Ärzten und Patienten hoch bewertet wird.

Quellen

  1. Produktinformation für AusPAR Orkambi 200/125 lumacaftor/ivacaftor, [PDF]. September 2016.
  2. Lopes, Jose Marques. Orkambi wird bald in den öffentlichen Gesundheitsplan für CF-Patienten in Australien aufgenommen. Cystic Fibrosis News Today. August 21, 2018.
  3. Das kanadische Mukoviszidose-Register, Jahresdatenbericht 2016 [PDF]. Zystische Fibrose Kanada. 2016
  4. Mukoviszidose-Stärke in Zahlen, Jahresdatenbericht 2016 [PDF]. UK Cystic Fibrosis Registry. 2016.
  5. Orkambi Zulassungsgeschichte. Drugs.com. Accessed November 2018.
  6. FDA genehmigt Mukoviszidose-Medikament Orkambi für Kinder ab dem Alter von 2 Jahren, Medscape. 2018.
  7. Mukoviszidose: Unternehmen zur Senkung der Kosten für lebensveränderndes Medikament gedrängt. BBC. 21 April 2018.
  8. Interview auf 5AA mit Leon Byner. Australian Department of Health. Zugriff im November 2018.
  9. Bentham Science Publishers. Cytochrom P450 3A4-Induktion: Lumacaftor versus Ivacaftor? Eureka Alert. 12 April 2018.
  10. FDA genehmigt neue CFTR-Modulator-Behandlung für zystische Fibrose. Cystic Fibrosis Foundation. 12. Februar 2018.