Einführung eines Durchbruchs, der als 'CT1812' bekannt ist

Ocrevus (ocrelizumab) wurde in den USA von der FDA zugelassen. im März 2017 für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmiger oder primär progredienter MS, basierend auf drei klinischen Studien.

Während wir auf die Ankunft von edaravone in den US-Apotheken warten, können Patienten jetzt über TheSocialMedwork auf edaravone zugreifen.

Wie lauten die Ergebnisse der klinischen Studien, die zur Zulassung von edaravone geführt haben, und wie können Patienten in ihrem Land Zugang zu diesem Medikament erhalten?

Zum ersten Mal seit 22 Jahren hat die US Food and Drug Administration (FDA) ein Medikament zur Behandlung von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, zugelassen; eine Motoneuronenkrankheit, die durch Muskelschwund und Schwäche gekennzeichnet ist.

Vielversprechende Ergebnisse aus mehreren Studien

Die FDA-Zulassung eines vielversprechenden neuen Medikaments gibt Patienten mit Multiplem Myelom, die bereits verschiedene Behandlungen durchlaufen haben, neue Hoffnung. 

Eine neue Behandlung, die auf eine bestimmte Art von Lungenkrebs abzielt, hat die Zulassung der FDA erhalten. 

Die Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (PMDA) hat die Marktzulassung für edaravone für die Behandlung von ALS in Japan erteilt.