SMC lehnt zwei Mukoviszidose-Medikamente ab
Zuletzt aktualisiert am: 01 November 2019
Sie können legal Zugang zu neuen Arzneimitteln erhalten, auch wenn diese in Ihrem Land nicht zugelassen sind.
Erfahren Sie, wieDies ist eine Zusammenfassung eines Artikels von BBC News.
Das schottische Arzneimittelkonsortium (SMC) hat die beiden Mukoviszidose-Arzneimittel Orkambi lumacaftor/ivacaftor) und Symkevi (Tezacaftor/Ivacaftor) des Herstellers Vertex Pharmaceuticals abgelehnt, weil der langfristige gesundheitliche Nutzen der beiden Medikamente ihre Kosten nicht aufwiegt.
Diese Arzneimittel tragen zur Verbesserung der Lungenfunktion und der Atemsymptome bei Patienten mit Mukoviszidose bei, die Träger der Genmutation F508del sind, und kosten etwa 107 700 € (100 000 £) pro Jahr und Patient. Orkambi lumacaftor/ivacaftor) ist für Patienten im Alter von zwei Jahren bis zu Erwachsenen und Symkevi (Tezacaftor/Vivacaftor) für Patienten im Alter von zwölf Jahren bis zu Erwachsenen bestimmt.
Die Aktivisten sind enttäuscht über die Entscheidung. Die schottische Regierung arbeitet "dringend" mit Vertex zusammen, um berechtigten Patienten einen breiten Zugang zu ermöglichen. Derzeit haben einige schottische Patienten über das Peer Approved Clinical System Tier 2 (PACS Tier 2) Zugang zu Orkambi lumacaftor/ivacaftor) und Symkevi (Tezacaftor/Vivacaftor).
Quelle
BBC News. Mukoviszidose-Medikamente vom schottischen NHS abgelehnt. 12/08/2019.
*Klicken Sie hier, um an anderer Stelle mehr über Mukoviszidose und die Zulassung von Orkambi lumacaftor/ivacaftor) zu lesen (Stand: 03.12.2018).
