Lungenkrebsmedikament erhält positive Stellungnahme in der EU

Zuletzt aktualisiert am: 01 November 2019

Sie können legal Zugang zu neuen Arzneimitteln erhalten, auch wenn diese in Ihrem Land nicht zugelassen sind.

Erfahren Sie, wie

Im April 2018 wurde Vizimpro dacomitinib) von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) als Erstlinientherapie für erwachsene Patienten mit metastasiertem EGFR-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit EGFR-Exon-19-Deletion oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen zugelassen. Es wurde auch in den USA und Japan zugelassen.

Im Januar dieses Jahres hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) eine positive Stellungnahme zur Verwendung von Vizimpro dacomitinib) abgegeben. In Kürze wird dieses Medikament in der EU erhältlich sein. Für weitere Informationen über Vizimpro dacomitinib) klicken Sie bitte hier.