Die Geschichte von Fiona: PBC, meine Mutter und ich
Zuletzt aktualisiert am: 26. August 2019
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Diagnose
Meine Mutter leidet seit fast 40 Jahren an primär biliärer Cholangitis (PBC), einer seltenen Autoimmunerkrankung der Leber. Zunächst war es für die Ärzte schwierig, die Diagnose bei meiner Mutter zu stellen, da sie keine antimitochondrialen Antikörper hat, die bei den meisten PBC-Patienten zu finden sind. Erst 11 Jahre später, als das Medikament Ursodeoxycholsäure (UDCA) eingeführt wurde, wurde bei meiner Mutter PBC diagnostiziert.
Behandlung
Für die PBC gibt es bis heute keine Heilung. Die bestehenden Behandlungen, UDCA und obeticholic acid (OCA), wurden entwickelt, um die Verschlechterung der Leberfunktion zu verlangsamen.
Während der jahrzehntelangen Behandlung mit UDCA entwickelte sich bei meiner Mutter allmählich eine Vernarbung der Leber, eine Fibrose und schließlich eine Zirrhose. Vor ein paar Jahren begann sie, Anzeichen von Aszites [Flüssigkeitsansammlung] in ihren unteren Gliedmaßen zu zeigen. Wir wussten, dass es Zeit für eine Lebertransplantation war. Ich spendete 60 % meiner Leber für meine Mutter. Zum Glück verliefen unsere Operationen gut.
Nach der Operation trat die PBC bei meiner Mutter jedoch erneut auf. UDCA wirkte bei meiner Mutter eine Zeit lang gut, bis vor kurzem. Da UDCA die PBC meiner Mutter allmählich nicht mehr kontrollieren konnte, wussten wir, dass wir schnell auf Ocaliva (OCA) zurückgreifen mussten, um das Lebertransplantat meiner Mutter zu retten.
Hilfe ist verfügbar
Wir haben sofort die Hilfe von everyone.org in Anspruch genommen. Dank der professionellen und schnellen Hilfe von everyone.org, insbesondere von Dr. Aysen Simsek, konnten der Arzt meiner Mutter und ich den Papierkram innerhalb von vier Tagen erledigen, und wir warten jetzt auf die Lieferung des neuen Medikaments*.
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-Fiona, April 2019
*Das Medikament von Fionas Mutter wurde ein paar Tage, nachdem sie diesen Artikel geschrieben hatte, geliefert.