Ocrevus ocrelizumab) trägt zum Erhalt der Hand- und Armfunktion bei PPMS bei
Cladribine Mavenclad)
Ein Medikament für rezidivierende Multiple Sklerose
Kostenloses Angebot einholenMultiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems, die die Signalübertragung zwischen Gehirn und Körper beeinträchtigt. Wenn Multiple Sklerose hochaktiv ist, kann cladribine (das unter dem Namen Mavenclad verkauft wird) eine Option sein.
Eine neue, wenig belastende Option für hochaktive schubförmige MS
Cladribine Mavenclad) ist ein Arzneimittel zur Behandlung der schubförmig verlaufenden Multiplen Sklerose (RMS) für Patienten, deren Krankheit sehr aktiv ist. Klinische Studien haben gezeigt, dass es mit einer maximal 20-tägigen oralen Behandlung eine Krankheitskontrolle von bis zu 4 Jahren erreichen und aufrechterhalten kann und nur wenig Überwachung erfordert. Das Medikament wird als "low impact" eingestuft, da es im Vergleich zu anderen Medikamenten, die täglich eingenommen werden, weniger Auswirkungen auf das tägliche Leben der Patienten haben soll. Cladribine Mavenclad) ist von der FDA (USA), der EMA (Europa) und der TGA (Australien) zugelassen. Obwohl es nicht weltweit verfügbar ist, können Patienten, denen es nicht zugänglich ist, dieses Medikament sicher und legal in ihr Land einführen.
Was ist cladribine Mavenclad)?
Cladribine Mavenclad) ist ein Arzneimittel zur Behandlung der hochaktiven* schubförmigen Multiplen Sklerose (RMS). Es wird angenommen, dass das eigene Immunsystem des Patienten eine der Hauptursachen der Krankheit ist. Die als Lymphozyten bezeichneten Immunzellen spielen bei diesem Prozess eine Schlüsselrolle. Cladribine Mavenclad) ist ein so genanntes Nukleosid-Analogon von Desoxyadenosin, d. h. es hat eine ähnliche chemische Struktur wie eine der Substanzen, die für den Aufbau der DNA benötigt werden (Purin). Die Einnahme von cladribine Mavenclad) führt zum Absterben der Lymphozyten, was wiederum das Fortschreiten der Multiplen Sklerose verlangsamt.
Der Wirkstoff cladribine ist unter anderem in der EU, den USA und Australien als intravenöse Infusion für die Behandlung bestimmter Leukämien (Krebserkrankungen der Lymphozyten) zugelassen.
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* Die schubförmig verlaufende Multiple Sklerose (RMS) wird als hochaktiv definiert, wenn: entweder zwei oder mehr Schübe im letzten Jahr aufgetreten sind ODER ein oder mehrere Schübe während der Behandlung mit einer krankheitsmodifizierenden Therapie aufgetreten sind, zusammen mit dem Auftreten bestimmter Gehirnläsionen.
Wie wirksam ist cladribine Mavenclad)?
An der klinischen Studie nahmen insgesamt 1 326 Patienten mit schubförmig remittierender MS teil, die in den letzten 12 Monaten mindestens einen Schub hatten. Die Patienten erhielten entweder cladribine Mavenclad) oder ein Placebo.
Weitere Einzelheiten finden Sie in den Verschreibungsinformationen am Ende der Seite.
Welche Nebenwirkungen kann ich bei
cladribine Mavenclad) erwarten?
Zu den unerwünschten Wirkungen gehören Herpes, Lymphopenie (niedrige Lymphozytenzahl), Neutropenie (Abnahme der Neutrophilenzahl), Hautausschlag und Alopezie. Lymphopenie (niedrige Lymphozytenzahl) kann schwerwiegend sein.
Bitte beachten Sie, dass es sich hierbei nicht um einen umfassenden Leitfaden handelt. Wenden Sie sich an Ihren behandelnden Arzt und konsultieren Sie die Verschreibungsinformationen, um alle Einzelheiten zu den Nebenwirkungen zu erfahren.
Wie wird cladribine Mavenclad) eingenommen?
Die Menge an cladribine Mavenclad), die eingenommen werden muss, hängt vom Körpergewicht des Patienten ab, und dies wirkt sich auf die Anzahl der Tage pro Woche aus, an denen er behandelt wird.
- Im Laufe von 2 Jahren: Insgesamt 3,5 mg pro kg Körpergewicht, verteilt auf 2 Jahre (1,75 mg/kg pro Jahr).
- Jahr 1 und 2: Zwei Behandlungswochen, eine in der ersten und eine in der fünften Woche des jeweiligen Behandlungsjahres.
- Jede Behandlungswoche: 4 oder 5 Tage (je nach der einzunehmenden Menge), an denen der Patient 1 oder 2 Tabletten als tägliche Einzeldosis erhält.
- Nach den 2 Behandlungsjahren: In den Jahren 3 und 4 ist keine weitere Behandlung mit cladribine Mavenclad) erforderlich. Die Behandlung nach Jahr 4 wurde nicht untersucht.
Bitte beachten Sie, dass es sich hierbei nicht um einen Behandlungsplan handelt. Für einen individuellen Behandlungsplan wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Weitere Einzelheiten finden Sie auch in den vollständigen Verschreibungsinformationen am Ende der Seite.
Wie funktioniert cladribine Mavenclad)?
Weitere Informationen über die Wirkungsweise von cladribine Mavenclad) erhalten Sie von Ihrem Arzt oder in den Verschreibungsinformationen am Ende der Seite. Dies soll keine umfassende wissenschaftliche Erklärung sein.
Weitere Informationen über cladribine Mavenclad)
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