Die klinischen Versuche mit Fruquintinib bei Magenkrebs zeigen vielversprechende Ergebnisse. Wird das Medikament bald für diese Indikation zugelassen werden?

Alles, was Sie über Ogsiveo (Nirogacestat) wissen müssen und was es für die Behandlung Ihres Desmoidtumors bedeuten könnte.

Wird Zepzelca bald für europäische und britische Patienten verfügbar sein? Hier erfahren Sie, was wir wissen, und welche Möglichkeiten Sie haben, wenn Sie nicht warten können.

Kann Givinostat zur Behandlung von Polycythaemia vera eingesetzt werden? Hier ist, was die Daten klinischer Studien zeigen.

Wann wird die neue nichtsteroidale Behandlung für Duchenne in der EU und im Vereinigten Königreich verfügbar sein?

Wann wird Joenja in Europa und im Vereinigten Königreich zugelassen (und erhältlich) sein? Und wie Sie die Wartezeit vermeiden können.

Könnte Tivdak mehr als nur Gebärmutterhalskrebs behandeln? Hier finden Sie einen aktuellen Überblick über Studien, die sich mit Eierstockkrebs, Kopf- und Halskrebs und anderen Krebsarten befassen.

Wann werden europäische Patienten Zugang zu der neuesten, von der FDA zugelassenen Neuroblastom-Behandlung haben?

Iptacopan wird bald in Europa zugelassen, aber wann wird es für Patienten verfügbar sein?

Zynyz (Retifanlimab) könnte eine größere Rolle bei der Krebsbehandlung spielen. Informieren Sie sich über die neuesten Forschungsergebnisse zum Nierenzellkarzinom und mehr.

Wann wird Wainua für Patienten in Europa und im Vereinigten Königreich verfügbar sein? Die neuesten Nachrichten und alle Ihre Optionen in der Zwischenzeit.

Toripalimab wird zur Behandlung von NSCLC, Speiseröhrenkrebs, Melanom und anderen Erkrankungen untersucht. Was sagt uns die Forschung, und was bedeutet das für Sie?

Kann Balversa zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt werden? Was wir aus der Forschung wissen und was das für Sie bedeutet.

Toripalimab könnte bald von der EMA und der MHRA zugelassen werden, aber wann wird es für Patienten verfügbar sein? Alles, was Sie wissen müssen.

Wann wird Tivdak für Patienten in Europa und im Vereinigten Königreich verfügbar sein? Alles, was Sie wissen müssen, und alle Möglichkeiten, wie Sie die Behandlung schneller erhalten können.

Zynyz steht kurz vor der EMA-Zulassung, aber es wird nicht überall in Europa sofort verfügbar sein. Hier erfahren Sie, wie Sie die Behandlung zu Ihrem eigenen Zeitplan erhalten können.

Erdafitinib könnte 2024 von der EMA zugelassen werden, aber wann wird es auf dem Markt erhältlich sein?

Kann tazemetostat Blasenkrebs, Prostatakrebs und mehr behandeln? Hier sind die neuesten Forschungsergebnisse.

Tazverik scheint noch weit von der EMA-Zulassung entfernt zu sein. Wenn Sie nicht warten können, finden Sie hier alle Möglichkeiten, wie Sie die Behandlung sicher erhalten können.

Bleiben Sie auf dem Laufenden über die neuesten Psoriasis-Cremes, die im Jahr 2024 für Kinder zugelassen werden. Informieren Sie sich über die sichersten und wirksamsten Behandlungen für die Hauterkrankung Ihres Kindes.

Informieren Sie sich über den aktuellen Stand des Zeitplans für die EMA-Zulassung von Tofersen und entdecken Sie in der Zwischenzeit alternative Möglichkeiten für den Zugang zu dem Arzneimittel.

Wann wird Radicut/Radicava (edaravone) für ALS-Patienten in Europa und im Vereinigten Königreich verfügbar sein (und was in der Zwischenzeit zu tun ist).

Wann kommt das erste Nasenspray gegen trockene Augen nach Europa (und was in der Zwischenzeit zu tun ist)

Das topische Roflumilast wird in Europa wahrscheinlich nicht so bald erhältlich sein. Hier erfahren Sie, was Sie erwarten können, und einige Lösungen für die Zwischenzeit.

Wie wirksam ist Adagrasib bei Hirnmetastasen? Die neuesten Daten und wie Sie schnell Zugang zu dieser Behandlung erhalten.

Adagrasib ist jetzt in der EU zugelassen. Aber es kann noch einige Zeit dauern, bis es verfügbar ist. Hier erfahren Sie, was Sie erwarten können und welche Möglichkeiten Sie in der Zwischenzeit haben.

Wann wird die Zulassung von Elahere durch die EMA und die MHRA erwartet, und was können Patienten in Europa und im Vereinigten Königreich in der Zwischenzeit tun?

Wann wird Leqembi von der MHRA zugelassen? Und wie Sie in der Zwischenzeit Zugang zu dem Arzneimittel erhalten können.

Die Zulassungen von Ryzneuta durch die EMA und die MHRA scheinen nicht in Sicht zu sein. Hier erfahren Sie, wie Sie das Medikament ohne Wartezeit erhalten können.