edaravone in Japan für die Behandlung von ALS zugelassen

Zuletzt aktualisiert am: 01 November 2019

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Am 26. Juni 2015 erteilte die japanische Zulassungsbehörde, die Pharmaceutical and Medical Device Agency (PMDA), die Marktzulassung für die Verwendung von edaravone zur Behandlung von ALS in Japan.

In der von der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation am 26. Juni 2015 veröffentlichten Pressemitteilung heißt es dazu:

"Die Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation gab heute bekannt, dass sie in Japan die Genehmigung für eine teilweise Änderung der Herstellungs- und Vermarktungsgenehmigung in Bezug auf eine zusätzliche Indikation und Dosierung/Verwendung bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS) für edaravone Inj. 30mg und edaravone Beutel zur Infusion 30mg erhalten hat.

edaravone ist ein Radikalfänger, der von Mitsubishi Tanabe Pharma entdeckt wurde. Im Jahr 2001 begann Mitsubishi Tanabe Pharma in Japan mit klinischen Studien an ALS-Patienten. Eine Reihe von klinischen Versuchen zeigte, dass Patienten, die edaravone erhielten, weniger Funktionsverluste aufwiesen als Patienten, die ein Placebo erhielten.

edaravone ist in anderen Ländern als Japan noch nicht zur Behandlung der ALS zugelassen. Allerdings wurde edaravone in Japan bereits zur Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls zugelassen. edaravone ist bereits erhältlich über everyone.orgerhältlich und kann auf ärztliche Verschreibung erworben werden.

Referenzen

Artikel, die sich mit der Sicherheit und Wirksamkeit von edaravone befassen