Einfuhr nicht zugelassener Arzneimittel auf die Malediven

މާލްޑިވްސް ގުޅުން ދަރިވަރުގެ އެކްޓް (2016) އަށް ބަދަލުކުރާ ބައްދަލުވެސް ދެއްވިދާ ވަރަށް މެޑިސިން އައުރު ގުޅުވާ ޚިޔާލުތައް

އައުރު ލިބުނު ކުރެއްވުންތަކެއް

މާލްޑިވްސް ގުޅުން ދަރިވަރުގެ އެކްޓް (2016) އަށް ބަދަލުކުރެވެން، ހުށަހެޔޮއްސަކަށް ސަހައިފި ވަގުތުގައިވާ އައުރު ގުޅުންތައް ރަނގަޅުވާލާ އެކްޓް އެއްގެ ބައްދަލުތައް ސާވަރާރާއަށް ނަތީ އަދި މީހާ ދައްކަންތައް ޙުޅުމުގެ އައުރު ގުޅުންތައް އިންސާރަށް ތަރުޖައްސަކަށް ބަދަލުކުރޭ ބައްދަލުތައް ކުރެވޭނެވެ. މެޑިސިންސްގެ އެންމެންޓް، އަދި އަމިއްލަ ގުޅުންތައް ސާވަރާ ދައްކަންތަކަށް އައުރުގެ ރަނގަޅުކުރެވޭ ބައްދަލުތައް ކުރަންވީ ފަށާފައިވަނީ މާލްޑިވްސް ގުޅުން ދަރިވަރުގެ އޮފިސުލް ވެބްސައިޓްގައިވާ www.mfda.gov.mv ގައެއް ލިބޭނެވެ.

މެޑިސިން ފަށައި ވިޔަފާރިން ގުޅުވުން

މެޑިސިންތަކުގެ ފަށައި ވިޔަފާރިން ހުށަހެޔޮއްސައިފި އެއްގައި އެއްގަވާ ގާނޫންތަކުގެ ތަފާތަކުގެ ދިމާވާނެވެ. އެކްޓްގައި ހުށަހެޔޮއްސައި އެއްގައެވެ. އެމޭބައި، ޑރާހިރުގައި ދިނުގެ ސަހައިފިކުރެވި މެޑިސިންގެ ކުރާރުގެ މިސާލަށް މިބާވެއްގެން އެއްގޮވިފައިވެއެވެ. މިރަނގަޅު ރުޅުންވެސް ފަށައި ވިޔަފާރިންކުރެވޭ ރަނގަޅުތަކުގައި ބައްދަލުކުރެވޭނެވެ.

ބައްދަލުވެސް ދެއްވިދާ ވަރަށް މެޑިސިން އައުރު ގުޅުވާ ބައްދަލުތައް

އެއް މެޑިސިން ދެއްކެވިދާ ވަރަށް ގުޅޭނެވެސް، މި ބައްދަލުތައް ބަދަލުކުރޭނެވޭ:

• މެޑިސިން ދެއްކެނިޔޭ: ލައިންސް ވެކިންދެންވީ ޑޮކްޓަރުންގެ ދަތުރުގައި ދިނުމެންގެ ދިމާވާލެއް ފުރިހުންމެ މެޑިސިންތަކުގެފިތާލުތައް.
• މެޑިސިން ރިޕޯޓް: ތަކުރުކުރެވެން ވައި މެޑިކަލް ރިޕޯޓުއެއް.
• އެޕްލިކޭޝަން ދައްކަން: މާލްޑިވްސް ގުޅުން ދަރިވަރުންގެ އޮފިސްއަށް އެޕްލިކޭޝަން ދައްކަން.
• ލިސްޓްކައި ތަފުސާ: މެޑިސިންގެ އައުރު ލިސްޓަކައި ތަފުސާތައް ދައްކަން.
• ނުވަތް ބަދަލުގެ ކުރެވިދާ ފެން: ފެން އެބައެއް ފުހެލަވާލެއް ނުދޭނެ.

އެޕްލިކޭޝަން ޕްރޮސެސް

އެއްނިޔޭ، އެޕްލިކޭޝަން ފޯމް ފިތާލުކުރެވިދާނެ. އެޔެއްގެ އޮފިސްއަށް ދައްކަން އިތުރަށް ދަތުރުތައް:

• އެޕްލިކޭޝަން ފޯމް (ވެބްސައިޓްއަށް: https://www.mfda.gov.mv/forms)
• މެޑިކަލް ރިޕޯޓް އަދި ތަފުސާތައް
• މެޑިސިންގެ ލިސްޓްކުރިން ތަފުސާތައް

ލިންކުތައް

• މާލްޑިވްސް ގުޅުން ދަރިވަރު އޮފިޝަލް ވެބްސައިޓް
• މާލްޑިވްސް ގުޅުން ދަރިވަރުގެ އެކްޓް (2016)

އެއްޗެއްޗެއްޗެއްޗެ.

Englische Version

Vorschriften für die Einfuhr nicht zugelassener lebensrettender Medikamente zum persönlichen Gebrauch auf die Malediven

Überblick über das maledivische Gesetz zur Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (2016)

Der Maldives Food and Drug Authority Act (2016) ist ein umfassendes Gesetz, das die Einfuhr, Herstellung, Verteilung und den Verkauf von Lebensmitteln und Arzneimitteln auf den Malediven regelt. Ziel des Gesetzes ist es, die öffentliche Gesundheit zu schützen, indem sichergestellt wird, dass alle Lebensmittel und Arzneimittel die festgelegten Sicherheits-, Wirksamkeits- und Qualitätsstandards erfüllen. Die offizielle Website der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde der Malediven (MFDA) finden Sie unter www.mfda.gov.mv.

Einfuhr von Arzneimitteln für den persönlichen Gebrauch

Die Einfuhr von Arzneimitteln für den persönlichen Gebrauch ist unter strengen Bedingungen erlaubt, um die Sicherheit und das Wohlbefinden des Einzelnen zu gewährleisten. Wenn ein Medikament nicht zugelassen oder lokal nicht verfügbar ist, aber für die Gesundheit einer Person unerlässlich ist, insbesondere lebensrettende Medikamente, müssen spezielle Protokolle befolgt werden, um eine Genehmigung von der MFDA zu erhalten.

Anforderungen für die Einfuhr nicht zugelassener oder nicht verfügbarer lebensrettender Arzneimittel

Um solche Arzneimittel einführen zu können, müssen die folgenden Voraussetzungen erfüllt sein:

• Ärztliche Verschreibung: Lassen Sie sich von einem zugelassenen Arzt ein Rezept ausstellen, in dem die benötigten Arzneimittel aufgeführt sind.
• Medizinischer Bericht: Legen Sie einen ausführlichen medizinischen Bericht vor, in dem die Notwendigkeit des Arzneimittels dargelegt wird.
• Einreichung des Antrags: Reichen Sie einen Antrag bei der MFDA ein, um die Erlaubnis zur Einfuhr des Arzneimittels zu erhalten.
• Dokumentation: Fügen Sie eine Liste und Einzelheiten zu den einzuführenden Arzneimitteln bei.
• Menge für den persönlichen Gebrauch: Vergewissern Sie sich, dass die Menge innerhalb der Grenzwerte für den persönlichen Gebrauch liegt.

Bewerbungsprozess

Um fortzufahren, muss eine Person:

• Füllen Sie das Antragsformular aus, das Sie auf der Website der MFDA finden: https://www.mfda.gov.mv/forms
• Legen Sie den ärztlichen Bericht und das Rezept bei.
• Geben Sie ausführliche Informationen über das Arzneimittel.

Referenzen

• Offizielle Website der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde der Malediven
• Gesetz über die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde der Malediven (2016)

Bei Fragen wenden Sie sich bitte direkt an die MFDA über deren Website.