Medikamente für ALS

Dies sind einige der Medikamente, die zur Behandlung von Patienten mit ALS eingesetzt werden. Dies soll keine umfassende Liste oder Anleitung sein.

edaravone-Radicut/Radicava
edaravone (Radicut/Radicava)

Ein Radikalfänger, der von der japanischen PMDA und der amerikanischen FDA für die Behandlung von ALS zugelassen ist.

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edaravone-generisch
edaravone generisch

Eine generische Version von edaravone, die von mehreren Herstellern produziert wird. Es ist von der japanischen PMDA für die Behandlung von Hirninfarkten zugelassen.

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Ibudilast-Ketas
Ibudilast (Ketas)

Es hat eine entzündungshemmende und neuroprotektive Wirkung auf das Gehirn. Es hat den Orphan-Drug-Status* für die Behandlung von ALS von der europäischen EMA und der amerikanischen FDA erhalten.

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Tudcabil-Tudca
Tudcabil (Tudca)

Ein Gallensalz, das natürlich im Körper vorkommt. Es hat von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) den Orphan-Status* für die Behandlung von ALS erhalten.

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Weitere Informationen über Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

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Generika sind Medikamente, die so gestaltet sind, dass sie in Dosierungsform, Sicherheit, Stärke, Verabreichungsweg, Qualität, Leistungsmerkmalen und Verwendungszweck mit einem bereits vermarkteten Markenmedikament identisch sind. Ein generisches Medikament wirkt auf die gleiche Weise und bietet den gleichen klinischen Nutzen wie seine Markenversion.

* Orphan Drugs sind Medikamente, die auf Erkrankungen abzielen, die so selten sind, dass sie wahrscheinlich nicht genügend Gewinn erwirtschaften, um die Forschungs- und Entwicklungskosten zu rechtfertigen. Jede Zulassungsbehörde (z. B. die FDA oder EMA) hat ein unabhängiges Verfahren für die Zuweisung des Orphan-Drug-Status. Die Sponsoren dieser Medikamente erhalten von den Behörden Anreize, um die Entwicklung und Zulassung dieser Therapeutika zu unterstützen und zu erleichtern.

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