Rätsel um eine Hochrisiko-Leukämie gelöst

Forscher haben die Wege entdeckt und Mutationen identifiziert, die mit einer rätselhaften Form der akuten Leukämie verbunden sind.

Forscher des St. Jude Children's Research Hospital haben Mutationen identifiziert, die die beiden häufigsten Subtypen der akuten Leukämie mit gemischtem Phänotyp (MPAL ) definieren : B/myeloid und T/myeloid. Die Forschung zeigte, dass die Mutationen in entwicklungsmäßig "unreifen" Blutzellen vorhanden sind, einschließlich der Blutstammzellen (hämatopoetische Zellen), aus denen alle anderen Blutzelltypen entstehen. Dieser Befund hilft, ein ungeklärtes Merkmal von MPAL zu lösen - warum leukämische Zellen sowohl myeloische als auch lymphoide Merkmale aufweisen.

"Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Gründungsmutation früh in der Blutzellentwicklung auftritt, in einigen Fällen in hämatopoetischen Stammzellen, und zu einer akuten Leukämie mit Merkmalen sowohl der myeloischen als auch der lymphoiden Zellen führt", sagte Dr. Thomas Alexander, früher von St. Jude und jetzt von der University of North Carolina in Chapel Hill. 

Im weiteren Sinne ergänzt die Forschung die Erkenntnisse aus der Krebsgenetik, um ein Modell der Entwicklung des Blutsystems zu unterstützen, in dem das Schicksal der sich entwickelnden Blut(vorläufer)zellen später im Entwicklungsprozess bestimmt wird als bisher angenommen.

"Diese Ergebnisse bieten einen Sprung im Verständnis dieser Krankheit, die einen genetisch basierten Rahmen für die Gestaltung klinischer Studien zur Entwicklung effektiverer Behandlungen von MPAL bietet", sagte Hiroto Inaba, M.D., Ph.D., ein assoziiertes Mitglied der St. Jude-Abteilung für Onkologie.

Basierend auf den Ergebnissen haben die Forscher vorgeschlagen, die Klassifikationen der Weltgesundheitsorganisation für akute Leukämie zu aktualisieren und drei neue MPAL-Subtypen aufzunehmen.

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