Wann wird Ketas (ibudilast) voraussichtlich in den USA, der EU und anderen Ländern zugelassen werden? Und wie können Sie in der Zwischenzeit mit Ihrer ALS-Behandlung beginnen?

Wo ist Kisqali (ribociclib) als adjuvante Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium zugelassen (und wie kann man es bekommen, wenn es in Ihrem Land noch nicht verfügbar ist)?

Wie man die neue Vitiligo-Salbe von einem vertrauenswürdigen Anbieter in Indien zu bekommen?

Odronextamab hat zwar noch keine FDA-Zulassung erhalten, aber es ist auf dem besten Weg, grünes Licht von der EMA zu bekommen. Hier erfahren Sie, was das für Sie als Patient in den USA bedeutet.

Warum war Blenrep vom Markt genommen, ist es noch verfügbar und wird es wieder zugelassen?

Wann werden Patienten außerhalb der USA Zugang zu Enhertu als Tumordiagnose-Therapie haben?

Wie unterscheidet sich die neue Vigabatrin-Lösung zum Einnehmen von anderen Behandlungen für kindliche Spasmen? Und kann sie eine Alternative zu Sabril sein?

Wann wird die neueste Behandlung für kleinzelligen Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium für Patienten in Europa (und weltweit) verfügbar sein?

Kann lurbinectedin zur Behandlung von Ewing-Sarkomen und neuroendokrinen Tumoren eingesetzt werden? Die neuesten Daten und wahrscheinliche Zulassungsfristen.

Relyvrio wird vom Markt genommen. Was bedeutet das für Sie und Ihre Behandlung?

Wer kommt für eine Behandlung mit Lecanemab in Frage? Und wie können Patienten außerhalb der USA das Medikament erhalten, wenn ihr Arzt es verschreibt.

Die klinischen Versuche mit Fruquintinib bei Magenkrebs zeigen vielversprechende Ergebnisse. Wird das Medikament bald für diese Indikation zugelassen werden?

Wird Zepzelca bald für europäische und britische Patienten verfügbar sein? Hier erfahren Sie, was wir wissen, und welche Möglichkeiten Sie haben, wenn Sie nicht warten können.

Kann Givinostat zur Behandlung von Polycythaemia vera eingesetzt werden? Hier ist, was die Daten klinischer Studien zeigen.

Wann wird die neue nichtsteroidale Behandlung für Duchenne in der EU und im Vereinigten Königreich verfügbar sein?

Könnte Tivdak mehr als nur Gebärmutterhalskrebs behandeln? Hier finden Sie einen aktuellen Überblick über Studien, die sich mit Eierstockkrebs, Kopf- und Halskrebs und anderen Krebsarten befassen.

Wann werden europäische Patienten Zugang zu der neuesten, von der FDA zugelassenen Neuroblastom-Behandlung haben?

Iptacopan wird bald in Europa zugelassen, aber wann wird es für Patienten verfügbar sein?

Zynyz (Retifanlimab) könnte eine größere Rolle bei der Krebsbehandlung spielen. Informieren Sie sich über die neuesten Forschungsergebnisse zum Nierenzellkarzinom und mehr.

Wann wird Wainua für Patienten in Europa und im Vereinigten Königreich verfügbar sein? Die neuesten Nachrichten und alle Ihre Optionen in der Zwischenzeit.

Toripalimab wird zur Behandlung von NSCLC, Speiseröhrenkrebs, Melanom und anderen Erkrankungen untersucht. Was sagt uns die Forschung, und was bedeutet das für Sie?

Kann Balversa zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt werden? Was wir aus der Forschung wissen und was das für Sie bedeutet.

Toripalimab könnte bald von der EMA und der MHRA zugelassen werden, aber wann wird es für Patienten verfügbar sein? Alles, was Sie wissen müssen.

Wann wird Tivdak für Patienten in Europa und im Vereinigten Königreich verfügbar sein? Alles, was Sie wissen müssen, und alle Möglichkeiten, wie Sie die Behandlung schneller erhalten können.

Zynyz steht kurz vor der EMA-Zulassung, aber es wird nicht überall in Europa sofort verfügbar sein. Hier erfahren Sie, wie Sie die Behandlung zu Ihrem eigenen Zeitplan erhalten können.

Erdafitinib könnte 2024 von der EMA zugelassen werden, aber wann wird es auf dem Markt erhältlich sein?

Kann tazemetostat Blasenkrebs, Prostatakrebs und mehr behandeln? Hier sind die neuesten Forschungsergebnisse.

Tazverik scheint noch weit von der EMA-Zulassung entfernt zu sein. Wenn Sie nicht warten können, finden Sie hier alle Möglichkeiten, wie Sie die Behandlung sicher erhalten können.

Informieren Sie sich über den aktuellen Stand des Zeitplans für die EMA-Zulassung von Tofersen und entdecken Sie in der Zwischenzeit alternative Möglichkeiten für den Zugang zu dem Arzneimittel.