Erenumab (Aimovig) jetzt auch in der Europäischen Union zugelassen

Eilmeldung: Aimovig in Europa zugelassen

Das innovative neue Migräne-Injektionspräparat Aimovig (erenumab) wurde jetzt von der EMA für die Europäische Union zugelassen.

Nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) am 31. Mai 2018 eine positive Stellungnahme abgegeben hatte, wurde das Arzneimittel von der Europäischen Kommission geprüft, die das Verfahren gestern abschloss und das Arzneimittel zuließ. Aimovig (erenumab) ist speziell indiziert "...zur Prophylaxe von Migräne bei Erwachsenen, die mindestens 4 Migränetage pro Monat haben".

Diese Entscheidung gilt für alle 28 Mitgliedstaaten der Europäischen Union sowie für Island, Norwegen und Liechtenstein. Jeder Mitgliedstaat kann nun seine Preisgespräche mit dem Hersteller und die Bewertungen der Kostenwirksamkeit aufnehmen. Aufgrund dieser Verhandlungen nach der Zulassung kann es bis zu 12 Monate dauern, bis neu zugelassene Arzneimittel in der EU verfügbar sind (was als Erstverkauf definiert ist). In einigen europäischen Ländern wird sie möglicherweise nie zur Verfügung gestellt.

Wenn Sie innerhalb der EU leben und schnell auf Aimovig zugreifen möchten, können Sie es ab heute auf unserer Website bestellen. Auch für Einwohner außerhalb der EU können wir Ihnen helfen. Unser Service macht neue Arzneimittel weltweit verfügbar.

Weitere Informationen über Aimovig (erenumab) finden Sie auf der Website der EMA.