Genetisches Modell könnte das ideale neue Werkzeug sein, um Therapien für die Parkinson-Krankheit zu testen.

Forscher gaben bekannt, dass sie möglicherweise das ideale Werkzeug zum Testen neuer Krankheitstherapien gefunden haben.

In den letzten zehn Jahren haben sich Parkinson-Forscher bei der Erprobung neuer Therapien für die Krankheit auf einen sehr schwerfälligen Ansatz verlassen, was ein Grund dafür sein könnte, dass die klinischen Studien mit vielversprechenden neuroprotektiven Medikamenten fehlgeschlagen sind. 

"Wir glauben, dass wir einen Ansatz gefunden haben, der für den Menschen am relevantesten ist, da unsere Modelle der Gendysfunktion eher die Ätiologie der Parkinson-Krankheit nachahmen als ihre Pathologie - also eher ihren Anfang als ihr Ende", sagt Matthew Farrer, der Leiter der Studie und einer der Forscher am Djavad Mowafaghian Centre for Brain Health an der UBC. "Das bedeutet, dass wir uns die Krankheit ansehen, bevor sie symptomatisch wird, bevor sie beginnt, die motorischen Fähigkeiten oder die Kognition einer Person zu beeinträchtigen."

Das neue Modell, das von Farrer und seinem Team entwickelt wurde, könnte das präzise Werkzeug liefern, das sich Forscher schon lange für die Wirkung von LRRK2-Inhibitoren und anderen krankheitsmodifizierenden Medikamenten gewünscht haben.

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