Zugangsmöglichkeiten zur Huntington-Krankheit

Über die Huntington-Krankheit Die Huntington-Krankheit ist eine vererbbare, fortschreitende Hirnkrankheit, die zum Absterben von Nervenzellen führt. Sie tritt in der Regel in den dreißiger oder vierziger Jahren auf und ist durch unkontrollierte Bewegungen, emotionale Probleme und den Verlust kognitiver Fähigkeiten gekennzeichnet. Menschen mit der als Erwachsener auftretenden Form der Huntington-Krankheit leben in der Regel etwa 15 bis 20 Jahre nach dem Auftreten der ersten Anzeichen und Symptome, während Menschen, die von der selteneren juvenilen Form betroffen sind, die in der Kindheit oder Jugend beginnt, in der Regel 10 bis 15 Jahre nach dem Auftreten der Symptome leben. Die Prävalenz der Huntington-Krankheit variiert stark zwischen den verschiedenen geografischen Regionen, was zum Teil auf Unterschiede in der Fallerfassung... Lesen Sie mehr " und/oder diagnostischen Kriterien zurückzuführen ist. Es gibt jedoch konsistente Hinweise auf eine geringere Inzidenz in asiatischen Bevölkerungsgruppen. Es gibt auch Hinweise darauf, dass die Prävalenz in Australien, Nordamerika und Westeuropa in den letzten etwa 50 Jahren zugenommen hat.

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