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  1. Neue Darmkrebs-Behandlungen 2022

    Kolorektales Karzinom oder Dickdarmkrebs ist Krebs des Dickdarms (Kolon), der den letzten Teil des Verdauungstrakts darstellt. Sowohl Darmkrebs als auch Rektumkarzinom können als kolorektaler Krebs oder Darmkrebs bezeichnet werden, aber es gibt einen kleinen Unterschied zwischen den beiden basierend darauf, wo der Krebs beginnt.

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  2. Neue ALS-Behandlungen 2022

    Es gibt mehrere ALS-Medikamente, die noch in keinem Land zugelassen sind und sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Lesen Sie über die neuesten zugelassenen Behandlungen.

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  3. Neue Therapien für HER2-positiven Brustkrebs 2022

    Der humane epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) ist ein wachstumsförderndes Protein auf der Außenseite aller Brustzellen. Brustkrebszellen mit einem höheren als dem normalen Gehalt an HER2 werden als HER2-positiv bezeichnet.

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  4. Neue Behandlungen für dreifach negativen Brustkrebs 2022

    Triple-negativer Brustkrebs (TNBC) ist ein Krebs, der negativ auf Progesteron- und Östrogenrezeptoren sowie auf überschüssiges HER2-Protein getestet wird. Das bedeutet, dass das Wachstum des Krebses weder durch die Hormone Östrogen und Progesteron noch durch das HER2-Protein angeheizt wird. Daher spricht TNBC nicht auf Medikamente zur Hormontherapie oder auf Medikamente an, die auf HER2-Proteinrezeptoren abzielen.

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  5. Was ist Aimovig? | Informationen & Fragen

    Aimovig (erenumab) ist ein präventives Migränepräparat, das die Aktivität des Calcitonin Gene-Related Peptide blockiert, eines Moleküls, das an Migräneanfällen beteiligt ist.

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  6. Neu zugelassene Medikamente für zystische Fibrose

    Hier finden Sie einen Überblick über jedes Medikament, um Ihnen und Ihrem Arzt bei der Entscheidung über die Behandlung von Mukoviszidose zu helfen: 

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  7. everyone.org Engagement während des Ausbruchs von COVID-19

    Hier finden Sie einige häufig gestellte Fragen und Antworten, die wichtige Aktualisierungen im Zusammenhang mit COVID-19 betreffen.

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  8. Was ist Tudca? | Informationen & Fragen

    5 häufige Fragen über die Ergänzung, die bei ALS, Parkinson und Alzheimer nützlich sein kann.

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  9. Vielversprechende neue Datenanalyse für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit

    Neue Analyse von Biogens Aducanumab zeigt Reduktion des klinischen Rückgangs bei Alzheimer-Krankheit.

    Röntgenbild des menschlichen Gehirns

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  10. Neue Parkinson-Therapie von der FDA zugelassen

    Kyowa Hakko Kirins Parkinson-Therapie, Nourianz (istradefylline), erhält die FDA-Zulassung als Zusatztherapie zu levodopa/Carbidopa.

    US-Flagge Daumen hoch Geste

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  11. China lässt edaravone für ALS zu

    Radicut/Radicava (edaravone), das nachweislich das Fortschreiten der ALS verlangsamt, ist jetzt für Patienten in China zugelassen.

    China Flagge Daumen-uo Hand Geste

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  12. SMC lehnt zwei Mukoviszidose-Medikamente ab

    Orkambi und Symkevi wurden vom Scotland Medicines Consortium (SMC) mit der Begründung abgelehnt, dass die Kosten den Nutzen überwiegen.

    rothaariges Mädchen auf Sauerstoff

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  13. Die EMA empfiehlt die Zulassung von Vitrakvi (larotrectinib)

    Vitrakvi (larotrectinib) vom CHMP zur Zulassung in der EU empfohlen.

    EU-Zulassung OK-Handgeste

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  14. MN-166 (ibudilast) soll in die klinische Phase III für progressive MS eintreten

    MN-166 (ibudilast) wird Teil der klinischen Phase-III-Studie an Patienten mit progressiver Multipler Sklerose mit sekundär progredienter MS ohne Schübe sein. 

    Proben pipettieren

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  15. Libtayo (cemiplimab): Die einzige in der EU zugelassene Behandlung für fortgeschrittenen CSCC

    Neues Hautkrebsmedikament jetzt in der EU für Erwachsene mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom zugelassen.

    EU-Zulassung OK-Handgeste

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  16. Phase-2-Studie: Ibudilast's Auswirkungen in progressiver MS

    Eine klinische Studie der Phase 2 zeigt, dass ibudilast das Fortschreiten der Hirnatrophie bei Patienten mit progressiver MS im Vergleich zu Placebo um 48 % verlangsamt.

    roter MRT-Gehirnscan

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  17. Vyndaqel (tafamidis): Amyloidose-Behandlung von der FDA zugelassen

    Vyndaqel (tafamidis) ist jetzt in den USA zugelassen, nachdem eine Studie eine höhere Überlebensrate und eine geringere Krankenhausaufenthaltsdauer aufgrund von Herzproblemen gezeigt hat.

    US-Flagge Daumen hoch Geste

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  18. FDA gibt grünes Licht für MN166 (ibudilast) zum Beginn der klinischen Phase 2b/3

    Die Genehmigung für die nächste Phase der klinischen Studien bringt ALS-Patienten einen Schritt näher an eine neue Behandlung, die nachweislich das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen kann.

    FDA Ibudilast Moleküle und Pillen

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  19. Kalydeco (Ivacaftor) jetzt in Kanada für Kinder im Alter von 1-2 Jahren zugelassen

    Aufgrund vielversprechender Ergebnisse aus klinischen Studien der Phase III hat Health Canada beschlossen, die Anwendung von Kalydeco (Ivacaftor) auf Kinder im Alter von 1 bis 2 Jahren auszuweiten. 

    Kleinkind im Park mit Blasen

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  20. Kinder mit Mukoviszidose haben eine Chance, leichter zu atmen

    Eine kürzlich durchgeführte klinische Studie zeigt, dass Symkevi/Symdeko (Tezacaftor/Ivacaftor) zähen, klebrigen Schleim bei Kindern im Alter von 6-11 Jahren sicher und wirksam lösen kann.

    Mädchen läuft durch Feld

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  21. Neues Krebsmedikament zielt auf Tumor-Biomarker überall im Körper

    Das neue Krebsmedikament zur Standortdiagnose, Vitrakvi (larotrectinib), erhält eine beschleunigte Zulassung von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration).

    US-Flagge Daumen hoch Geste

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  22. Lungenkrebs-Medikament erhält positive Stellungnahme in der EU

    Die Bewertung des CHMP unterstützt die EMA-Zulassung des Medikaments gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

    EU-Zulassung OK-Handgeste

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  23. Neue Studie untermauert die Entscheidung der FDA für die Zulassung Copiktra (duvelisib)

    Phase-III-Studie zeigt, dass Copiktra (duvelisib) eine Option für Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie und kleinem lymphatischem Lymphom sein kann.

    Frau lächelnd sonnig

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  24. Onpattro (patisiran): das erste in der Europäischen Union zugelassene RNAi-Therapeutikum

    Onpattro (Patisiran) ist das erste Medikament seiner Klasse, das das Fortschreiten der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) verlangsamt.

    EU-Zulassung OK-Handgeste

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  25. Krebsmedikament Lartruvo (Olaratumab) wirkt nicht lebensverlängernd

    Nachdem Lartruvo (Olaratumab) keinen eindeutigen Vorteil gegenüber einer Chemotherapie gezeigt hat, empfehlen sowohl die FDA als auch die EMA den Einsatz von Lartruvo (Olaratumab) in Kombination mit einer Chemotherapie für neue STS-Patienten nicht.

    alte Bank

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  26. Informationen zur Rückerstattung auf Spinraza (nusinersen)

    Über 50 Länder haben Spinraza (nusinersen) zugelassen, aber nicht alle haben es den Patienten, die es brauchen, zur Verfügung gestellt.

    Stethoskop auf Geld und Medikamententabelle

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  27. Erleada (apalutamide) erhält eine positive Stellungnahme von der EMA

    Neues Medikament zeigt statistisch signifikante Verbesserungen für Prostatakrebspatienten.

    Gegenlicht Mann auf Berg Arme ausstrecken

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  28. Truxima (rituximab) erhält FDA-Zulassung als erstes Biosimilar für Non-Hodgkin-Lymphom

    Ein neues Biosimilar, Truxima (rituximab), zeigt vergleichbare Ergebnisse wie das Referenzarzneimittel Rituxan (rituximab) und bringt die FDA einen Schritt weiter in Richtung eines erweiterten Zugangs der Patienten zu Arzneimitteln.

    zugelassener Stempel mit Sternen

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  29. Vyndaqel (tafamidis) verlängert das Leben von FAP-Patienten

    Positive Nachrichten für Patienten mit FAP im Frühstadium: Ergebnisse einer portugiesischen Studie zeigen, dass eine Lebertransplantation oder Vyndaqel die Überlebenszeit verlängern kann.

    Großvater, der ins Meer zeigt

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  30. Eine neue Gentherapie für SMA ist in Sicht

    Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) zur einmaligen Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) vom Typ 1 von der FDA vorrangig geprüft.

    Baby draußen greift nach Betrachter

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