Die FDA hat eine neue HIV-Behandlung für Patienten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten zugelassen.

Kymriah, die erste von der FDA zugelassene CAR-T-Zelltherapie, zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie.

Die Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung von Verzenio (abemaciclib) erweitert, so dass es nun als Erstlinienbehandlung für einige Arten von fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs eingesetzt werden kann.

Das britische Institut NICE gibt drei Empfehlungen für Schilddrüsenkrebs ab: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (Sorafenib) und Lenvima (lenvatinib).

FDA genehmigt Osmolex ER (Amantadin) zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und medikamentös induzierter extrapyramidaler Reaktionen. 

Imfinzi (durvalumab), das bereits für einige Blasenkrebsarten zugelassen ist, ist nun von der FDA auch für einige Patienten mit Lungenkrebs zugelassen.

Preissenkungen für 38 Arzneimittel

In einer kürzlich durchgeführten Studie erreichten 80 % der Patienten mit (MRD)-positiver akuter lymphatischer Leukämie (ALL), die mit dem Medikament Blincyto (blinatumomab) behandelt wurden, eine vollständige Reaktion.

Die FDA hat Erleada (apalutamide) für die Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs zugelassen, der sich nicht ausgebreitet hat, aber trotz Hormontherapie weiter wächst.

Das Scottish Medicines Consortium (SMC) hat Mavenclad (cladribine) zur Behandlung von hochaktiver schubförmiger Multipler Sklerose zugelassen.

Wissenschaftler, die mit einer innovativen Krebsbehandlung experimentieren, haben jetzt eine gezielte Injektion entwickelt, die bei Mäusen bereits erfolgreich Tumore beseitigt hat.

Der erste Patient, der in einer neuartigen klinischen Studie mit einer neuartigen CAR-T-Zelltherapie behandelt wurde, ist nun in Remission.

Erinnern Sie sich an das Hypospray aus Star Trek? Vielleicht ist es nah an der Realität.

Eine neue Kombination von Arzneimitteln zeigt positive Ergebnisse bei ER/HER2-positivem Brustkrebs.

Das experimentelle Medikament von Roche (Balovaptan) hat nun den Status eines Therapiedurchbruchs erhalten. Damit könnte das Medikament als erste pharmakologische Behandlung für Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) schneller auf den Markt kommen. Pharmatimes, 30/01/2018.

Nach der Zulassung durch die EMA Ende 2017 hat nun auch die FDA Lutathera (Lutetium Lu 177 dotatate) für bestimmte Krebsarten des Verdauungstrakts zugelassen.

Das Potenzial der neuroprotektiven Wirkstoffe für eine völlig neue Form der Behandlung.

Eine Liste von Medikamenten, die TheSocialMedwork demnächst zur Verfügung stellen wird.

Neuer Test erkennt Eierstockkrebs und 7 weitere Krebsarten anhand einer einfachen Blutprobe.

Brentuximab vedotin (Adcetris) wurde jetzt von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Patienten mit CD30-positivem kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) zugelassen, die mindestens eine vorherige systemische Therapie erhalten haben.

Lynparza (olaparib) ist der erste PARP-Inhibitor, der zur Behandlung von Brustkrebs zugelassen ist, und das erste Medikament überhaupt für metastasierenden Brustkrebs, der eine "BRCA"-Genmutation aufweist.

Ocrevus (ocrelizumab), das erste jemals von der FDA zugelassene Medikament für primär progrediente MS, wurde nun auch von der EMA zugelassen.

Eine neue Studie ergab, dass cabozantinib (Cabometyx) bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und Knochenmetastasen wirksamer ist als everolimus .

Pembrolizumab zeigte positive Ergebnisse bei stark vorbehandelten, PD-L1-positiven fortgeschrittenen Ösophaguskarzinomen.

Bestimmte Stämme von Darmbakterien können die Ansprechrate auf eine Immuntherapie bei Patienten verbessern, die wegen eines fortgeschrittenen Melanoms behandelt werden.

Acht wichtige Updates bei Lungenkrebs.

Darzalex (daratumumab) Kombination wird als Erstlinienoption geprüft.

Die Immuntherapie nivolumab wurde mit dem Rückgang des HIV-Reservoirs bei einem Lungenkrebspatienten in Verbindung gebracht. 

In einer Pilotstudie erwies sich die Immuntherapie bei einigen Patientinnen mit metastasiertem, Trastuzumab (Herceptin)-resistentem HER2-positivem Brustkrebs als wirksam.

Ist an den Behauptungen, es handele sich um eine bahnbrechende Behandlung, etwas dran?