Hier finden Sie einen Überblick über jedes Medikament, um Ihnen und Ihrem Arzt bei der Entscheidung über die Behandlung von Mukoviszidose zu helfen:
Nachrichten
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November 16, 2020
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März 23, 2020
Hier finden Sie einige häufig gestellte Fragen und Antworten, die wichtige Aktualisierungen im Zusammenhang mit COVID-19 betreffen.
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Januar 21, 2020
5 häufige Fragen über die Ergänzung, die bei ALS, Parkinson und Alzheimer nützlich sein kann.
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Oktober 30, 2019
Neue Analyse von Biogens Aducanumab zeigt Reduktion des klinischen Rückgangs bei Alzheimer-Krankheit.
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September 02, 2019
Kyowa Hakko Kirins Parkinson-Therapie, Nourianz (istradefylline), erhält die FDA-Zulassung als Zusatztherapie zu levodopa/Carbidopa.
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August 29, 2019
Radicut/Radicava (edaravone), das nachweislich das Fortschreiten der ALS verlangsamt, ist jetzt für Patienten in China zugelassen.
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August 16, 2019
Orkambi und Symkevi wurden vom Scotland Medicines Consortium (SMC) mit der Begründung abgelehnt, dass die Kosten den Nutzen überwiegen.
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Vitrakvi (larotrectinib) vom CHMP zur Zulassung in der EU empfohlen.
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Juli 16, 2019
MN-166 (ibudilast) wird Teil der klinischen Phase-III-Studie an Patienten mit progressiver Multipler Sklerose mit sekundär progredienter MS ohne Schübe sein.
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Juli 05, 2019
Neues Hautkrebsmedikament jetzt in der EU für Erwachsene mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom zugelassen.
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Eine klinische Studie der Phase 2 zeigt, dass ibudilast das Fortschreiten der Hirnatrophie bei Patienten mit progressiver MS im Vergleich zu Placebo um 48 % verlangsamt.
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Vyndaqel (tafamidis) ist jetzt in den USA zugelassen, nachdem eine Studie eine höhere Überlebensrate und eine geringere Krankenhausaufenthaltsdauer aufgrund von Herzproblemen gezeigt hat.
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April 24, 2019
Die Genehmigung für die nächste Phase der klinischen Studien bringt ALS-Patienten einen Schritt näher an eine neue Behandlung, die nachweislich das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen kann.
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Aufgrund vielversprechender Ergebnisse aus klinischen Studien der Phase III hat Health Canada beschlossen, die Anwendung von Kalydeco (Ivacaftor) auf Kinder im Alter von 1 bis 2 Jahren auszuweiten.
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Februar 25, 2019
Eine kürzlich durchgeführte klinische Studie zeigt, dass Symkevi/Symdeko (Tezacaftor/Ivacaftor) zähen, klebrigen Schleim bei Kindern im Alter von 6-11 Jahren sicher und wirksam lösen kann.
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Das neue Krebsmedikament zur Standortdiagnose, Vitrakvi (larotrectinib), erhält eine beschleunigte Zulassung von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration).
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Die Bewertung des CHMP unterstützt die EMA-Zulassung des Medikaments gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).
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Februar 05, 2019
Phase-III-Studie zeigt, dass Copiktra (duvelisib) eine Option für Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie und kleinem lymphatischem Lymphom sein kann.
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Januar 30, 2019
Onpattro (Patisiran) ist das erste Medikament seiner Klasse, das das Fortschreiten der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) verlangsamt.
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Januar 30, 2019
Nachdem Lartruvo (Olaratumab) keinen eindeutigen Vorteil gegenüber einer Chemotherapie gezeigt hat, empfehlen sowohl die FDA als auch die EMA den Einsatz von Lartruvo (Olaratumab) in Kombination mit einer Chemotherapie für neue STS-Patienten nicht.
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Über 50 Länder haben Spinraza (nusinersen) zugelassen, aber nicht alle haben es den Patienten, die es brauchen, zur Verfügung gestellt.
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Neues Medikament zeigt statistisch signifikante Verbesserungen für Prostatakrebspatienten.
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Dezember 20, 2018
Ein neues Biosimilar, Truxima (rituximab), zeigt vergleichbare Ergebnisse wie das Referenzarzneimittel Rituxan (rituximab) und bringt die FDA einen Schritt weiter in Richtung eines erweiterten Zugangs der Patienten zu Arzneimitteln.
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Dezember 17, 2018
Positive Nachrichten für Patienten mit FAP im Frühstadium: Ergebnisse einer portugiesischen Studie zeigen, dass eine Lebertransplantation oder Vyndaqel die Überlebenszeit verlängern kann.
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Dezember 14, 2018
Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) zur einmaligen Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) vom Typ 1 von der FDA vorrangig geprüft.
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Dezember 03, 2018
Australien bietet eine Kostenerstattung für Mukoviszidose-Medikamente.
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November 30, 2018
Die Europäische Kommission hat Alunbrig (brigatinib) für die Behandlung einer bestimmten Art von Lungenkrebs zugelassen.
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Eine Studie im Spätstadium, in der Bavencio (avelumab) getestet wurde, hat ihre primären Endpunkte bei Patientinnen mit bestimmten Formen von Eierstockkrebs nicht erreicht.
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November 29, 2018
In einer explorativen Studie verlangsamte Ocrevus (ocrelizumab) bei Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) den Funktionsverlust in den oberen Extremitäten.
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Oktober 03, 2018