"Das Beste daran ist, dass unser kombinierter Medikamentenkandidat so viel wirksamer war als eines der stärksten Krebsmedikamente auf dem Markt", sagt Jonathan Sessler

"Wir waren begeistert, schon nach einer einzigen Dosis des neuen Medikaments eine so dramatische Veränderung zu sehen. Fast alle Leukämie-Anzeichen der Labormäuse verschwanden über Nacht", sagt Professor Ben-Neriah.

"Unsere Ergebnisse könnten eine Möglichkeit bieten, die zukünftige Entwicklung von CAR-T-Zellen gegen Tumoren zu verbessern...."

"Wir glauben, dass wir einen Ansatz gefunden haben, der für den Menschen am relevantesten ist, da unsere Modelle der Gendysfunktion die Ätiologie der Parkinson-Krankheit und nicht ihre Pathologie nachahmen....

Dies eröffnet neue Behandlungsstrategien für Krankheiten, die mit einer Beeinträchtigung der körpereigenen Fähigkeit zum Abbau...

Der Durchbruch ermöglicht ein besseres Verständnis der individualisierten Natur der Krankheit, sagt das Forschungsteam. 

Niedrigere Preise ausgehandelt und bereitgestellt als Teil unserer ständigen Mission, Medikamente besser zugänglich zu machen. 
 

2018 war ein gutes Jahr für neue Krebstherapien, sagt die US-amerikanische AACR. 
 

Kisqali ist jetzt der einzige CDK4/6-Hemmer, der in den USA zusammen mit einem Aromatasehemmer zur Behandlung prä-, peri- oder postmenopausaler Frauen eingesetzt wird.

Die Zulassung markiert einen bedeutenden Fortschritt auf dem Gebiet der Neurologie - und einen, den Migränepatienten zweifellos begrüßen werden.

Das neue präventive Medikament gegen Migräne Aimovig (erenumab) wurde von der EMA zugelassen. Mehr lesen...
 

7 wichtige Informationen über Migräne sowie einige Neuigkeiten über die neuesten Entwicklungen in der Behandlung

Die dramatischen Vorher-Nachher-Bilder zeigen die unglaubliche Reaktion von acht Männern auf die hochmoderne Behandlung. 

Es wird davon ausgegangen, dass diese Immuntherapie und ihr dualer Ansatz zur Krebsbekämpfung eine bemerkenswerte Ergänzung zu den bestehenden immunonkologischen Behandlungen sein wird.

Die Forscher glauben, dass diese Unterschiede auf eine weniger immunsuppressive Tumorumgebung bei älteren Patienten zurückzuführen sind.

Die neueste Zulassung macht die vorherige "vorläufige Zulassung" zu einer vollen Zulassung, ohne dass weitere Ergebnisse erforderlich sind.

Die ORR von 52% (95% CI, 41-62) beinhaltete eine komplette Ansprechrate von 40% und eine partielle Ansprechrate von 12%.

Die FDA hat ein tragbares Gerät zur Behandlung von Entzugssymptomen wie Unruhe, Angst, Depression und Opiatverlangen zugelassen.

Die Forscher sagen, dass der Zusatz von Keytruda (pembrolizumab) in dieser Studie die Ansprechrate der Chemotherapie bei Patienten mit NSCLC fast verdoppelt hat.

Die Studie zeigte, dass der relative Überlebensgewinn bei Männern im Vergleich zu weiblichen Patienten fast doppelt so hoch war, unabhängig von der Art der Krebserkrankung und der verabreichten Medikamente.

Tagrisso (osimertinib) wurde in Europa zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit mutiertem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) als Erstlinienbehandlung zugelassen. 

Eine neue präventive Migränebehandlung, Aimovig (erenumab-aooe), bietet vielversprechende Möglichkeiten für einige Migränepatienten.

Neue klinische Ergebnisse zeigen, dass Durvalumab das Überleben (im Vergleich zu einem Placebo) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verbessert.

Die erste präventive Behandlung gegen Migräne bei Erwachsenen, Aimovig (erenumab-aooe), wurde jetzt von der Food and Drug Administration zugelassen.

Das jetzt von der Food and Drug Administration zugelassene Lucemyra (Lofexidinhydrochlorid) kann Patienten, die unter Entzugssymptomen bei Opioidabhängigkeit leiden, Linderung (und neue Hoffnung) verschaffen.

Dies wird eine dringend benötigte alternative Therapie für eine schwächende Krankheit mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten bieten. 



Mäßig bis schwer aktive Colitis ulcerosa kann nach der erweiterten Zulassung durch die Food and Drug Administration (FDA) nun mit Xeljanz (tofacitinib) behandelt werden. Damit steht eine dringend benötigte Therapiealternative für eine schwächende Krankheit mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung.

"Wir testen derzeit auf Leberkrebs mit Ultraschall und einem Blutproteinmarker namens Alpha-Fetoprotein", sagt Dr. John Kisiel, Gastroenterologe an der Mayo Clinic. "Leider sind diese Tests nicht sehr empfindlich für Leberkrebs im heilbaren Stadium, und die meisten Patienten, die diese Tests benötigen, haben sie nicht ohne weiteres zur Verfügung oder können sie nicht oft genug erhalten, um effektiv zu sein." Der neue Fortschritt des Teams öffnet die Tür für die weitere Entwicklung eines DNA-Tests.