Die Immuntherapie nivolumab wurde mit dem Rückgang des HIV-Reservoirs bei einem Lungenkrebspatienten in Verbindung gebracht. 

In einer Pilotstudie erwies sich die Immuntherapie bei einigen Patientinnen mit metastasiertem, Trastuzumab (Herceptin)-resistentem HER2-positivem Brustkrebs als wirksam.

Ist an den Behauptungen, es handele sich um eine bahnbrechende Behandlung, etwas dran?

Forscher weisen darauf hin, dass metastatische Tumore in der Lunge erfolgreich mit Hilfe der Kryotherapie beseitigt werden können - indem die Massen buchstäblich in Eiskugeln verwandelt werden, die dann vom Körper resorbiert werden.

Die FDA hat das erste Biosimilar für die Behandlung von bestimmten Brust- und Magenkrebsarten zugelassen.

Mavenclad (cladribine) ist für jeden fünften Neurologen in Deutschland und im Vereinigten Königreich zur Therapie der Wahl bei Multipler Sklerose geworden. Inzwischen warten viele europäische Neurologen auf Ocrevus (ocrelizumab).

Eine Phase-3-Studie bei Lungenkrebs hat gezeigt, dass Imfinzi (durvalumab) als Konsolidierungstherapie das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit um 48 Prozent verringert.

Die FDA genehmigt Juluca (Dolutegravir und Rilpivirin) für die Erhaltungstherapie bestimmter Patienten mit HIV-1-Infektion.

Einführung eines Durchbruchs, der als 'CT1812' bekannt ist

Ocrevus (ocrelizumab) wurde in den USA von der FDA zugelassen. im März 2017 für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmiger oder primär progredienter MS, basierend auf drei klinischen Studien.

Während wir auf die Ankunft von edaravone in den US-Apotheken warten, können Patienten jetzt über TheSocialMedwork auf edaravone zugreifen.

Angesichts des jüngsten Rückgangs der HIV-Neudiagnosen, der mit dem Kauf von PrEP über Online-Käuferclubs in Verbindung gebracht wird, der Aufnahme von PrEP in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO und der kürzlich erfolgten Zulassung von PrEP-Generika in den USA sollten Sie Folgendes wissen.

PTC Therapeutics kündigt die Markteinführung von Emflaza zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in den nächsten Wochen an, wobei ein Nettopreis von 35.000 Dollar erwartet wird.

Wie lauten die Ergebnisse der klinischen Studien, die zur Zulassung von edaravone geführt haben, und wie können Patienten in ihrem Land Zugang zu diesem Medikament erhalten?

Zum ersten Mal seit 22 Jahren hat die US Food and Drug Administration (FDA) ein Medikament zur Behandlung von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, zugelassen; eine Motoneuronenkrankheit, die durch Muskelschwund und Schwäche gekennzeichnet ist.

Die neuesten Ereignisse rund um die Preisgestaltung für eine Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)-Behandlung

Das PBS, Australiens nationales Programm, das für die Bereitstellung von subventionierten Rezepten zuständig ist, hat die Aufnahme mehrerer neuer Medikamente angekündigt

Vielversprechende Ergebnisse aus mehreren Studien

Die FDA-Zulassung eines vielversprechenden neuen Medikaments gibt Patienten mit Multiplem Myelom, die bereits verschiedene Behandlungen durchlaufen haben, neue Hoffnung. 

Eine neue Behandlung, die auf eine bestimmte Art von Lungenkrebs abzielt, hat die Zulassung der FDA erhalten. 

Am Sonntag verkündete der ehemalige US-Präsident und Friedensnobelpreisträger vor einer Sonntagsschulklasse, dass er krebsfrei ist.

Die Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (PMDA) hat die Marktzulassung für edaravone für die Behandlung von ALS in Japan erteilt.

Letzte Woche wurden beeindruckende Ergebnisse zu zwei neuen Immuntherapien veröffentlicht.