Nach der Zulassung durch die EMA Ende 2017 hat nun auch die FDA Lutathera (Lutetium Lu 177 dotatate) für bestimmte Krebsarten des Verdauungstrakts zugelassen.
Blog
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Januar 29, 2018
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Das Potenzial der neuroprotektiven Wirkstoffe für eine völlig neue Form der Behandlung.
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Januar 26, 2018
Eine Liste von Medikamenten, die TheSocialMedwork demnächst zur Verfügung stellen wird.
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Januar 25, 2018
Neuer Test erkennt Eierstockkrebs und 7 weitere Krebsarten anhand einer einfachen Blutprobe.
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22. Januar 2018
Brentuximab vedotin (Adcetris) wurde jetzt von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Patienten mit CD30-positivem kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) zugelassen, die mindestens eine vorherige systemische Therapie erhalten haben.
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Januar 18, 2018
Lynparza (olaparib) ist der erste PARP-Inhibitor, der zur Behandlung von Brustkrebs zugelassen ist, und das erste Medikament überhaupt für metastasierenden Brustkrebs, der eine "BRCA"-Genmutation aufweist.
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Januar 15, 2018
Ocrevus (ocrelizumab), das erste jemals von der FDA zugelassene Medikament für primär progrediente MS, wurde nun auch von der EMA zugelassen.
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Januar 14, 2018
Eine neue Studie ergab, dass cabozantinib (Cabometyx) bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und Knochenmetastasen wirksamer ist als everolimus .
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Januar 07, 2018
Pembrolizumab zeigte positive Ergebnisse bei stark vorbehandelten, PD-L1-positiven fortgeschrittenen Ösophaguskarzinomen.
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Januar 04, 2018
Bestimmte Stämme von Darmbakterien können die Ansprechrate auf eine Immuntherapie bei Patienten verbessern, die wegen eines fortgeschrittenen Melanoms behandelt werden.
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Dezember 30, 2017
Acht wichtige Updates bei Lungenkrebs.
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Dezember 21, 2017
Darzalex (daratumumab) Kombination wird als Erstlinienoption geprüft.
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Dezember 08, 2017
Die Immuntherapie nivolumab wurde mit dem Rückgang des HIV-Reservoirs bei einem Lungenkrebspatienten in Verbindung gebracht.
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Dezember 07, 2017
In einer Pilotstudie erwies sich die Immuntherapie bei einigen Patientinnen mit metastasiertem, Trastuzumab (Herceptin)-resistentem HER2-positivem Brustkrebs als wirksam.
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Dezember 06, 2017
Ist an den Behauptungen, es handele sich um eine bahnbrechende Behandlung, etwas dran?
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Dezember 02, 2017
Forscher weisen darauf hin, dass metastatische Tumore in der Lunge erfolgreich mit Hilfe der Kryotherapie beseitigt werden können - indem die Massen buchstäblich in Eiskugeln verwandelt werden, die dann vom Körper resorbiert werden.
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Dezember 01, 2017
Die FDA hat das erste Biosimilar für die Behandlung von bestimmten Brust- und Magenkrebsarten zugelassen.
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November 28, 2017
Mavenclad (cladribine) ist für jeden fünften Neurologen in Deutschland und im Vereinigten Königreich zur Therapie der Wahl bei Multipler Sklerose geworden. Inzwischen warten viele europäische Neurologen auf Ocrevus (ocrelizumab).
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November 28, 2017
Eine Phase-3-Studie bei Lungenkrebs hat gezeigt, dass Imfinzi (durvalumab) als Konsolidierungstherapie das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit um 48 Prozent verringert.
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November 21, 2017
Die FDA genehmigt Juluca (Dolutegravir und Rilpivirin) für die Erhaltungstherapie bestimmter Patienten mit HIV-1-Infektion.
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Oktober 27, 2017
Einführung eines Durchbruchs, der als 'CT1812' bekannt ist
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Ocrevus (ocrelizumab) wurde in den USA von der FDA zugelassen. im März 2017 für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmiger oder primär progredienter MS, basierend auf drei klinischen Studien.
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Während wir auf die Ankunft von edaravone in den US-Apotheken warten, können Patienten jetzt über TheSocialMedwork auf edaravone zugreifen.
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Juni 15, 2017
Angesichts des jüngsten Rückgangs der HIV-Neudiagnosen, der mit dem Kauf von PrEP über Online-Käuferclubs in Verbindung gebracht wird, der Aufnahme von PrEP in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO und der kürzlich erfolgten Zulassung von PrEP-Generika in den USA sollten Sie Folgendes wissen.
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18. Mai 2017
PTC Therapeutics kündigt die Markteinführung von Emflaza zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in den nächsten Wochen an, wobei ein Nettopreis von 35.000 Dollar erwartet wird.
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Mai 09, 2017
Wie lauten die Ergebnisse der klinischen Studien, die zur Zulassung von edaravone geführt haben, und wie können Patienten in ihrem Land Zugang zu diesem Medikament erhalten?
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Mai 07, 2017
Zum ersten Mal seit 22 Jahren hat die US Food and Drug Administration (FDA) ein Medikament zur Behandlung von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, zugelassen; eine Motoneuronenkrankheit, die durch Muskelschwund und Schwäche gekennzeichnet ist.
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April 24, 2017
Die neuesten Ereignisse rund um die Preisgestaltung für eine Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)-Behandlung
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März 29, 2017
Das PBS, Australiens nationales Programm, das für die Bereitstellung von subventionierten Rezepten zuständig ist, hat die Aufnahme mehrerer neuer Medikamente angekündigt
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April 26, 2016
Vielversprechende Ergebnisse aus mehreren Studien