'Nicht zugelassene Medikamente', 'compassionate use', 'early access drugs'...

Wenn ein neues Medikament für die Verwendung und den Verkauf in einer bestimmten Region zugelassen wird, erhält es in der Regel einen Markennamen von dem Pharmaunternehmen, das es entdeckt oder entwickelt hat.

Ein personalisierter Impfstoff, der das eigene Immunsystem der Patientinnen stärkt, hat die Zahl der Frauen, die Eierstockkrebs überleben, um zwei Jahre fast verdoppelt.

Nach einer früheren negativen Entscheidung empfiehlt das NICE nun den Einsatz der Immuntherapie von Roche Tecentriq zur Behandlung von Lungenkrebs im NHS.

Rubraca (rucaparib), das bereits zur Behandlung von BRCA-positivem Eierstockkrebs zugelassen ist, wurde als Erhaltungstherapie für Eierstockkrebs unabhängig von der BRCA-Mutation zugelassen. 

Die FDA genehmigt Blincyto (blinatumomab) für Patienten mit B-Zell-ALL, die sich in Remission befinden, aber noch eine minimale Restkrankheit haben.

Die FDA genehmigt Tasigna (nilotinib) für bestimmte pädiatrische Patienten mit Ph+ CML in der chronischen Phase.

FDA genehmigt Lucentis (Ranibizumab-Injektion) von Genentech zur Behandlung des diabetischen Makulaödems und der diabetischen Retinopathie.

CLL-Experte erläutert die neuesten Entwicklungen auf dem Gebiet der Behandlung.

Die FDA erweitert die Zulassung von Adcetris (Brentuximab Vedotin) für die Erstlinienbehandlung des klassischen Hodgkin-Lymphoms im Stadium III oder IV in Kombination mit einer Chemotherapie.

Experte betont gesunden Lebensstil bei der Behandlung von Prostatakrebs.

Die FDA hat eine neue HIV-Behandlung für Patienten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten zugelassen.

Kymriah, die erste von der FDA zugelassene CAR-T-Zelltherapie, zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie.

Die Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung von Verzenio (abemaciclib) erweitert, so dass es nun als Erstlinienbehandlung für einige Arten von fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs eingesetzt werden kann.

Das britische Institut NICE gibt drei Empfehlungen für Schilddrüsenkrebs ab: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (Sorafenib) und Lenvima (lenvatinib).

FDA genehmigt Osmolex ER (Amantadin) zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und medikamentös induzierter extrapyramidaler Reaktionen. 

Imfinzi (durvalumab), das bereits für einige Blasenkrebsarten zugelassen ist, ist nun von der FDA auch für einige Patienten mit Lungenkrebs zugelassen.

Preissenkungen für 38 Arzneimittel

In einer kürzlich durchgeführten Studie erreichten 80 % der Patienten mit (MRD)-positiver akuter lymphatischer Leukämie (ALL), die mit dem Medikament Blincyto (blinatumomab) behandelt wurden, eine vollständige Reaktion.

Die FDA hat Erleada (apalutamide) für die Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs zugelassen, der sich nicht ausgebreitet hat, aber trotz Hormontherapie weiter wächst.

Das Scottish Medicines Consortium (SMC) hat Mavenclad (cladribine) zur Behandlung von hochaktiver schubförmiger Multipler Sklerose zugelassen.

Im Jahr 2015 werden schätzungsweise 221.200 Menschen in den USA mit Lungenkrebs diagnostiziert, das sind 13 Prozent aller Krebsdiagnosen.

Wissenschaftler, die mit einer innovativen Krebsbehandlung experimentieren, haben jetzt eine gezielte Injektion entwickelt, die bei Mäusen bereits erfolgreich Tumore beseitigt hat.

Der erste Patient, der in einer neuartigen klinischen Studie mit einer neuartigen CAR-T-Zelltherapie behandelt wurde, ist nun in Remission.

Erinnern Sie sich an das Hypospray aus Star Trek? Vielleicht ist es nah an der Realität.

Eine neue Kombination von Arzneimitteln zeigt positive Ergebnisse bei ER/HER2-positivem Brustkrebs.

Das experimentelle Medikament von Roche (Balovaptan) hat nun den Status eines Therapiedurchbruchs erhalten. Damit könnte das Medikament als erste pharmakologische Behandlung für Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) schneller auf den Markt kommen. Pharmatimes, 30/01/2018.

Nach der Zulassung durch die EMA Ende 2017 hat nun auch die FDA Lutathera (Lutetium Lu 177 dotatate) für bestimmte Krebsarten des Verdauungstrakts zugelassen.

Das Potenzial der neuroprotektiven Wirkstoffe für eine völlig neue Form der Behandlung.

Eine Liste von Medikamenten, die TheSocialMedwork demnächst zur Verfügung stellen wird.