Neues Krebsmedikament zielt auf Tumor-Biomarker überall im Körper

Vitrakvi (larotrectinib) wird zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Krebserkrankungen eingesetzt, die ein bestimmtes genetisches Merkmal aufweisen. Gewebediagnostische Therapien sind eine neuere Innovation. Dabei handelt es sich um Arzneimittel, mit denen verschiedene Tumorarten auf der Grundlage eines gemeinsamen genetischen Merkmals behandelt werden können. Dies ermöglicht eine gezieltere Verabreichung von Medikamenten bei der Behandlung verschiedener Krebsarten, unabhängig davon, wo sie sich befinden.

Dieses Medikament wurde vor kurzem von der FDA zugelassen und ist für die Behandlung solider Tumore mit einer neurotrophen Rezeptor-Tyrosinkinase (NTRK)-Genfusion indiziert. NTRK-Gene können mit anderen Genen in einer anormalen Weise fusionieren, die das Tumorwachstum fördert. Vor Vitrakvi (larotrectinib) gab es keine Behandlung für Krebsarten, die diese Mutation aufweisen. Dank der beschleunigten Zulassung kann Vitrakvi (larotrectinib) nun zur Behandlung schwerer Erkrankungen eingesetzt werden, für die es zuvor keine geeigneten Alternativen gab.

FDA-Kommissar Scott Gottlieb, M.D., kommentierte Vitrakvi (larotrectinib) mit den Worten: "Die Zulassung des Medikaments spiegelt die Fortschritte bei der Verwendung von Biomarkern zur Steuerung der Arzneimittelentwicklung und zur gezielteren Verabreichung von Medikamenten wider. Wir sind jetzt in der Lage, dafür zu sorgen, dass die richtigen Patienten die richtige Behandlung zum richtigen Zeitpunkt erhalten. Diese Art von Arzneimittelentwicklungsprogramm, an dem Patienten mit unterschiedlichen Tumoren, aber einer gemeinsamen Genmutation teilnahmen, wäre vor einem Jahrzehnt nicht möglich gewesen, da wir viel weniger über solche Krebsmutationen wussten."

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