Ein neues Biosimilar, Truxima rituximab), zeigt vergleichbare Ergebnisse wie das Referenzmedikament Rituxanrituximab) und bringt die FDA einen weiteren Schritt in Richtung eines erweiterten Zugangs der Patienten zu Arzneimitteln.

Unser Team erzählt, was wir bei TheSocialMedwork tun.

Positive Nachrichten für Patienten mit FAP im Frühstadium: Ergebnisse einer portugiesischen Studie zeigen, dass eine Lebertransplantation oder Vyndaqel die Überlebenszeit verlängern kann.

Zolgensma onasemnogene abeparvovec) erhält von der FDA eine vorrangige Prüfung als einmalige Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) Typ 1.

Australien bietet Erstattungen für Mukoviszidose-Medikamente an.

Die Europäische Kommission hat Alunbrig brigatinib) für die Behandlung einer bestimmten Art von Lungenkrebs zugelassen.

Eine Studie, in der Bavencio avelumab) in einem späten Stadium getestet wurde, hat ihre primären Endpunkte bei Patienten mit bestimmten Formen von Eierstockkrebs nicht erreicht.

In einer explorativen Studie verlangsamte Ocrevus ocrelizumab) den Funktionsverlust in den oberen Extremitäten bei Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS).

Ärzte sind der Schlüssel zum Zugang zu neuen Medikamenten.

Wie sich zwei Professoren eine bessere Welt für die Akteure in der Medizinbranche vorstellen. 

"Diese Ergebnisse stellen einen Sprung im Verständnis dieser Krankheit dar, der einen genetisch basierten Rahmen für die Planung klinischer Studien zur Entwicklung wirksamerer Behandlungen von MPAL bietet", so die Wissenschaftlerin. 

"Kurz gesagt, es wird dazu beitragen, Medikamente zu produzieren, bei denen wir viel sicherer wissen, wo Änderungen vorgenommen werden, so dass Nebenwirkungen in Zukunft minimiert werden können.

Verstehen Sie, warum Zulassung nicht unbedingt Verfügbarkeit bedeutet und was Sie tun können, wenn ein Medikament zwar zugelassen, aber in Ihrem Land nicht erhältlich ist.

Dying to Survive" (Sterben, um zu überleben) war ein unwahrscheinlicher Blockbuster, der die Notlage eines Leukämiepatienten dokumentiert, der sich selbst in Gefahr begibt, um teure Krebsmedikamente für sich und seine Landsleute zu importieren.

Forscher berichten von einer erfolgreichen Klassifizierung von Patientinnen mit dreifachem Brustkrebs, die es Ärzten erstmals ermöglicht, zwischen denen zu unterscheiden, die geheilt werden können, und denen, die einen Rückfall erleiden könnten. 

Den Studienleitern zufolge könnte etwa ein Drittel der Patienten von dieser Therapie profitieren, die Remissionen ermöglichen, Symptome lindern und Leben retten kann.

"Dies ist ein großartiger Weg der Erforschung, insbesondere für die 30 Prozent der Kinder, die Schwierigkeiten haben oder mit der Standardtherapie nicht zurechtkommen.

Diese Erkenntnisse erweitern unser Verständnis darüber, wie das Gehirn durch die Parkinson-Krankheit beeinträchtigt wird...

"Diese Ergebnisse sind ein Hoffnungsschimmer für Menschen mit einer Form der Multiplen Sklerose, die zu langfristigen Behinderungen führt, für die es aber nur wenige Behandlungsmöglichkeiten gibt.

"Indem wir den Grundstein für ein rationaleres Design und ein tieferes Verständnis der auf fokussiertem Ultraschall basierenden Behandlung legen, könnte unsere Arbeit dazu beitragen, die Behandlung jedes Hirntumors - ob primär oder metastasiert - zu verbessern, und sie könnte auch die Ansätze zur Immuntherapie von Tumoren revolutionieren, indem sie die lokalisierte Zuführung von tumorabtötenden Immunzellen verbessert."

"Diese Ergebnisse, die zeigen, dass es den Patienten sogar im Zusammenhang mit einer Krebserkrankung psychisch gut geht, sind ein wunderbares Zeugnis für die Widerstandsfähigkeit der Patienten und eine ermutigende Botschaft für Patienten, ihre Familien und ihre Gesundheitsdienstleister", erklärte Fuller-Thomson.

"Das Beste daran ist, dass unser kombinierter Wirkstoffkandidat so viel wirksamer war als eines der stärksten Krebsmedikamente auf dem Markt", sagt Jonathan Sessler

"Wir waren begeistert, dass wir schon nach einer einzigen Dosis des neuen Medikaments eine so dramatische Veränderung feststellen konnten. Fast alle Leukämieanzeichen der Labormäuse verschwanden über Nacht", sagte Professor Ben-Neriah.

"Unsere Ergebnisse könnten eine Möglichkeit bieten, die Entwicklung von CAR-T-Zellen gegen Tumore zu verbessern ...."

"Wir glauben, dass wir einen Ansatz gefunden haben, der für den Menschen am relevantesten ist, da unsere Modelle der Gendysfunktion die Ätiologie der Parkinson-Krankheit und nicht ihre Pathologie nachahmen....