Tagrisso (osimertinib) wurde in Europa zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit mutiertem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) als Erstlinienbehandlung zugelassen. 

Eine neue präventive Migränebehandlung, Aimovig (erenumab-aooe), bietet vielversprechende Möglichkeiten für einige Migränepatienten.

Neue klinische Ergebnisse zeigen, dass Durvalumab das Überleben (im Vergleich zu einem Placebo) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verbessert.

Die erste präventive Behandlung gegen Migräne bei Erwachsenen, Aimovig (erenumab-aooe), wurde jetzt von der Food and Drug Administration zugelassen.

Das jetzt von der Food and Drug Administration zugelassene Lucemyra (Lofexidinhydrochlorid) kann Patienten, die unter Entzugssymptomen bei Opioidabhängigkeit leiden, Linderung (und neue Hoffnung) verschaffen.

Dies wird eine dringend benötigte alternative Therapie für eine schwächende Krankheit mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten bieten. 



Mäßig bis schwer aktive Colitis ulcerosa kann nach der erweiterten Zulassung durch die Food and Drug Administration (FDA) nun mit Xeljanz (tofacitinib) behandelt werden. Damit steht eine dringend benötigte Therapiealternative für eine schwächende Krankheit mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung.

"Wir testen derzeit auf Leberkrebs mit Ultraschall und einem Blutproteinmarker namens Alpha-Fetoprotein", sagt Dr. John Kisiel, Gastroenterologe an der Mayo Clinic. "Leider sind diese Tests nicht sehr empfindlich für Leberkrebs im heilbaren Stadium, und die meisten Patienten, die diese Tests benötigen, haben sie nicht ohne weiteres zur Verfügung oder können sie nicht oft genug erhalten, um effektiv zu sein." Der neue Fortschritt des Teams öffnet die Tür für die weitere Entwicklung eines DNA-Tests. 

Diese neue Entwicklung kann die Chancen von Patienten erhöhen, die Krankheit mit ihrem Arzt zu besprechen...



Eine neue Packungsbeilage, die Informationen/Daten über Psoriasis im Genitalbereich enthält, wurde von der Food and Drug Administration (FDA) genehmigt. 

Es gibt eine Reihe von Medikamenten, die für Melanompatienten zur Verfügung stehen. In diesem Artikel untersuchen wir ein neueres Medikament und diskutieren seine Wirksamkeit und Anwendung. 

 

Einem Forscherteam des Leibniz-Instituts für Gewässerökologie und Binnenfischerei (IGB) ist es gelungen, experimentell (im Labor) zu zeigen, dass genetische Vielfalt Populationen widerstandsfähiger gegen Krankheiten macht.

 

Forscher haben einen einnehmbaren Sensor entwickelt, der mit gentechnisch veränderten Bakterien ausgestattet ist und Magenblutungen oder andere Magen-Darm-Probleme diagnostizieren kann. Ultra-Low-Power-Sensoren mit gentechnisch veränderten Bakterien können Magenblutungen erkennen. 

 

Die Entomological Society of America berichtet heute, dass eine neue Studie des CDC (Centre for Disease Control) in den USA zeigt, dass mit Permethrin behandelte Kleidung Zecken vom Biss abhalten kann. Dadurch wird die Übertragung von Krankheiten wie Borreliose verringert. Labortests ergaben, dass sich keimtragende Zecken nach dem Kontakt mit behandelter Kleidung nicht mehr richtig bewegen können, was sie träge macht und wahrscheinlich ihre Fähigkeit zum Biss beeinträchtigt. 



 

Dienstmitteilung über Preisänderungen bei 12 Arzneimitteln. Für 9 Arzneimittel haben wir niedrigere Preise für die Patienten ausgehandelt, bei 3 Arzneimitteln wurden die Preise erhöht. 

 

Mobile hat den Alltag revolutioniert und nun nutzt auch Big Pharma Smartphones und andere mobile Geräte, um Forschung und Entwicklung zu verbessern.

 

Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat vor kurzem Niraparib (Zejula) für die Verwendung in der Europäischen Union als Behandlung für Frauen zugelassen, die an einer bestimmten Art von fortgeschrittenem Eierstockkrebs leiden, der als hochgradiger seröser epithelialer Eierstockkrebs bekannt ist, zu dem auch Krebsarten gehören, die das Bauchfell und/oder die Eileiter betreffen.

 

'Nicht zugelassene Medikamente', 'compassionate use', 'early access drugs'...

Wenn ein neues Medikament für die Verwendung und den Verkauf in einer bestimmten Region zugelassen wird, erhält es in der Regel einen Markennamen von dem Pharmaunternehmen, das es entdeckt oder entwickelt hat.

Ein personalisierter Impfstoff, der das eigene Immunsystem der Patientinnen stärkt, hat die Zahl der Frauen, die Eierstockkrebs überleben, um zwei Jahre fast verdoppelt.

Nach einer früheren negativen Entscheidung empfiehlt das NICE nun den Einsatz der Immuntherapie von Roche Tecentriq zur Behandlung von Lungenkrebs im NHS.

Rubraca (rucaparib), das bereits zur Behandlung von BRCA-positivem Eierstockkrebs zugelassen ist, wurde als Erhaltungstherapie für Eierstockkrebs unabhängig von der BRCA-Mutation zugelassen. 

Die FDA genehmigt Blincyto (blinatumomab) für Patienten mit B-Zell-ALL, die sich in Remission befinden, aber noch eine minimale Restkrankheit haben.

Die FDA genehmigt Tasigna (nilotinib) für bestimmte pädiatrische Patienten mit Ph+ CML in der chronischen Phase.

FDA genehmigt Lucentis (Ranibizumab-Injektion) von Genentech zur Behandlung des diabetischen Makulaödems und der diabetischen Retinopathie.

CLL-Experte erläutert die neuesten Entwicklungen auf dem Gebiet der Behandlung.

Die FDA erweitert die Zulassung von Adcetris (Brentuximab Vedotin) für die Erstlinienbehandlung des klassischen Hodgkin-Lymphoms im Stadium III oder IV in Kombination mit einer Chemotherapie.

Experte betont gesunden Lebensstil bei der Behandlung von Prostatakrebs.

Die FDA hat eine neue HIV-Behandlung für Patienten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten zugelassen.

Kymriah, die erste von der FDA zugelassene CAR-T-Zelltherapie, zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie.

Die Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung von Verzenio (abemaciclib) erweitert, so dass es nun als Erstlinienbehandlung für einige Arten von fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs eingesetzt werden kann.