Alectinib für die Behandlung von ALK-positivem NSCLC zugelassen

Eine neue Behandlung, die auf eine bestimmte Art von Lungenkrebs abzielt, hat die FDA-Zulassung erhalten. Alectinib wurde in den USA für die Behandlung von Patienten mit ALK (anaplastische Lymphom-Kinase)-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen, deren Krankheit sich nach einer Behandlung mit ALK (anaplastische Lymphom-Kinase) verschlimmert hatte oder die diese Behandlung nicht vertragen haben. crizotinib¹.

Alectinib für ALK-positiven NSCLC

Eine ALK (anaplastische Lymphomkinase) ist eine Genmutation, die in verschiedenen Krebszellen auftreten kann, auch in Lungenkrebszellen. ALK-Genmutationen sind bei etwa 5 % der Patienten mit NSCLC vorhanden.

Alectinib ist ein oral zu verabreichendes Medikament, das die Aktivität des ALK-Proteins blockiert, was das Wachstum und die Ausbreitung von NSCLC-Zellen verhindern kann1. Mit seiner Zulassung steht eine neue Therapie für Patienten zur Verfügung, die nur wenige Behandlungsmöglichkeiten gehabt hätten, wenn ihre Krankheit nicht mehr auf eine Behandlung mit crizotinib anspricht. Darüber hinaus belegen klinische Studien eine Wirkung auf Tumore, die sich auf das Gehirn ausgebreitet haben1, was bei ALK-positiven NSCLC-Patienten mit Metastasen häufig der Fall ist2.

Wenn Sie außerhalb der USA leben, können Sie alectinib auf thesocialmedwork.com bestellen, wenn Sie ein ärztliches Rezept vorlegen.

Weitere Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit von alectinib finden Sie unter den folgenden Links:

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