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Das Scottish Medicines Consortium (SMC) hat Mavenclad (cladribine) zur Behandlung von hochaktiver schubförmiger Multipler Sklerose zugelassen.

Wissenschaftler, die mit einer innovativen Krebsbehandlung experimentieren, haben jetzt eine gezielte Injektion entwickelt, die bei Mäusen bereits erfolgreich Tumore beseitigt hat.

Der erste Patient, der in einer neuartigen klinischen Studie mit einer neuartigen CAR-T-Zelltherapie behandelt wurde, ist nun in Remission.

Erinnern Sie sich an das Hypospray aus Star Trek? Vielleicht ist es nah an der Realität.

Eine neue Kombination von Arzneimitteln zeigt positive Ergebnisse bei ER/HER2-positivem Brustkrebs.

Das experimentelle Medikament von Roche (Balovaptan) hat nun den Status eines Therapiedurchbruchs erhalten. Damit könnte das Medikament als erste pharmakologische Behandlung für Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) schneller auf den Markt kommen. Pharmatimes, 30/01/2018.

Nach der Zulassung durch die EMA Ende 2017 hat nun auch die FDA Lutathera (Lutetium Lu 177 dotatate) für bestimmte Krebsarten des Verdauungstrakts zugelassen.

Das Potenzial der neuroprotektiven Wirkstoffe für eine völlig neue Form der Behandlung.

Eine Liste von Medikamenten, die TheSocialMedwork demnächst zur Verfügung stellen wird.

Neuer Test erkennt Eierstockkrebs und 7 weitere Krebsarten anhand einer einfachen Blutprobe.

Brentuximab vedotin (Adcetris) wurde jetzt von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Patienten mit CD30-positivem kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) zugelassen, die mindestens eine vorherige systemische Therapie erhalten haben.

Lynparza (olaparib) ist der erste PARP-Inhibitor, der zur Behandlung von Brustkrebs zugelassen ist, und das erste Medikament überhaupt für metastasierenden Brustkrebs, der eine "BRCA"-Genmutation aufweist.

Ocrevus (ocrelizumab), das erste jemals von der FDA zugelassene Medikament für primär progrediente MS, wurde nun auch von der EMA zugelassen.

Eine neue Studie ergab, dass cabozantinib (Cabometyx) bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und Knochenmetastasen wirksamer ist als everolimus .

Pembrolizumab zeigte positive Ergebnisse bei stark vorbehandelten, PD-L1-positiven fortgeschrittenen Ösophaguskarzinomen.

Bestimmte Stämme von Darmbakterien können die Ansprechrate auf eine Immuntherapie bei Patienten verbessern, die wegen eines fortgeschrittenen Melanoms behandelt werden.

Acht wichtige Updates bei Lungenkrebs.

Darzalex (daratumumab) Kombination wird als Erstlinienoption geprüft.

Die Immuntherapie nivolumab wurde mit dem Rückgang des HIV-Reservoirs bei einem Lungenkrebspatienten in Verbindung gebracht. 

In einer Pilotstudie erwies sich die Immuntherapie bei einigen Patientinnen mit metastasiertem, Trastuzumab (Herceptin)-resistentem HER2-positivem Brustkrebs als wirksam.

Ist an den Behauptungen, es handele sich um eine bahnbrechende Behandlung, etwas dran?

Forscher weisen darauf hin, dass metastatische Tumore in der Lunge erfolgreich mit Hilfe der Kryotherapie beseitigt werden können - indem die Massen buchstäblich in Eiskugeln verwandelt werden, die dann vom Körper resorbiert werden.

Die FDA hat das erste Biosimilar für die Behandlung von bestimmten Brust- und Magenkrebsarten zugelassen.

Mavenclad (cladribine) ist für jeden fünften Neurologen in Deutschland und im Vereinigten Königreich zur Therapie der Wahl bei Multipler Sklerose geworden. Inzwischen warten viele europäische Neurologen auf Ocrevus (ocrelizumab).

Eine Phase-3-Studie bei Lungenkrebs hat gezeigt, dass Imfinzi (durvalumab) als Konsolidierungstherapie das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit um 48 Prozent verringert.

Die FDA genehmigt Juluca (Dolutegravir und Rilpivirin) für die Erhaltungstherapie bestimmter Patienten mit HIV-1-Infektion.

Einführung eines Durchbruchs, der als 'CT1812' bekannt ist

Ocrevus (ocrelizumab) wurde in den USA von der FDA zugelassen. im März 2017 für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmiger oder primär progredienter MS, basierend auf drei klinischen Studien.

Während wir auf die Ankunft von edaravone in den US-Apotheken warten, können Patienten jetzt über TheSocialMedwork auf edaravone zugreifen.

Angesichts des jüngsten Rückgangs der HIV-Neudiagnosen, der mit dem Kauf von PrEP über Online-Käuferclubs in Verbindung gebracht wird, der Aufnahme von PrEP in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO und der kürzlich erfolgten Zulassung von PrEP-Generika in den USA sollten Sie Folgendes wissen.