Das Nierenzellkarzinom (RCC), auch Nierenkrebs oder Nierenzellkarzinom genannt, ist eine Erkrankung, bei der sich bösartige Krebszellen in der Auskleidung der Tubuli in der Niere befinden. RCC macht mehr als 80 % aller Nierenkrebserkrankungen aus.

Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem Körpergewebe angreift. Sie betrifft in erster Linie die Gelenke, kann aber auch zu Entzündungen von Organen wie der Lunge, den Augen, der Haut und dem Herzen führen.

Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische, entzündliche Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems, bei der die Kommunikation zwischen dem Gehirn und anderen Teilen des Körpers gestört ist.

Die Parkinson-Krankheit (Morbus Parkinson) ist eine fortschreitende Erkrankung des Gehirns, die Zittern und Muskelsteifheit verursacht und die Bewegungen verlangsamt.

Kolorektales Karzinom oder Dickdarmkrebs ist Krebs des Dickdarms (Kolon), der den letzten Teil des Verdauungstrakts darstellt. Sowohl Darmkrebs als auch Rektumkarzinom können als kolorektaler Krebs oder Darmkrebs bezeichnet werden, aber es gibt einen kleinen Unterschied zwischen den beiden basierend darauf, wo der Krebs beginnt.

Es gibt mehrere ALS-Medikamente, die noch in keinem Land zugelassen sind und sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Lesen Sie über die neuesten zugelassenen Behandlungen.

Der humane epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) ist ein wachstumsförderndes Protein auf der Außenseite aller Brustzellen. Brustkrebszellen mit einem höheren als dem normalen Gehalt an HER2 werden als HER2-positiv bezeichnet.

Triple-negativer Brustkrebs (TNBC) ist ein Krebs, der negativ auf Progesteron- und Östrogenrezeptoren sowie auf überschüssiges HER2-Protein getestet wird. Das bedeutet, dass das Wachstum des Krebses weder durch die Hormone Östrogen und Progesteron noch durch das HER2-Protein angeheizt wird. Daher spricht TNBC nicht auf Medikamente zur Hormontherapie oder auf Medikamente an, die auf HER2-Proteinrezeptoren abzielen.

Aimovig (erenumab) ist ein präventives Migränepräparat, das die Aktivität des Calcitonin Gene-Related Peptide blockiert, eines Moleküls, das an Migräneanfällen beteiligt ist.

Hier finden Sie einen Überblick über jedes Medikament, um Ihnen und Ihrem Arzt bei der Entscheidung über die Behandlung von Mukoviszidose zu helfen: 

Hier finden Sie einige häufig gestellte Fragen und Antworten, die wichtige Aktualisierungen im Zusammenhang mit COVID-19 betreffen.

5 häufige Fragen über die Ergänzung, die bei ALS, Parkinson und Alzheimer nützlich sein kann.

Neue Analyse von Biogens Aducanumab zeigt Reduktion des klinischen Rückgangs bei Alzheimer-Krankheit.

Kyowa Hakko Kirins Parkinson-Therapie, Nourianz (istradefylline), erhält die FDA-Zulassung als Zusatztherapie zu levodopa/Carbidopa.

Radicut/Radicava (edaravone), das nachweislich das Fortschreiten der ALS verlangsamt, ist jetzt für Patienten in China zugelassen.

Orkambi und Symkevi wurden vom Scotland Medicines Consortium (SMC) mit der Begründung abgelehnt, dass die Kosten den Nutzen überwiegen.

Vitrakvi (larotrectinib) vom CHMP zur Zulassung in der EU empfohlen.

MN-166 (ibudilast) wird Teil der klinischen Phase-III-Studie an Patienten mit progressiver Multipler Sklerose mit sekundär progredienter MS ohne Schübe sein. 

Neues Hautkrebsmedikament jetzt in der EU für Erwachsene mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom zugelassen.

Eine klinische Studie der Phase 2 zeigt, dass ibudilast das Fortschreiten der Hirnatrophie bei Patienten mit progressiver MS im Vergleich zu Placebo um 48 % verlangsamt.

Vyndaqel (tafamidis) ist jetzt in den USA zugelassen, nachdem eine Studie eine höhere Überlebensrate und eine geringere Krankenhausaufenthaltsdauer aufgrund von Herzproblemen gezeigt hat.

Die Genehmigung für die nächste Phase der klinischen Studien bringt ALS-Patienten einen Schritt näher an eine neue Behandlung, die nachweislich das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen kann.

Aufgrund vielversprechender Ergebnisse aus klinischen Studien der Phase III hat Health Canada beschlossen, die Anwendung von Kalydeco (Ivacaftor) auf Kinder im Alter von 1 bis 2 Jahren auszuweiten. 

Eine kürzlich durchgeführte klinische Studie zeigt, dass Symkevi/Symdeko (Tezacaftor/Ivacaftor) zähen, klebrigen Schleim bei Kindern im Alter von 6-11 Jahren sicher und wirksam lösen kann.

Das neue Krebsmedikament zur Standortdiagnose, Vitrakvi (larotrectinib), erhält eine beschleunigte Zulassung von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration).

Die Bewertung des CHMP unterstützt die EMA-Zulassung des Medikaments gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Phase-III-Studie zeigt, dass Copiktra (duvelisib) eine Option für Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie und kleinem lymphatischem Lymphom sein kann.

Onpattro (Patisiran) ist das erste Medikament seiner Klasse, das das Fortschreiten der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) verlangsamt.

Nachdem Lartruvo (Olaratumab) keinen eindeutigen Vorteil gegenüber einer Chemotherapie gezeigt hat, empfehlen sowohl die FDA als auch die EMA den Einsatz von Lartruvo (Olaratumab) in Kombination mit einer Chemotherapie für neue STS-Patienten nicht.

Über 50 Länder haben Spinraza (nusinersen) zugelassen, aber nicht alle haben es den Patienten, die es brauchen, zur Verfügung gestellt.