SMC lehnt zwei Mukoviszidose-Medikamente ab

Dies ist eine Zusammenfassung eines Artikels von BBC News.

Das schottische Arzneimittelkonsortium (SMC) hat die beiden Mukoviszidose-Arzneimittel Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) und Symkevi (Tezacaftor/ivacaftor) des Herstellers Vertex Pharmaceuticals abgelehnt, da der langfristige gesundheitliche Nutzen der beiden Arzneimittel ihre Kosten nicht aufwiegt.

Diese Arzneimittel tragen zur Verbesserung der Lungenfunktion und der Atemwegssymptome bei Patienten mit Mukoviszidose bei, die Träger der Genmutation F508del sind. Die Kosten belaufen sich auf etwa 107.700 € (100.000 £) pro Jahr und Patient. Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) ist für Patienten im Alter von zwei Jahren bis zu Erwachsenen und Symkevi (Tezacaftor/ivacaftor) für Patienten im Alter von zwölf Jahren bis zu Erwachsenen bestimmt.

Die Aktivisten sind enttäuscht über die Entscheidung. Die schottische Regierung arbeitet "dringend" mit Vertex zusammen, um berechtigten Patienten einen breiten Zugang zu ermöglichen. Derzeit haben einige schottische Patienten über das Peer Approved Clinical System Tier 2 (PACS Tier 2) Zugang zu Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) und Symkevi (Tezacaftor/ivacaftor).

Quelle
BBC News. Mukoviszidose-Medikamente für den Einsatz durch den NHS in Schottland abgelehnt. 12/08/2019.

*Klicken Sie hier, um an anderer Stelle mehr über Mukoviszidose und die Zulassung von Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) zu lesen (Stand: 12.03.2018).