PRESSEMITTEILUNG: Gute Nachrichten für Migräne-Patienten

Zuletzt aktualisiert: 13. November 2023

PRESSEMITTEILUNG: Gute Nachrichten für Migräne-Patienten

Sie können legal Zugang zu neuen Arzneimitteln erhalten, auch wenn diese in Ihrem Land nicht zugelassen sind.

Erfahren Sie, wie

Gute Nachrichten für Migränepatienten: Neues Medikament zur Migräneprophylaxe jetzt für britische Patienten mit ärztlicher Verschreibung erhältlich.

Das erste neue Migränepräparat seit über 20 Jahren kann jetzt auf ärztliche Verschreibung hin über everyone.org und kann in etwa 12 Tagen geliefert werden. Dies ist eine besonders ermutigende Nachricht für Patienten, die bereits seit Jahren auf diese Behandlung warten.

Mehr als acht Millionen Briten - drei Viertel davon Frauen - haben Attacken, die oft mit starken Kopfschmerzen einhergehen, Licht- und Geräuschempfindlichkeit, verschwommenes Sehen und sogar Übelkeit. Doch bisher gibt es keine spezifische Behandlung, um dem Problem vorzubeugen. Stattdessen erhalten die Patienten oft "Off-Label"-Medikamente und Schmerzmittel, Betablocker, Antidepressiva oder sogar Botox, um die Symptome zu reduzieren.

Das Medikament zur Vorbeugung von Migräne, erenumab (Markenname Aimovig), das von einigen als "Heiliger Gral" für Migränepatienten bezeichnet wird, kann angeblich fast die Hälfte der Migräneanfälle verhindern und wurde von britischen Wissenschaftlern in drei Jahrzehnten entwickelt.

Der Impfstoff, der mit einem Injektionsstift in die Oberschenkel, den Bauch oder die Oberarme gespritzt wird, ist die erste von der FDA zugelassene präventive Migränebehandlung in einer neuen Klasse von Medikamenten, die durch die Blockierung der Aktivität von Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) wirken, einem Molekül, das an Migräneanfällen beteiligt ist.

Obwohl die genaue Ursache der Migräne noch nicht bekannt ist, haben mehrere Studien bestätigt, dass die Freisetzung von Calcitonin Gene-Related Peptide während akuter Migräneanfälle erhöht ist, was dazu führt, dass Blutgefäße, die mit Nervenendigungen im Kopf verbunden sind, anschwellen.

Die Hemmung von CGRP und seinem Rezeptor hat sich als wirksam bei der Linderung von Migräneschmerzen erwiesen, was die Hypothese seiner Beteiligung an der Krankheit unterstützt. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat das Medikament für Patienten zugelassen, die an mindestens vier Tagen pro Woche unter Migräne leiden.

Obwohl das Medikament derzeit nicht vor 2019 im staatlichen Gesundheitsdienst (NHS) verfügbar sein soll, können Migränepatienten jetzt mit ihrem Hausarzt über ein Rezept sprechen und das Medikament über das Sozialunternehmen importieren everyone.org.

Der britische Preis für die Behandlung (die unter dem Markennamen Aimovig verkauft wird) liegt auf der Website everyone.org derzeit bei 698 € zuzüglich Versandkosten (ca. 622 £).

Die Ergebnisse der von der Europäischen Arzneimittelagentur genehmigten klinischen Studien zeigen, dass Aimovig die Anzahl der Tage, an denen Patienten unter Migräne leiden, wirksam reduziert. In einer Studie mit 667 Patienten, die im Durchschnitt an 18 Tagen im Monat unter Migräne litten, hatten die mit Aimovig behandelten Patienten 7 Tage weniger Migräne pro Monat, verglichen mit 4 Tagen weniger bei Patienten, die ein Placebo erhielten. Auch bei Menschen mit chronischer Migräne besteht die Chance, dass die Zahl der Migränetage um 50 % zurückgeht.

everyone.org arbeitet in Übereinstimmung mit der Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) der britischen Regierung und ist insofern einzigartig, als es einzelnen Patienten auf legale Weise helfen kann, die neuesten innovativen Arzneimittel zu kaufen, ohne für die Behandlung in ein anderes Land reisen zu müssen. Keine andere Organisation in der Medizinbranche ist dazu in der Lage.

Laut der Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) besteht keine Meldepflicht für die Einfuhr von Arzneimitteln für schwerwiegende oder lebensbedrohende Erkrankungen auf individueller Patientenbasis und schränkt diese Einfuhr nicht ein. Folglich wird keine Lizenz, kein Zertifikat oder eine weitere Genehmigung ausgestellt oder von den Empfängern benötigt. Die Person, die das Medikament erhält, benötigt lediglich ein Rezept von einem niedergelassenen Facharzt und einen Arztbrief, in dem der Name des Patienten sowie der Verwendungszweck und die Dauer der Medikamentenversorgung angegeben sind. Die MHRA versteht unter "individuellem Patientengebrauch" die Verwendung eines dreimonatigen Vorrats eines Arzneimittels durch eine Einzelperson oder ein Familienmitglied.

everyone.org Gründer Sjaak Vink sagt: "Die Verzögerungen zwischen den weltweiten Zulassungen und der Verfügbarkeit bestimmter Medikamente können Monate bis Jahre betragen. Aber Migräne kann unglaublich schmerzhaft und schwächend sein und das Leben der Menschen einschränken. Als Reaktion auf die Nachricht, dass das Medikament zur Migränevorbeugung, erenumab, von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zugelassen wurde, freuen wir uns, Migränepatienten im Vereinigten Königreich mitteilen zu können, dass das Medikament ab sofort über unseren Arzneimittelzugangsdienst everyone.org erhältlich ist."

everyone.org ist bestrebt, die niedrigsten öffentlichen Preise für seine Arzneimittel zu gewährleisten.

Ohne gültiges Rezept werden keine Medikamente abgegeben.