Enhertu gegen Lungenkrebs: Wo ist es zugelassen und wie bekommt man es?

Zuletzt aktualisiert: 16. Januar 2024

Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) ist seit seiner ersten Zulassung durch die FDA im Jahr 2019 ¹ eine der wichtigsten Krebsbehandlungen.

Während die Sicherheit und Wirksamkeit von Enhertu bei Eierstockkrebs und Darmkrebs noch untersucht werden, ist das Medikament bereits für mehrere Indikationen zugelassen. Dazu gehören HER2-positiver Brustkrebs, HER2-positiver Magenkrebs und HER2-armer Brustkrebs. Die FDA hat Enhertu auch für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs mit HER2-Mutation zugelassen. Der europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) hat vor kurzem eine positive Stellungnahme abgegeben, um dasselbe in der EU ² zu tun.

Wenn Sie ein Lungenkrebspatient im Vereinigten Königreich oder anderswo außerhalb der USA und der EU sind, fragen Sie sich wahrscheinlich, wann Enhertu auch für Sie verfügbar sein wird.

Hier finden Sie alles Wissenswerte über Enhertu zur Behandlung von Lungenkrebs und was Patienten im Vereinigten Königreich und im Rest der Welt erwarten können.

Was ist die Indikation für Enhertu bei Lungenkrebs?

Als zielgerichtete Therapie ist Enhertu nur für die Behandlung von Krebserkrankungen mit einer HER2-Mutation vorgesehen. Daher kommt die Behandlung bei etwa 2 % aller NSCLC-Patienten zum Einsatz ³.

Enhertu ist als Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) indiziert, deren Tumoren eine aktivierende HER2-Mutation (ERBB2) aufweisen. Enhertu richtet sich an Patienten, die zuvor eine systemische Therapie erhalten haben und deren Krebs entweder auf andere Körperteile übergegriffen hat oder nicht chirurgisch entfernt werden kann ².

Wie hoch ist die Erfolgsquote von Enhertu bei Lungenkrebs?

In der laufenden Phase-II-Studie DESTINY-Lung02 wird die Sicherheit und Wirksamkeit von Enhertu bei der Behandlung von HER2-mutiertem NSCLC untersucht. In der Studie werden zwei Dosierungen von Enhertu (5,4 mg/kg und 6,4 mg/kg) verglichen.

Die wichtigsten vorläufigen Ergebnisse der DESTINY-Lung02-Studie für Lungenkrebspatienten sind:

Die Tumore schrumpften bei 49 % der Patienten, die mit der niedrigeren Enhertu Dosis behandelt wurden, und bei 56 % der Patienten, die mit der höheren Dosis behandelt wurden.
Bei 1 % der Patienten in der niedrigeren und 4 % in der höheren Dosisgruppe verschwanden die Tumore vollständig.
Die mediane Dauer des Ansprechens betrug 16,8 Monate bei den Patienten in der Gruppe mit der niedrigeren Enhertu Dosis. Für die Patienten in der anderen Gruppe wurde die Dauer des Ansprechens als nicht abschätzbar angegeben.
Die mediane Zeit bis zum ersten Ansprechen auf die Behandlung betrug 1,8 Monate in der Gruppe mit der niedrigeren und 1,6 Monate in der Gruppe mit der höheren Dosis.
Das mediane progressionsfreie Überleben betrug 9,9 Monate bei 5,4 mg/kg und 15,4 Monate bei 6,4 mg/kg ⁴.

Wie hoch war die mediane Überlebenszeit der Patienten von Enhertu ?

Bei den Patienten, die in der klinischen Studie die niedrigere Dosis Enhertu erhielten, betrug das mediane Gesamtüberleben (OS) 19,5 Monate. Für die Gruppe mit der höheren Dosis ⁴ wurde das OS als nicht abschätzbar angegeben.

Welche Nebenwirkungen hat Enhertu auf die Lunge?

Einige schwere, lebensbedrohliche oder tödliche Fälle von interstitieller Lungenerkrankung (ILD) wurden bei Enhertu Patienten berichtet. Bei Patienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung kann ein höheres Risiko bestehen ⁶.

Im Rahmen der DESTINY-Lung02-Studie wurde bei 12,9 % der Patienten in der Gruppe mit der niedrigeren Dosis und bei 28 % der Patienten in der Gruppe mit der höheren Dosis eine ILD festgestellt. Die meisten dieser Fälle waren nicht schwerwiegend. Eine ILD des Grades 3 oder höher wurde bei 2 % der Patienten in beiden Patientengruppen festgestellt.

Enhertubei Lungenkrebs ein ähnliches Sicherheitsprofil aufweist wie bei anderen Indikationen. Aufgrund der geringeren Inzidenz unerwünschter Wirkungen (38,6 % gegenüber 58 %) gilt die Dosis von 5,4 mg/kg als optimale Behandlung für NSCLC-Patienten ⁴.

Wo ist Enhertu für Lungenkrebs zugelassen?

Derzeit ist Enhertu in den USA, Israel und Japan für die Behandlung erwachsener Patienten mit inoperablem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen, deren Tumore aktivierende HER2 (ERBB2)-Mutationen aufweisen ⁴. Eine offizielle EMA-Zulassung ist auf der Grundlage der positiven Stellungnahme des CHMP ebenfalls auf dem Weg ².

Ist Enhertu zur Behandlung von Lungenkrebs in Großbritannien zugelassen?

Stand: November 2023, noch nicht. Eine Prüfung durch das NICE wird voraussichtlich Mitte Juli 2024 beginnen ⁵. Fällt die Prüfung positiv aus, könnte Enhertu gegen Ende 2024 für Patienten mit HER2-mutiertem NSCLC im Vereinigten Königreich verfügbar sein. Bis dahin ist Enhertu im Vereinigten Königreich leider nicht für Lungenkrebs verfügbar.

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Kann mein Arzt Enhertu gegen Lungenkrebs verschreiben, wenn es noch nicht zugelassen ist?

Die kurze Antwort lautet: Ja.

Enhertu wurde bereits in mehreren Ländern für die Behandlung von HER2-mutiertem NSCLC zugelassen. Daher ist Ihr Arzt befugt, das Arzneimittel für diese Indikation zu verschreiben, auch wenn es in Ihrem Land noch nicht zugelassen ist.

Wenn ein Arzt ein Medikament zur Behandlung einer Krankheit verschreibt, für die es (noch) nicht zugelassen ist, nennt man das Off-Label-Use. Ein Off-Label-Use-Rezept kann in einigen Ländern schwierig auszustellen sein, je nach den örtlichen Vorschriften und der Verfügbarkeit. Es ist jedoch immer möglich, ein solches Rezept im Rahmen der Named-Patient-Import-Verordnung auszustellen.

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