Neuer Test erkennt Eierstockkrebs und 7 weitere Krebsarten anhand einer einfachen Blutprobe.

Brentuximab vedotin (Adcetris) wurde jetzt von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Patienten mit CD30-positivem kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) zugelassen, die mindestens eine vorherige systemische Therapie erhalten haben.

Lynparza (olaparib) ist der erste PARP-Inhibitor, der zur Behandlung von Brustkrebs zugelassen ist, und das erste Medikament überhaupt für metastasierenden Brustkrebs, der eine "BRCA"-Genmutation aufweist.

Ocrevus (ocrelizumab), das erste jemals von der FDA zugelassene Medikament für primär progrediente MS, wurde nun auch von der EMA zugelassen.

Eine neue Studie ergab, dass cabozantinib (Cabometyx) bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und Knochenmetastasen wirksamer ist als everolimus .

Ein bahnbrechendes Jahr, das Patienten den Zugang zu den neuesten zugelassenen Medikamenten erleichtert.

Pembrolizumab zeigte positive Ergebnisse bei stark vorbehandelten, PD-L1-positiven fortgeschrittenen Ösophaguskarzinomen.

Bestimmte Stämme von Darmbakterien können die Ansprechrate auf eine Immuntherapie bei Patienten verbessern, die wegen eines fortgeschrittenen Melanoms behandelt werden.

Acht wichtige Updates bei Lungenkrebs.

Darzalex (daratumumab) Kombination wird als Erstlinienoption geprüft.

Die Immuntherapie nivolumab wurde mit dem Rückgang des HIV-Reservoirs bei einem Lungenkrebspatienten in Verbindung gebracht. 

In einer Pilotstudie erwies sich die Immuntherapie bei einigen Patientinnen mit metastasiertem, Trastuzumab (Herceptin)-resistentem HER2-positivem Brustkrebs als wirksam.

Ist an den Behauptungen, es handele sich um eine bahnbrechende Behandlung, etwas dran?

Forscher weisen darauf hin, dass metastatische Tumore in der Lunge erfolgreich mit Hilfe der Kryotherapie beseitigt werden können - indem die Massen buchstäblich in Eiskugeln verwandelt werden, die dann vom Körper resorbiert werden.

Die FDA hat das erste Biosimilar für die Behandlung von bestimmten Brust- und Magenkrebsarten zugelassen.

Mavenclad (cladribine) ist für jeden fünften Neurologen in Deutschland und im Vereinigten Königreich zur Therapie der Wahl bei Multipler Sklerose geworden. Inzwischen warten viele europäische Neurologen auf Ocrevus (ocrelizumab).

Eine Phase-3-Studie bei Lungenkrebs hat gezeigt, dass Imfinzi (durvalumab) als Konsolidierungstherapie das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit um 48 Prozent verringert.

Die FDA genehmigt Juluca (Dolutegravir und Rilpivirin) für die Erhaltungstherapie bestimmter Patienten mit HIV-1-Infektion.

Wir sprechen mit Sera, unserem Medicines Sourcing Manager, darüber, warum es zu Verzögerungen bei Medikamenten kommt...

Warum kann es bei uns drei bis vier Wochen dauern, bis ein Medikament geliefert wird, und was können Kunden tun, um die Dinge zu beschleunigen?

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Einführung eines Durchbruchs, der als 'CT1812' bekannt ist

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