Ist an den Behauptungen, es handele sich um eine bahnbrechende Behandlung, etwas dran?

Forscher weisen darauf hin, dass metastasierende Tumore in der Lunge mit Hilfe der Kryotherapie erfolgreich beseitigt werden können. Dabei werden die Metastasen buchstäblich in Eiskugeln verwandelt, die dann vom Körper resorbiert werden.

Die FDA hat das erste Biosimilar für die Behandlung bestimmter Brust- und Magenkrebsarten zugelassen.

Mavenclad cladribine) ist inzwischen für jeden fünften Neurologen in Deutschland und im Vereinigten Königreich die Therapie der Wahl bei Multipler Sklerose. Inzwischen warten viele europäische Neurologen auf Ocrevus ocrelizumab).

Eine Phase-3-Studie zu Lungenkrebs zeigte, dass Imfinzi durvalumab) als Konsolidierungstherapie das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit um 48 Prozent reduzierte.

Die FDA genehmigt Juluca (Dolutegravir und Rilpivirin) für die Erhaltungstherapie bei bestimmten Patienten mit HIV-1-Infektion.

Wir sprechen mit Sera, unserer Managerin für Arzneimittelbeschaffung, darüber, warum es zu Verzögerungen bei der Beschaffung von Medikamenten kommt...

Warum kann es drei bis vier Wochen dauern, bis ein Medikament geliefert wird, und was können die Kunden tun, um die Dinge zu beschleunigen?

Warum jedes kleine Paket eine große Sache ist

Einführung eines Durchbruchs mit der Bezeichnung "CT1812".

Wie wirksam ist alectinib Alecensa)? Die neuesten Nachrichten und Updates

 Wir leben in einem Zeitalter, in dem man einen neuen Lippenstift online bestellen kann, auch wenn er in seinem Land noch nicht auf dem Markt ist. 

Unser Rückblick auf die SOCAP-Veranstaltung zur sozialen Wirkung in San Francisco.

Ein Einblick in das Team und wie wir unsere Fortschritte bei TheSocialMedwork ständig überprüfen

Vorschläge von Krebsüberlebenden und ihren Kindern

Die Online-Beraterin Nicole Hind erklärt, wie wir unserem Gehirn und unserem Körper helfen können, mit einer Diagnose umzugehen.

Eine leicht verständliche Infografik mit den Ergebnissen der klinischen Studie

Ein Gespräch mit unserem allerersten Angel-Investor über Patienten, Ärzte und die Förderung von Innovationen im Gesundheitswesen

Ocrevus ocrelizumab) wurde in den USA von der FDA zugelassen im März 2017 für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmiger oder primär progredienter MS, basierend auf drei klinischen Studien.

Für Patienten in den USA und weltweit mit ALS.

Amsterdam ist eine der führenden europäischen Städte im Bereich Technologie, und deshalb ist es nur natürlich, dass hier TheSocialMedwork angesiedelt ist.

Während wir auf die Ankunft von edaravone in den US-Apotheken warten, können Patienten edaravone jetzt über TheSocialMedwork beziehen.

Erstellung eines animierten Videos für ein Startup mit begrenztem Budget

Was macht ein Startup erfolgreich?

Angesichts des jüngsten Rückgangs der HIV-Neudiagnosen, der mit dem Kauf von PrEP über Online-Käuferclubs in Verbindung gebracht wird, der Aufnahme von PrEP in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO und der kürzlich erfolgten Zulassung von PrEP-Generika in den USA sollten Sie Folgendes wissen.

Was haben wir erreicht, und wie geht es weiter?

Hier finden Sie die neuesten Nachrichten aus der MS-Forschung, die FDA-Zulassung von Ocrevus ocrelizumab) sowohl für schubförmige als auch für progrediente Formen der MS, Einblicke und Ressourcen.

PTC Therapeutics kündigt die Markteinführung von Emflaza zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in den kommenden Wochen an, wobei ein Nettopreis von 35.000 Dollar erwartet wird.

Wie lauten die Ergebnisse der klinischen Studien, die zur Zulassung von edaravone geführt haben, und wie können Patienten in ihrem Land Zugang zu dem Medikament erhalten?

Zum ersten Mal seit 22 Jahren hat die US Food and Drug Administration (FDA) ein Medikament zur Behandlung von Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, zugelassen, einer Motoneuronenkrankheit, die durch Muskelschwund und -schwäche gekennzeichnet ist.