Die FDA hat das erste Biosimilar für die Behandlung von bestimmten Brust- und Magenkrebsarten zugelassen.

Mavenclad (cladribine) ist für jeden fünften Neurologen in Deutschland und im Vereinigten Königreich zur Therapie der Wahl bei Multipler Sklerose geworden. Inzwischen warten viele europäische Neurologen auf Ocrevus (ocrelizumab).

Eine Phase-3-Studie bei Lungenkrebs hat gezeigt, dass Imfinzi (durvalumab) als Konsolidierungstherapie das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit um 48 Prozent verringert.

Die FDA genehmigt Juluca (Dolutegravir und Rilpivirin) für die Erhaltungstherapie bestimmter Patienten mit HIV-1-Infektion.

Wir sprechen mit Sera, unserem Medicines Sourcing Manager, darüber, warum es zu Verzögerungen bei Medikamenten kommt...

Warum kann es bei uns drei bis vier Wochen dauern, bis ein Medikament geliefert wird, und was können Kunden tun, um die Dinge zu beschleunigen?

Warum jedes kleine Paket eine große Sache ist

Einführung eines Durchbruchs, der als 'CT1812' bekannt ist

Wie wirksam ist alectinib (Alecensa)? Die neuesten Nachrichten und Updates

 Wir leben in einem Zeitalter, in dem Sie online eine neue Lippenstiftmarke bestellen können, wenn sie in Ihrem Land noch nicht auf dem Markt ist. 

Unser Rückblick auf das SOCAP Social Impact Event in San Francisco.

Ein Einblick in das Team und wie wir unsere Fortschritte bei TheSocialMedwork ständig überprüfen

Vorschläge von Krebsüberlebenden und ihren Kindern

Die Online-Beraterin Nicole Hind erklärt, wie wir unserem Gehirn und unserem Körper helfen können, mit einer Diagnose umzugehen.

Eine leicht verständliche Infografik, die die Ergebnisse der klinischen Studie darstellt

Ein Gespräch mit unserem allerersten Angel-Investor über Patienten, Ärzte und die Einführung von Innovationen im Gesundheitswesen

Ocrevus (ocrelizumab) wurde in den USA von der FDA zugelassen. im März 2017 für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmiger oder primär progredienter MS, basierend auf drei klinischen Studien.

Für US-Patienten und Patienten weltweit mit ALS.

Amsterdam führt europäische Städte als Top-Tech-Destination an und warum es nur natürlich ist, dass es die Heimat von TheSocialMedwork ist.

Während wir auf die Ankunft von edaravone in den US-Apotheken warten, können Patienten jetzt über TheSocialMedwork auf edaravone zugreifen.

Erstellen eines animierten Videos für ein Startup mit begrenztem Budget

Was macht ein Startup erfolgreich?

Angesichts des jüngsten Rückgangs der HIV-Neudiagnosen, der mit dem Kauf von PrEP über Online-Käuferclubs in Verbindung gebracht wird, der Aufnahme von PrEP in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO und der kürzlich erfolgten Zulassung von PrEP-Generika in den USA sollten Sie Folgendes wissen.

Was haben wir erreicht und wie geht es weiter?

Informieren Sie sich über die neuesten Nachrichten aus der MS-Forschung, die FDA-Zulassung von Ocrevus (ocrelizumab) für schubförmige und progrediente Formen der MS, Erkenntnisse und Ressourcen.

PTC Therapeutics kündigt die Markteinführung von Emflaza zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in den nächsten Wochen an, wobei ein Nettopreis von 35.000 Dollar erwartet wird.

Wie lauten die Ergebnisse der klinischen Studien, die zur Zulassung von edaravone geführt haben, und wie können Patienten in ihrem Land Zugang zu diesem Medikament erhalten?

Zum ersten Mal seit 22 Jahren hat die US Food and Drug Administration (FDA) ein Medikament zur Behandlung von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, zugelassen; eine Motoneuronenkrankheit, die durch Muskelschwund und Schwäche gekennzeichnet ist.

Top 5 der medizinischen Durchbrüche aus der Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft

Die neuesten Ereignisse rund um die Preisgestaltung für eine Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)-Behandlung