Ocrevus (ocrelizumab) wurde in den USA von der FDA zugelassen. im März 2017 für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmiger oder primär progredienter MS, basierend auf drei klinischen Studien.

Für US-Patienten und Patienten weltweit mit ALS.

Amsterdam führt europäische Städte als Top-Tech-Destination an und warum es nur natürlich ist, dass es die Heimat von TheSocialMedwork ist.

Während wir auf die Ankunft von edaravone in den US-Apotheken warten, können Patienten jetzt über TheSocialMedwork auf edaravone zugreifen.

Erstellen eines animierten Videos für ein Startup mit begrenztem Budget

Was macht ein Startup erfolgreich?

Angesichts des jüngsten Rückgangs der HIV-Neudiagnosen, der mit dem Kauf von PrEP über Online-Käuferclubs in Verbindung gebracht wird, der Aufnahme von PrEP in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO und der kürzlich erfolgten Zulassung von PrEP-Generika in den USA sollten Sie Folgendes wissen.

Was haben wir erreicht und wie geht es weiter?

Informieren Sie sich über die neuesten Nachrichten aus der MS-Forschung, die FDA-Zulassung von Ocrevus (ocrelizumab) für schubförmige und progrediente Formen der MS, Erkenntnisse und Ressourcen.

PTC Therapeutics kündigt die Markteinführung von Emflaza zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in den nächsten Wochen an, wobei ein Nettopreis von 35.000 Dollar erwartet wird.

Wie lauten die Ergebnisse der klinischen Studien, die zur Zulassung von edaravone geführt haben, und wie können Patienten in ihrem Land Zugang zu diesem Medikament erhalten?

Zum ersten Mal seit 22 Jahren hat die US Food and Drug Administration (FDA) ein Medikament zur Behandlung von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, zugelassen; eine Motoneuronenkrankheit, die durch Muskelschwund und Schwäche gekennzeichnet ist.

Top 5 der medizinischen Durchbrüche aus der Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft

Die neuesten Ereignisse rund um die Preisgestaltung für eine Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)-Behandlung

Mirjam Binks Geschichte über ihren Vater und seinen Versuch, Zugang zu einer neuen Behandlung für Multiple Systematrophie zu erhalten.

Letzten Donnerstagmorgen wurde uns der Frühling vorgestellt, und was für ein Einzug es war. Die Sonne schien, Pendler gingen lächelnd aneinander vorbei, und das leise Summen des Sommers war kilometerweit zu hören. 

Das PBS, Australiens nationales Programm, das für die Bereitstellung von subventionierten Rezepten zuständig ist, hat die Aufnahme mehrerer neuer Medikamente angekündigt

Das australische System für die persönliche Einfuhr ist ein gut geregeltes System, das seit den 1980er Jahren besteht.

Wie unsere Community die Remission feierte!

Würden Sie als Patient von Apps profitieren, die Ihr Unterstützungsnetzwerk jedes Mal benachrichtigen, wenn Sie das Krankenhaus besuchen oder ein paar freie Minuten zum Plaudern haben? Fast sicher, oder?

Der Kampf gegen eine Krankheit ist selten so einfach wie Diagnose-plus-Medikation-gleich-verbesserte-Gesundheit.

Wir haben unsere Patientengemeinschaft gefragt, was sie empfehlen, in eine Krankenhaustasche zu packen, und die Antwort war überwältigend.

Vielversprechende Ergebnisse aus mehreren Studien

Die FDA-Zulassung eines vielversprechenden neuen Medikaments gibt Patienten mit Multiplem Myelom, die bereits verschiedene Behandlungen durchlaufen haben, neue Hoffnung. 

Wenn auch Sie von ALS betroffen sind, wurde diese Seite speziell für Sie geschrieben.

Finanzmanagement

Das Multiple Myelom ist ein behandelbarer, aber unheilbarer Blutkrebs, der typischerweise im Knochenmark auftritt. 

Wenn jemand, den Sie lieben, mit einer Krankheit kämpft, ist es ganz natürlich, dass Sie ihm die Hand reichen und auf jede erdenkliche Weise helfen möchten. Zu wissen, wie man helfen kann, ist nicht immer so klar.

Eine neue Behandlung, die auf eine bestimmte Art von Lungenkrebs abzielt, hat die Zulassung der FDA erhalten. 

Wir beginnen neue Medikamente und Behandlungen mit den besten Absichten, aber der Alltag hat oft andere Pläne.